skutki uboczne Septry

Nazwa rodzajowa: sulfametoksazol / trimetoprim

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Sep 15, 2020.

• konsument
• Profesjonalny
• FAQ

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych sulfametoksazolu / trimetoprimu. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do marki Septra.

dla konsumenta

dotyczy sulfametoksazolu / trimetoprimu: zawiesina doustna, tabletka doustna

inne postacie dawkowania:

• roztwór dożylny

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z wymaganymi działaniami sulfametoksazol / trimetoprim mogą powodować niepożądane działania. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania sulfametoksazolu / trimetoprimu:

częściej

• czarne, smoliste stolce
• pęcherze, łuszczenie lub rozluźnienie skóry
• zmiany koloru skóry
• ból w klatce piersiowej
• dreszcze
• kaszel lub chrypka
• ciemny mocz
• biegunka
• zawroty głowy
• gorączka
• ogólne uczucie zmęczenia lub osłabienia
• ból głowy
• swędzenie
• ból stawów lub mięśni
• światło-kolorowe stolce
• utrata apetytu
• ból pleców lub boków
• nudności
• ból, tkliwość lub obrzęk
• bolesne lub trudne oddawanie moczu
• blada skóra
• wysypka
• czerwone zmiany skórne, często z fioletowym środkiem
• czerwone, podrażnione oczy
• ból gardła
• owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy w jamie ustnej lub na ustach
• ból brzucha
• obrzęk lub bolesne gruczoły
• ucisk w klatce piersiowej
• problemy z oddychaniem
• nieprzyjemny zapach oddechu
• niezwykłe krwawienie lub siniaki
• wymioty krwi
• żółte oczy lub skóra

Częstość nieznana

• bóle pleców, nóg lub brzucha
• krwawiące dziąsła
• ślepota lub zmiany widzenia
• pęcherze, pokrzywka lub swędzenie
• wzdęcia
• krew w moczu lub stolcu
• niebieskawe usta, paznokcie lub dłonie
• uczucie pieczenia, pełzania, swędzenia, drętwienia, bólu, kłucia, „mrowienia” lub mrowienia
• pieczenie twarzy lub ust
• mętny mocz
• splątanie
• zaparcia
• ciągłe dzwonienie lub brzęczenie lub inny niewyjaśniony hałas w uszach
• drgawki
• pęknięcia w skórze
• zmniejszona częstotliwość lub ilość moczu
• trudności z połykaniem
• omdlenia
• ogólny obrzęk ciała
• ogólne uczucie dyskomfortu lub choroby
• wypadanie włosów
• utrata słuchu
• zwiększone pragnienie
• niestrawność
• nieregularne bicie serca
• duże, płaskie, niebieskie lub fioletowe plamy na skórze
• duży, podobny do Ulu obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, rąk, nóg, stóp lub narządów płciowych
• utrata ciepła z ciała
• mięśnie lub ból stawów
• krwawienie z nosa
• Brak możliwości oddawania moczu
• drętwienie lub mrowienie rąk, stóp lub warg
• ból lub pieczenie podczas oddawania moczu
• zaznacz czerwone plamy na skórze
• obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka
• wypukłe czerwone obrzęki na skórze, pośladkach, nogach lub kostkach
• zaczerwienienie białej części oczu
• zaczerwienienie, obrzęk lub bolesność języka
• bolesność mięśni
• sztywność karku lub pleców
• tkliwość żołądka
• obrzęk twarzy, rąk, nóg i stóp
• chwiejność, drżenie lub inne problemy z kontrolą lub koordynacją mięśni
• osłabienie rąk lub stóp
• osłabienie lub ciężkość nóg
• przyrost lub utrata masy ciała

działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

bardziej powszechne

• mijanie gazu

Częstość nieznana

• zniechęcenie
• uczucie ciągłego ruchu siebie lub otoczenia
• uczucie smutku lub pustki
• zwiększona czułość
• brak czucia lub emocji
• utrata zainteresowania lub przyjemności
• nerwowość
• zaczerwienienie lub inne przebarwienia skóry
• widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, których nie ma
• uczucie wirowania
• silne oparzenia słoneczne
• koncentracja
• problemy z zasypianiem
• brak troski
• utrata masy ciała

