„test wykazał, że oba jajowody są zablokowane. Albo miałeś infekcję, która nigdy nie była leczona, albo masz endometriozę.”To była rozmowa, która przedstawiła mi moją chorobę, jakieś dwa lata temu, kiedy mój mąż i ja próbowaliśmy mieć drugie dziecko.
chociaż wcześniej słyszałem o endometriozie, nie miałem pojęcia, jak to wpłynie na moje życie. Poszłam do lekarzy, żeby spróbować zajść w ciążę. Zamiast dwóch linii na patyku, otrzymałam diagnozę, która oznaczała miesiące rozdzierającego bólu, a ostatecznie utratę płodności i usunięcie macicy.
podobne: Diagnoza endometriozy Julianne Hough nauczyła ją, że nie ma wstydu przyznać się do bólu
endometrioza jest często określana jako „niewidzialna choroba”, ponieważ kobiety, które ją mają, cierpią strasznie w środku, ale mogą wyglądać dobrze na zewnątrz. Choroba powoduje tkanki, która przypomina macicy podszewka-rodzaj, że rzucić co miesiąc w okresie-rosną na narządach poza macicy, powodując bolesne miesiączki, bolesny seks, bolesne ruchy miski i oddawanie moczu, niepłodność, skrajne zmęczenie, nerw kulszowy ból, nadmierne krwawienie, i Gi problemy. W niektórych przypadkach może to spowodować, że narządy miednicy przykleją się do siebie. Endometrioza dotyka 176 milionów kobiet i zwykle zajmuje 8 do 10 miesięcy, aby zdiagnozować, czasami dlatego, że ich ból jest zapisany jako nadmierna reakcja na złe skurcze miesiączkowe. Diagnozowanie Zajęło mi dwa miesiące, ponieważ miałem każdy pojedynczy objaw.
lekarze powiedzieli mi, że istnieją dwie opcje leczenia: hormony (w celu opanowania bólu i powstrzymania postępu endometriozy) lub operacja (w celu usunięcia całości lub części tkanki endometrium). Próbowałem hormonu zwanego Lupron, ale moje zdrowie gwałtownie się pogorszyło. Ból stał się stały. Zawsze byłem wyczerpany, bez względu na to, ile spałem. Każda aktywność fizyczna, nawet chodzenie do kuchni lub łazienki, była rozdzierająca. Moje ciało bolało, jakbym miał grypę, a nerwobóle ostrzeliwały mi nogi. Często czułem się, jakbym był dźgnięty w brzuch, pochwę i odbytnicę na raz. Wypróżnienia prawie zemdleję w toalecie. Po pięciu miesiącach agonii błagałam lekarza, by zdjął mnie z hormonów i przeprowadził operację rozpoznawczą. Wtedy zobaczyła endometriozę. Wyjęła, co mogła, ale było tego za dużo—musiałbym iść do specjalisty.
Przed tym etapem spędziłem czas będąc mamą pokoju w przedszkolu mojego Syna i wędrując z rodziną po wzgórzach San Bernardino. Ale dochodziło do tego, że nie mogłam wyjść z domu. Więc mieszkałem w Internecie. Dołączyłam do grup endometriozy na Facebooku. Najwięcej czasu spędziłam w Zakątku Nancy, który okazał się jednym z najbardziej edukacyjnych zasobów dla kobiet z tą chorobą. Dowiedziałem się, że jeśli naprawdę chcesz ulgi, operacja wycięcia—wycinanie zmian endometrium ze zdrowych narządów—była najlepszym leczeniem. Jest to ryzykowna i skomplikowana procedura, ponieważ przecinasz ważne organy, takie jak pęcherz i jelita. Nie ma wielu chirurgów ginekologicznych, którzy by to zrobili, ale znalazłam jednego w Los Angeles. Miał długą listę oczekujących, a ja musiałem zmienić ubezpieczyciela. Miną miesiące, zanim będę na sali operacyjnej. Dokładnie trzy miesiące-i były to najdłuższe trzy miesiące w moim życiu.
powiązane: Dlaczego nakładam makijaż tuż przed porodem
w tym czasie mój mąż, profesjonalny fotograf, zapytał, czy mógłby zrobić zdjęcia, aby udokumentować moją podróż przed i po operacji. Zgodziłam się, bo myślałam, że zrobi dobrą robotę uchwycąc, jak wygląda niewidzialna choroba. Powiedział, że czuje się bezradny, patrząc na mnie w tak wielkim bólu, a projekt sprawi, że poczuje się, jakby pomagał. Zabawne w tym było to, że był już ogromną pomocą. Mężczyzna pracował na pełny etat i zaczął przyjmować role, które miałem w domu. Robił wszystko, żeby codziennie odbierać mojego syna ze szkoły. Trzymał mnie mocno, gdy płakałam i mówił, jak silna jestem. Upewnił się, że jadłem, brałem leki i dołączał do mnie na prawie każdej wizycie u lekarza.
i sfotografował to wszystko: Byłem całkowicie pogrążony w łóżku, biorąc narkotyki i leki blokujące nerwy, aby poradzić sobie z bólem, dopóki nie będę mógł wykonać operacji. Używałem poduszki grzewczej 24 godziny na dobę. To nie jest przesada: miałem trzy klocki i kupiłem konwerter, więc mogłem go używać podczas jazdy samochodem. Tak duże narażenie na ciągłe ciepło spowodowało chorobę skóry zwaną syndromem tostowej skóry na całej mojej dolnej części pleców.
