Identyfikacja
Nazwa wodorotlenek magnezu numer akcesyjny DB09104 opis
wodorotlenek magnezu jest związkiem nieorganicznym. Występuje naturalnie jako minerał brucyt. Wodorotlenek magnezu może być stosowany jako środek zobojętniający kwas lub środek przeczyszczający w postaci płynnej zawiesiny doustnej lub tabletki do rozgryzania i żucia.Dodatkowo wodorotlenek magnezu ma właściwości tłumiące dym i zmniejszające palność, a zatem jest stosowany komercyjnie jako ogień retardant.It może być również stosowany miejscowo jako dezodorant lub do łagodzenia owrzodzeń rak (aftowe wrzody).
Typ grupy małocząsteczkowe zatwierdzone, badana struktura
podobne struktury
struktura wodorotlenku magnezu (DB09104)
×
średnia waga: 58.32
Monoizotopowe: 57.990521206 Wzór chemiczny H2MgO2 Synonimy
- Hidroxido de magnesio
- magnesii hydroxidum
- Magnesio hidróxido
- dihydroksyd magnezu
- wodorotlenek magnezu
- mleko magnezowe
- E-528
- INS nr. 528
- INS-528
farmakologia
wskazanie
wodorotlenek magnezu może być stosowany jako środek zobojętniający kwas lub środek przeczyszczający w zależności od podanej dawki.
jako środek zobojętniający kwas solny stosuje się go do tymczasowego złagodzenia zgagi, rozstroju żołądka, kwaśnego żołądka lub kwaśnej niestrawności.
jako środek przeczyszczający stosuje się go do łagodzenia sporadycznych zaparć poprzez promowanie wypróżnień przez 30 minut i do 6 godzin.
Associated Conditions
- Acid indigestion
- Colic
- Constipation
- Dyspepsia
- Flatulence
- Gas
- Gastric Ulcer
- Heartburn
- Upset stomach
Associated Therapies
- Antacid therapy
- Gastric Acid Suppression
Contraindications & Blackbox Warnings
Farmakodynamika
jako środek zobojętniający kwas, zawiesina wodorotlenku magnezu neutralizuje kwas żołądkowy, reagując z kwasem solnym w żołądku, tworząc chlorek magnezu i wodę. Jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie i nie ma żadnego działania, dopóki nie zareaguje z kwasem solnym w żołądku. Tam zmniejsza bezpośrednie działanie drażniące kwasem i zwiększa pH w żołądku, prowadząc do inaktywacji pepsyny. Wodorotlenek magnezu wzmacnia integralność bariery śluzowej żołądka, a także poprawia napięcie zwieracza żołądka i przełyku.
jako środek przeczyszczający wodorotlenek magnezu działa poprzez zwiększenie efektu osmotycznego w przewodzie pokarmowym i wciąganie wody. Powoduje to rozdęcie okrężnicy, co powoduje wzrost ruchu perystaltycznego i opróżnianie jelit.
mechanizm działania
zawiesina wodorotlenku magnezu jest spożywana i dostaje się do żołądka. W zależności od ilości spożywanej wodorotlenek magnezu będzie działał jako środek zobojętniający kwas lub środek przeczyszczający.
poprzez spożycie 0,5-1,5 grama (u dorosłych) wodorotlenek magnezu będzie działał przez prostą neutralizację kwasu w żołądku. Jony wodorotlenku z zawiesiny wodorotlenku magnezu łączą się z kwaśnymi jonami H+ kwasu solnego wytwarzanymi przez komórki ciemieniowe żołądka. Ta reakcja neutralizacji spowoduje powstanie chlorku magnezu i wody.
poprzez spożycie 2-5 gramów (u dorosłych) wodorotlenek magnezu działa jako środek przeczyszczający w okrężnicy. Większość zawiesiny nie jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym i tworzy efekt osmotyczny, aby pobierać wodę do jelit z otaczających tkanek. Wraz ze wzrostem wody w jelitach kał zmięknie,a objętość kału wzrośnie. Efekty te nadal stymulują ruchliwość jelit i wywołują chęć wypróżnienia. Wodorotlenek magnezu uwalnia również cholecystokininę (CKK) w jelitach, która gromadzi wodę i elektrolity w świetle, a ponadto zwiększa perystaltykę jelit.
wchłanianie
około 15% -50% wodorotlenku magnezu jest wchłaniane bardzo powoli przez jelito cienkie.
objętość dystrybucji
szczytowe działanie i dystrybucja wodorotlenku magnezu są zmienne.
wiązanie z białkami
wodorotlenek magnezu nie ma żadnych właściwości wiązania z białkami.
metabolizm
jeśli pacjent nie ma niedoboru magnezu, bardzo mało jest wchłaniane przez jelita. Ogólnie około 15% -50% zawiesiny wodorotlenku magnezu jest wchłaniane systemowo. Nie ulega jednak żadnemu metabolizmowi, ponieważ jest szybko wydalany z moczem.