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy sulfametoksazolu / trimetoprimu: roztwór dożylny, zawiesina doustna, tabletka doustna

ogólne

najczęstszymi działaniami niepożądanymi były: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, jadłowstręt) i alergiczne reakcje skórne (np. wysypka, pokrzywka).

działania niepożądane związane z leczeniem zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii obejmowały ciężkie reakcje nadwrażliwości, wysypkę, gorączkę, neutropenię, trombocytopenię, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, hiperkaliemię, hiponatremię i rabdomiolizę; takie działania występowały bardzo rzadko.

chociaż rzadko, zgony związane ze stosowaniem sulfonamidów występowały z powodu ciężkich reakcji, w tym zespołu Stevensa-Johnsona, toksycznej martwicy rozpływnej naskórka, piorunującej martwicy wątroby, agranulocytozy, niedokrwistości aplastycznej, innych dyskrazji we krwi i nadwrażliwości układu oddechowego.

metaboliczne

bardzo często (10% lub więcej): hiperkaliemia

częstość nie zgłaszana: jadłowstręt, hipoglikemia, hiponatremia, zmniejszenie apetytu

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: kwasica metaboliczna

u pacjentów stosujących sulfonamidy zgłaszano hipoglikemię.

przewód pokarmowy

często (1% do 10%): nudności, biegunka

Niezbyt często (0, 1% do 1%): wymioty

częstość nie zgłaszana: Zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, zapalenie trzustki, wymioty, ból brzucha, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, biegunka związana z Clostridium difficile, zaparcia, ból jamy ustnej

układ nerwowy

aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych szybko przemijało po odstawieniu tego leku, ale w kilku przypadkach nawracało po ponownym podaniu tego leku złożonego lub samego trimetoprimu.

drżenie i inne objawy neurologiczne (np. ataksja, klon kostkowy, apatia) wystąpiły podczas leczenia tym lekiem u kilku pacjentów z AIDS; chociaż takie efekty były również związane z procesem choroby podstawowej, objawy te ustąpiły w ciągu 2 do 3 dni po odstawieniu tego leku.

często (1% do 10%): ból głowy

częstość nie zgłaszana: aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, drgawki/drgawki, obwodowe zapalenie nerwów/neuropatia, ataksja, zawroty głowy, zawroty głowy, szumy uszne, drżenie, inne objawy neurologiczne (np. ataksja, klon kostkowy, apatia), letarg, parestezje, omdlenia

dermatologiczne

często (1% do 10%): wysypka

częstość Nie zgłaszana: Rozlana wysypka, wysypka rumieniowa, wysypka grudkowo-plamkowa, wysypka chorobotwórcza, wysypka świądowa, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, świąd, złuszczające zapalenie skóry, utrwalone wykwity polekowe, rumień wielopostaciowy, Zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, plamica Henocha-Schonleina, reakcja polekowa z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS), uogólnione wykwity skórne, plamica, obrzęk naczynioruchowy, uogólniona dermatoza krostkowa, łysienie, alergiczne/nadwrażliwe zapalenie naczyń przypominające Henocha-Schonleina plamica, rumień guzowaty, pęcherzowe zapalenie skóry

inne

często (1% do 10%):

częstość nie zgłaszana: gorączka lekowa, dreszcze, osłabienie, zmęczenie, nieprawidłowe zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej, dodatnie zjawisko tocznia rumieniowatego, moniliaza

układ sercowo-naczyniowy

częstość nie zgłaszana: zakrzepowe zapalenie żył, alergiczne zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie wielostawowe/guzkowe zapalenie okołostawowe

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: wydłużenie odstępu QT (powodujące częstoskurcz i torsade de pointes)

hematologiczne

częstość nie zgłaszana: Leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, zahamowanie czynności szpiku kostnego, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna, metemoglobinemia, hipoprotrombinemia, eozynofilia, toksyczność hematologiczna, hemoliza, pancytopenia, granulocytopenia

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: zakrzepowa plamica małopłytkowa, idiopatyczna plamica małopłytkowa

ciężkie przypadki małopłytkowości, które były śmiertelne lub zagrażały życiu, występują u pacjentów z zgłoszono. Małopłytkowość Zwykle ustępowała w ciągu tygodnia po odstawieniu tego leku.

u niektórych wrażliwych pacjentów z niedoborem glukozy-6-fosforanów obserwowano hemolizę.