potem przyszła depresja. Budziłem się każdego dnia z nadzieją, że coś się zmieniło i poczuję się lepiej, tylko po to, aby rzeczywistość zaczęła się tak szybko, jak tylko usiadłem. Kiedy poczułem się wystarczająco dobrze wychodząc z domu, byłem pełen niepokoju, zastanawiając się, kiedy ból powróci i jak szybko mogę wrócić do domu. Byli ludzie, którzy pytali, czy to wszystko zmyślam. Kiedy odwołałem plany, przyjaciele zakładali, że przesadzam z bólem i w końcu zaproszenia się zatrzymały. Byłem przykuty do łóżka przez Święto Dziękczynienia, Boże Narodzenie i Nowy Rok, a gdy wszyscy moi przyjaciele i rodzina chodzili na imprezy i byli świąteczni, oglądałem to na Instagramie, zwinięty w Bal.
powiązane: Dlaczego Erin Andrews ukrywała przed współpracownikami diagnozę raka szyjki macicy
kiedy po raz pierwszy zaplanowałem operację ze specjalistą od endometriozy, moim planem było usunięcie zmian endometrialnych poprzez wycięcie. Ale gdy kontynuowałem badania i rozmowy z lekarzami, stało się dla mnie jasne, że to nie wystarczy. Doświadczałem nieprawidłowego krwawienia, które oprócz endometriozy wykazywało oznaki choroby, która czasami mu towarzyszy: adenomioza, czyli kiedy tkanka endometrium nie tylko wyrasta poza macicę, ale w rzeczywistości przebija się przez jej ściany. Nadszedł czas, aby usunąć całą macicę. Miałam poprosić o histerektomię.
jako kobieta—kobieta, która miała nadzieję na ponowne zajście w ciążę—nie była to łatwa decyzja. Ale czułam, jakby moja własna macica mnie zatruwała. Pojawiły się nowe objawy, już wiedziałam, że nie chcę próbować zajść w ciążę przez in vitro, ponieważ hormony nie traktowały mnie dobrze w przeszłości. Tak bardzo, jak chciałam kolejnego dziecka, tak bardzo miałam szczęście, że pomimo tej choroby mogłam doświadczyć ciąży i macierzyństwa, i chciałam móc skupić swoją energię na dziecku, które mam i kocham.
mój syn ma 6 lat i prawdopodobnie wie więcej o endometriozie niż większość ginekologów. Zaczęłam z nim o tym rozmawiać po tym, jak zaczął prosić o rodzeństwo, przed moją pierwszą operacją. Dorastałam z siostrami i chciałam mu to dać. I przez łzy i poczucie winy, wyjaśniałem, dlaczego nie mogłem dać mu brata lub siostry i dlaczego, kiedyś w dół drogi, potrzebowałbym operacji. Ale za każdym razem, gdy widział, jak płaczę lub wiję się z bólu, pocieszał mnie uściskiem lub pocałunkiem i mówił: „w porządku mamo. To nie ty-to choroba, ale wyzdrowiejesz.”(Dostaje to od ojca.)
powiązane: Lekarze wreszcie przyznać, że ból pleców z okresu jest prawdziwym stanem
więc przeszedłem z tym. Musiałam podpisać trzy zwolnienia i przekonać chirurga, że skończyłam z płodnością, zanim zgodził się na dodanie histerektomii do mojej operacji. A kiedy obudziłem się po operacji, natychmiast poczułem ulgę w bólu endo. Powiedzieli mi, że moja macica była tak zniekształcona, że wyglądała jak w 13 tygodniu ciąży. W dziwny sposób, to było mściwe. Mój ból był prawdziwy; to nie było w mojej głowie przez cały czas.
jednak powrót do zdrowia po takiej operacji nie jest łatwym ani bezbolesnym procesem. Muszę stale przypominać sobie, że jestem zaledwie siedem tygodni po operacji i wciąż mam przed sobą długą drogę, zanim będę gotowy wrócić do mojego starego życia. Będę potrzebował fizykoterapii, ponieważ moje plecy ciągle bolą, prawdopodobnie z powodu miesięcy spędzonych w łóżku. Powiedziano mi, że minie również kilka miesięcy zanim zmęczenie się podniesie. Ale mam nadzieję, że wkrótce będę mógł jeździć na rowerze i odprowadzać syna do szkoły i podróżować.
zdaję sobie sprawę, że choroba może pojawić się w innych obszarach mojego ciała w przyszłości, ale mam nadzieję, że tak się nie stanie. muszę też przypomnieć sobie, jak daleko zaszedłem. Pół roku temu ledwo mogłem siedzieć w łóżku. Niektóre z moich relacji ucierpiały z powodu wyzwań, przed którymi stanąłem, i musiałem opłakiwać te straty, ale ten proces wzmocnił również moje relacje z ludźmi, którzy byli tam dla mnie. Nie zapomnę, jak moja niesamowicie wspierająca matka, teściowa, siostry i kilku dobrych przyjaciół wysyłały mi zabawne wiadomości tekstowe, gdy ich najbardziej potrzebowałem, przygotowywały mi domowe posiłki, ułatwiały mi dotarcie do szpitala i niańczenie dzieci. Mój syn wczołgał się ze mną do łóżka na poranne przytulanki i czas opowieści o Harrym Potterze. mój mąż między innymi umożliwił mi i innym kobietom cierpiącym na tę chorobę, zobaczenie tego, jak nikt inny. Nie tylko sprawiały, że czułam się kochana, ale wierzyły, że moja choroba i mój ból były prawdziwe.
wszystkie tematy w Lifestyle
zróbmy to Newsletter-oficjalny
nigdy więcej InStyle FOMO! Otrzymuj najlepsze porady dotyczące mody, urody, ekskluzywnych celebrytów i zakupów prosto do swojej skrzynki e-mail.