Droga eliminacji
po podaniu doustnym do 50% zawiesiny wodorotlenku magnezu może zostać wchłonięte w postaci jonów magnezu przez jelita cienkie, a następnie szybko wydalone z moczem przez nerki. Niewchłonięty lek jest wydalany głównie z kałem i śliną.
okres półtrwania
N/D
klirens
wodorotlenek magnezu jest wydalany głównie z moczem przez nerki. Ponieważ nerki odgrywają ważną rolę w jego usunięciu, osoby z niewydolnością nerek są narażone na ryzyko hipermagnezemii przy długotrwałym spożyciu, ponieważ odpowiednie ilości magnezu nie mogą być wydalane.
działania niepożądane
toksyczność
LD50=8500 mg/kg (szczur, doustnie)
częste działania niepożądane obejmują senność lub zaczerwienienie twarzy (uczucie ciepła, zaczerwienienie lub uczucie mrowienia).
codzienne stosowanie wodorotlenku magnezu może powodować zaburzenia płynów i elektrolitów.
nadmierne stosowanie środków przeczyszczających wodorotlenku magnezu może powodować skurcze brzucha, nudności i/lub biegunkę.
po przedawkowaniu mogą wystąpić objawy podrażnienia przewodu pokarmowego i (lub) wodnistej biegunki.
zatrucie wodorotlenkiem magnezu może powodować hipermagnezemię, która obejmuje objawy: nudności, wymioty, uderzenia gorąca, pragnienie, niedociśnienie, senność, splątanie, utratę odruchów ścięgnistych, osłabienie mięśni, depresję oddechową, zaburzenia rytmu serca, śpiączkę i zatrzymanie akcji serca.
nie stosować u osób z jakąkolwiek postacią choroby nerek lub niewydolności nerek, dietą z ograniczeniem magnezu lub nagłymi zmianami w wypróżnieniach trwającymi ponad dwa tygodnie. Nie należy również stosować u osób z bólem brzucha, nudnościami, wymiotami, objawami zapalenia wyrostka robaczkowego lub uszkodzeniem mięśnia sercowego, blokadą serca, uderzeniem kału, szczelinami odbytnicy, niedrożnością jelit lub perforacją lub chorobą nerek. Nie stosować u kobiet, które mają zamiar dostarczyć, ponieważ magnez przenika przez łożysko i jest wydzielany w małych ilościach z mlekiem matki.
stosowanie wodorotlenku magnezu z wodorotlenkiem glinu może zmniejszyć szybkość wchłaniania tych leków.
wodorotlenek magnezu może reagować z digoksyną, dikumerolem i cymetydyną.
stosowanie ibuprofenu z wodorotlenkiem magnezu może zwiększyć wchłanianie ibuprofenu.
stosowanie wodorotlenku magnezu z penikallaminą, bisfosforanami, ketokonazolem, chinolonami lub tetracykliną może zmniejszyć wchłanianie tych leków.
tabletki powlekane do podawania dojelitowego mogą być przedwcześnie uwalniane po podaniu z wodorotlenkiem magnezu.
ważne jest rutynowe monitorowanie stężenia magnezu i potasu w surowicy u pacjentów stosujących wodorotlenek magnezu. Stężenie magnezu w surowicy krwi jest niezbędne do określenia, ile magnezu jest wchłaniane i ile jest wydalane przez nerki. Nadmierna biegunka może wystąpić po zastosowaniu wodorotlenku magnezu, dlatego ważne jest również monitorowanie poziomu potasu w surowicy, aby upewnić się, że hipokalemia nie występuje.