wątroba

częstość nie zgłaszana: zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, martwica wątroby, zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, zwiększenie stężenia bilirubiny, zmiany w wątrobie, nieprawidłowe zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, żółtaczka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia aktywności enzymów wątrobowych

przypadki żółtaczki cholestatycznej i martwicy wątroby były śmiertelne.

rzadko zgłaszano żółtaczkę (na ogół łagodną i przemijającą), często występującą u pacjentów z zakaźnym zapaleniem wątroby w wywiadzie.

nadwrażliwość

częstość nie zgłaszana: nadwrażliwość, alergiczne reakcje skórne, anafilaksja, zespół przypominający chorobę posurowiczą, uogólnione reakcje alergiczne, reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne, ciężkie reakcje nadwrażliwości (w tym związane z zapaleniem płuc wywołanym przez P jirovecii), choroba posurowicza

miejscowe

częstość nie zgłaszana: Reakcje miejscowe, ból, niewielkie/miejscowe podrażnienie, stan zapalny

reakcje miejscowe, ból i niewielkie podrażnienie zgłaszano rzadko po podaniu dożylnym.

układ mięśniowo-szkieletowy

częstość nie zgłaszana: bóle stawów, bóle mięśni, rabdomioliza, toczeń rumieniowaty układowy, osłabienie mięśni

rabdomioliza była zgłaszana podczas stosowania tego leku, głównie u pacjentów z AIDS.

częstość Nie podano: Zapalenie błony naczyniowej oka, zaczerwienienie/obrzęk spojówek i twardówki, obrzęk okołooczodołowy, nacieki w pierścieniu rogówki, zaburzenia widzenia

zaburzenia psychiczne

częstość nie zgłaszana: depresja/depresja psychiczna, omamy, apatia, nerwowość, bezsenność, zaburzenia psychotyczne, stan splątania, pobudzenie, lęk, nieprawidłowe zachowanie, koszmary senne

nerki

donoszono o nefrotoksyczności w związku z cyklosporyna.

częstość Nie podano: Zaburzenia czynności/niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół kanalikowo-śródmiąższowego zapalenia nerek i zapalenia błony naczyniowej oka, zwiększenie stężenia BUN, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, toksyczne nerczyca, kwasica w kanalikach nerkowych, nefrotoksyczność, zmiany czynnościowe nerek, nieprawidłowe zwiększenie stężenia mocznika w surowicy, nieprawidłowe zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, tworzenie kamieni, martwica kanalików nerkowych, nasilenie choroby nerek, azotemia, hiperkalemiczna kwasica w kanalikach nerkowych, przecenienie prawidłowych wartości kreatyniny

moczowo-moczowego

diurezy zgłaszano przypadki stosowania sulfonamidów u pacjentów.

częstość Nie podano:

oddechowy

częstość nie zgłaszana: kaszel, duszność/duszność, nacieki w płucach/nacieki w płucach, krwawienie z nosa, eozynofilowe/alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, świszczący oddech

kaszel, duszność i nacieki w płucach były wczesnymi wskaźnikami nadwrażliwości układu oddechowego, które podczas bardzo rzadko, śmiertelnie.

1. „Informacje O Produkcie. Septra (trimetoprim-sulfametoksazol).”Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.

2. „Product Information. Sulfamethoxazole-Trimethoprim (sulfamethoxazole-trimethoprim).” SICOR Pharmaceuticals Inc, Irvine, CA.

3. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information.” O 0

4. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics.” O 0

Frequently asked questions

• Can I drink alcohol while taking sulfamethoxazole / trimethoprim DS tablets?
• What dose of co-trimoxazole is used in a patient with a UTI?

More about Septra (sulfamethoxazole / trimethoprim)

• During Pregnancy
• Dosage Information
• Imprints, Shape & Color Data
• Drug Interactions
• 20 Reviews
• Generic Availability
• Drug class: sulfonamidy

zasoby konsumenckie

• informacje o pacjencie
• Septra (zaawansowany odczyt)
• Septra Pediatric Suspension (zaawansowany odczyt)

inne marki Bactrim, Bactrim DS, Cotrim, Sulfatrim, Sulfatrim Pediatric

profesjonalne zasoby

• informacje o przepisywaniu leku

inne preparaty

• Septra DS

powiązane Przewodniki leczenia

• bakteryjne zakażenie skóry
• trądzik
• zakażenie bakteryjne
• zapalenie oskrzeli
• … + 21 więcej