zgromadzone dane sugerują, że pacjenci cierpiący na zaburzenia psychotyczne, takie jak schizofrenia, mają większe ryzyko rozwoju zespołu metabolicznego, w tym zwiększenia masy ciała, otyłości, hiperlipidemii i insulinooporności, które zwiększają ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, udaru mózgu i cukrzycy. Chociaż zaproponowano wiele czynników wyjaśniających przyczyny tych zaburzeń metabolicznych, mechanizmy leżące u ich podstaw nadal nie są w pełni zrozumiałe. Wśród nich, leki przeciwpsychotyczne, szczególnie drugiej generacji (lub atypowe) leki przeciwpsychotyczne, okazały się największymi przyczynami prowadzącymi do takich metabolicznych skutków ubocznych. Chociaż leki przeciwpsychotyczne zostały opracowane w celu leczenia objawów schizofrenii, są one również szeroko stosowane w innych zaburzeniach psychicznych, takich jak zaburzenia dwubiegunowe, duża depresja, zaburzenia jedzenia, a nawet nadużywanie substancji. W ostatnich dziesięcioleciach nastąpił gwałtowny wzrost recept przeciwpsychotycznych u dzieci i młodzieży. W związku z tym takie metaboliczne działania niepożądane wywołane lekami przeciwpsychotycznymi stają się częstsze u dzieci niż u dorosłych.
celem tego tematu badawczego jest zatem rozwiązanie tego krytycznego problemu poprzez ujawnienie neuroendokrynologicznych, neurofarmakologicznych, genetycznych, komórkowych i molekularnych mechanizmów leżących u podstaw zespołu metabolicznego w chorobach psychicznych oraz ich implikacji dla strategii zapobiegania i leczenia.
Ważna Uwaga: Wszystkie wkłady w ten temat badawczy muszą być objęte zakresem sekcji i czasopisma, do którego są przesyłane, zgodnie z ich deklaracjami misji. Frontiers zastrzega sobie prawo do poprowadzenia artykułu poza zakresem do bardziej odpowiedniej sekcji lub czasopisma na dowolnym etapie recenzji.