organizmy dotknięte chorobą
- ludzie i inne ssaki
szlaki niedostępne farmakogenomiczne działanie/działania niepożądane
niedostępne
interakcje
interakcje leków
- zatwierdzony
- Weterynarz zatwierdzony
- nutraceutyk
- nielegalny
- wycofany
- badany
- eksperymentalny
- wszystkie leki
Lek | |
---|---|
Zintegruj interakcje lek-lek
w swoim oprogramowaniu |
|
abakawir | abakawir może zmniejszać szybkość wydalania wodorotlenku magnezu, co może prowadzić do zwiększenia stężenia w surowicy. |
akarboza | akarboza może zmniejszać szybkość wydalania wodorotlenku magnezu, co może prowadzić do zwiększenia stężenia w surowicy. |
aceklofenak | aceklofenak może zmniejszać szybkość wydalania wodorotlenku magnezu, co może prowadzić do zwiększenia stężenia w surowicy. |
Acemetacyna | acemetacyna może zmniejszać szybkość wydalania wodorotlenku magnezu, co może prowadzić do zwiększenia stężenia w surowicy. |
Paracetamol | wodorotlenek magnezu może powodować zmniejszenie wchłaniania paracetamolu, powodując zmniejszenie stężenia w surowicy i potencjalnie zmniejszenie skuteczności. |
acetazolamid | ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone w przypadku jednoczesnego stosowania acetazolamidu z wodorotlenkiem magnezu. |
acetofenazyna | wodorotlenek magnezu może powodować zmniejszenie wchłaniania Acetofenazyny, powodując zmniejszenie stężenia w surowicy i potencjalnie zmniejszenie skuteczności. |
Aklidynium | aklidynium może zmniejszać szybkość wydalania wodorotlenku magnezu, co może prowadzić do zwiększenia stężenia w surowicy. |
Akrywastyna | wodorotlenek magnezu może zmniejszać szybkość wydalania Akrywastyny, co może prowadzić do zwiększenia jej stężenia w surowicy. |
Acyklowir | Acyklowir może zmniejszać szybkość wydalania wodorotlenku magnezu, co może prowadzić do zwiększenia stężenia w surowicy. |
dowiedz się więcej
interakcje z pokarmem nie znaleziono interakcji.
produkty
Active Moieties
Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Magnesium cation | ionic | T6V3LHY838 | 22537-22-0 | JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N |
Magnesium | unknown | I38ZP9992A | 7439-95-4 | RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N |
Hydroxide ion | ionic | 9159UV381P | 14280-30-9 | XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M |
Over the Counter Products
Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basic Care Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | L. Firma Perrigo | 2018-09-28 | Nie dotyczy | US | |
Careone mleko magnezytowe | zawiesina | 1200 mg / 15mL | doustne | amerykańska firma handlowa | 2012-08-05 | Nie dotyczy | US | |
Careone mleko magnezytowe | zawiesina | 1200 mg / 15mL | doustne | amerykańska firma handlowa | 2012-08-26 | Nie dotyczy | US | |
Careone mleko magnezytowe | zawiesina | 1200 mg / 15mL | doustne | amerykańska firma handlowa | 2012-07-27 | 2018-05-04 | US | |
doustny środek przeczyszczający dla dzieci | tabletka do żucia | 400 mg/1 | doustny | Wal-Mart Stores,Inc., | 2020-03-10 | Nie dotyczy | US | |
CVS Health Childrens solankowy środek przeczyszczający | tabletka do żucia | 400 mg/1 | doustny | CVS Pharmacy,Inc. | 2019-05-16 | Nie dotyczy | US | |
maść Dermagran II-0,25% | maść | Trans Canaderm Inc. | 1996-01-01 | 1996-09-10 | Kanada | |||
Dermagran II maść 0,25% | maść | miejscowa | Canadian Medical Supply Inc. | 1993-12-31 | 1996-09-09 | Kanada | ||
Dermagran II maść-ont Top 0,25% | maść | Canderm G. P. | 1998-05-07 | 2008-08-06 | Canada | |||
Dg Health Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | DOLGENCORP, LLC | 2014-05-07 | Not applicable | US |
Mixture Products Unapproved/Other Products
Categories
ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide
- G04BX — Other urologicals
- G04B — UROLOGICALS
- G04 — UROLOGICALS
- G — GENITO Układ moczowy i hormony płciowe
a02aa04 — wodorotlenek magnezu
- a02aa — związki magnezu
- A02A — leki zobojętniające kwas
- A02 — leki stosowane w zaburzeniach związanych z kwasami
- a — przewód pokarmowy i metabolizm
kategorie leków Taksonomia Chemicznapoprzed KLASYFIRE opis związek ten należy do klasy związków nieorganicznych znanych jako wodorotlenki metali ziem alkalicznych. Są to związki nieorganiczne, w których największym oksoanionem jest wodorotlenek, a najcięższym atomem, który nie znajduje się w oksoanionie, jest metal ziem alkalicznych. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)
Chemical Identifiers
UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Drugs.com
- Glow
- Medicines
- Drugs.com
External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes
- 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
- 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
- 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
- 84:24.00-zmiękczacze Demulcencje i środki ochronne
badania kliniczne
badania kliniczne
Faza | Stan | cel | Warunki | Liczba |
---|---|---|---|---|
4 | zakończone | leczenie | zaparcia | 1 |
4 | zakończone | leczenie | Choroba refluksowa przełyku (GERD) | 1 |
4 | Rekrutacja | leczenie | mięsak tkanek miękkich (STS) | 1 |
4 | stan nieznany | leczenie | nowotwory przełyku / nowotwór złośliwy żołądka | 1 |
3 | aktywna nie Rekrutacja | leczenie wspomagające | nowotwór złośliwy głowy i szyi / zapalenie błon śluzowych / zaburzenia wywołane promieniowaniem | 1 |
3 | zakończone | leczenie | zapalenie przełyku wywołane promieniowaniem | 1 |
2 | zakończone | niedostępne | Choroba refluksowa / Refluks żołądkowo-przełykowy (GERD) / zgaga / niedomykalność | 1 |
2 | zakończone | leczenie | zgaga | 1 |
1 | ukończone | Podstawy nauki | zdrowi ochotnicy | 2 |
1 | zakończone | Pozostałe | zdrowi ochotnicy | 1 |
Farmakoekonomika
producenci
opakowania
formy dawkowania
forma | trasa | Siła |
---|---|---|
zawiesina | Wewnątrzstawowa; doustna | 0,6 g |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 10 mg |
tabletka; tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 200 mg |
tabletka | doustnie | 152 mg |
zawiesina | doustna | 200 ml |
płyn | doustny | |
zawiesina | doustna | 200 mg / 5mL |
zawiesina | doustna | 200 mg |
tabletka | doustnie | 200 mg |
zawiesina | doustna | 50 mg |
zawieszenie | doustnie | 102 mg / 5mL |
zawiesina | doustna | 13,45 mg / 5 ml |
zawiesina | doustna | 275,33 mg / 5mL |
zawiesina | doustna | 45, 9 mg / 5mL |
tabletka | doustnie | 230 mg |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 320 mg |
tabletka | 250 mg | |
zawiesina | doustna | 112.2 mg / 5mL |
zawiesina | doustna | 153 mg / 5mL |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 350 mg |
zawiesina | doustna | 320 mg / 5mL |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustna | |
zawiesina | doustna | 220 mg / 5mL |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 220 mg |
zawiesina | doustna | 40 mg |
tabletka | doustna | 20 mg |
tabletka | 6 mg | |
zawiesina | doustna | 306 mg / 5mL |
zawiesina | doustna | 60 mg / 15 ml |
tabletka | 400 mg | |
proszek | 200 mg | |
tabletka | doustna | 300 mg |
tabletka | doustna | 625 mg |
zawiesina | doustna | 0.4 g |
tabletka | doustnie | 129, 6 mg |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 250 mg |
tabletka | doustna | 350 mg |
tabletka | 100 mg | |
maść | miejscowa | |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 50 mg |
zawiesina | doustna | 32.501 g |
tabletka | 40 mg | |
tabletki do rozgryzania i żucia | Podpoliczkowe | 470 mg |
tabletka | 200 mg | |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 1200 mg/1 |
zawiesina | doustna | 30 mg / 5 ml |
tabletka | doustnie | 250 mg |
roztwór | doustny | |
tabletki do rozgryzania i żucia | doustnie | 275 mg |
zestaw | Oralny | |
zawiesina | doustna | 1,75 g |
zawiesina | doustna | 4 g |
zawiesina | doustna | 26.49 g |
tabletka | doustnie | 400 mg |
zawiesina | doustna | 4000 mg |
zawiesina | doustna | 325 mg / 5ml |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 325 mg |
żel | doustny | |
zawiesina | doustna | 250 mg |
zawiesina | doustna | 261.44 mg |
zawiesina | doustna | 13 g |
zawiesina | doustna | 1,483 g |
tabletki do rozgryzania i żucia | policzkowe | 200 mg |
żel | Podpoliczkowy; doustny | 4 g |
zawiesina | doustna | 5.84 g |
zawiesina | doustna | 6 g |
zawiesina | doustna | 800 mg / 5ml |
zawiesina | doustna | 20 mg |
zawieszenie | 50 mg/5ml | |
zawiesina | doustna | 26,98 g |
zawiesina | doustna | 262 mg |
proszek do sporządzania zawiesiny | doustny | 6 g |
zawiesina | doustna | 3.5 % |
zawiesina | doustna | 3.65 % |
zawiesina | doustna | 3,65 g / 100 ml |
zawiesina | doustna | 4 % |
zawiesina | doustna | 460 mg |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 400 mg |
tabletka | doustnie | 25 mg |
zawiesina | doustna | 4.5 g |
proszek | doustny | 5 gr |
płyn | doustny | 1200 mg/15mL |
proszek | doustny | 40 G |
proszek | doustny | 45 G / 100 g |
proszek | doustny | 45 % |
proszek | doustnie | 900 MG |
proszek do sporządzania zawiesiny | doustny | 45 % |
proszek do sporządzania zawiesiny | doustny | 90 % |
tabletki do żucia | doustnie | 825 MG |
zawiesina | doustna | 400 mg |
proszek do sporządzania roztworu | doustnie | 100 g |
proszek | doustny | 100 g |
proszek do sporządzania zawiesiny | doustnie | 400 mg |
płyn | doustnie | 400 mg / 5mL |
zawiesina | doustna | 76.67 mg / 5mL |
tabletka | doustnie | 240 mg |
Emulsja | doustna | |
zawiesina | doustna | 225 mg / 5mL |
zawiesina | doustna | 250 mg / 5mL |
zawiesina | 20 g | |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 300 mg |
zawiesina | doustna | |
koncentrat | doustny | 2400 mg/10 ml |
Płyn | Doustnie | 400 mg |
Zawieszenie | Doustnie | 1200 mg/15 ml |
Zawieszenie | Doustnie | 2400 mg/10 ml |
Zawieszenie | Doustnie | 2400 mg/30 ml |
Zawieszenie | Doustnie | 400 mg/5 ml |
Zawieszenie | Doustna | 400 g / 5 ml |
Zawieszenie | Doustnie | 80 mg/1 ml |
Tabletka | Doustnie | 325 mg |
zawiesina | doustna | |
tabletka | doustna | |
zawiesina | doustna | 375 mg / 5mL |
zawiesina | doustna | 425 mg / 5mL |
zawiesina | doustna | 10 mg / 5 ml |
Tabletka powlekana | doustna | |
zawiesina | doustna | 8 g |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 800 mg |
zawiesina | doustna | 204 mg / 5mL |
tabletka | doustna | |
zawiesina | doustna | 100 mL/125 ml |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 400 mg/1 |
zawiesina | doustna | 0.6 g |
tabletki do rozgryzania i żucia | Podpoliczkowe | 1200 mg |
płyn | doustny | |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 311 mg/1 |
płyn | doustny | 2400 mg / 15mL |
zawiesina | doustna | 300 mg |
zawiesina | doustna | 80 mg |
zawiesina | doustna | 400 mg / 10 ml |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustna | 120 mg |
zawieszenie | 150 mg | |
zawieszenie | 200 mg/5ml | |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 165 mg |
zawiesina | doustna | 3 g |
żel | doustny | 80 mg / 5ml |
pastylka do ssania | doustna | |
zawiesina | doustna | 83, 35 mg |
zawiesina | doustna | 8.5 g |
zawiesina | doustnie | 86,67 mg / 5 ml |
zawiesina | doustna | 172.33 mg / 5mL |
krem | Oralny | |
zawiesina | doustna | 600 mg / 5mL |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustna | |
płynny | doustny | 8% w / v |
zawiesina | doustna | 300 mg / 5mL |
tabletka do rozgryzania i żucia | doustnie | 200 mg |
ceny niedostępne patenty
właściwości
Stan Stały właściwości eksperymentalne niedostępne przewidywane właściwości
Property | Value | Source |
---|---|---|
logP | -0.57 | ChemAxon |
pKa (Strongest Acidic) | 3.09 | ChemAxon |
Physiological Charge | 2 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 0 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refractivity | 0 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 1.783 | ChemAxon |
liczba pierścieni | 0 | ChemAxon |
biodostępność | 1 | ChemAxon |
reguła pięciu | tak | ChemAxon |
Filtr Ghose | Nie | ChemAxon |
reguła Vebera | tak | ChemAxon |
reguła podobna do MDDR | Nie | ChemAxon |
przewidywane funkcje ADMET niedostępne
widmo
Specyfikacja masowa (NIST) Nie Dostępne widma niedostępne
dowiedz się więcej
Lek utworzony 16 września 2015 16:26 / zaktualizowany 07 lutego 2021 20: 49