Material e métodos
Um total de 240 resina acrílica espécimes foram divididos em 2 grupos iguais (120 cada). Os espécimes de um grupo foram processados para medir a atividade metabólica de C. albicans, e os do outro grupo foram processados para medir C. ligação biofilm albicans. Foram estabelecidos dez subgrupos (n=12) em cada grupo com diferentes combinações de concentração de nicotina e cafeína para testar o efeito de interacção. O primeiro subgrupo foi concebido como um controlo negativo, contendo 0 mg/mL de nicotina e cafeína. Os subgrupos seguintes continham todos 8, 00 mg / mL de nicotina e as concentrações de cafeína eram preparadas nos seguintes 9 níveis:: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, e 32, 00 mg / mL. A actividade metabólica foi determinada utilizando um doseamento da 2,3-bis (2-metoxi-4-nitro-5-sulfofenil)-2H-tetrazólio-carboxanilida (XTT). A fixação do biofilme foi medida utilizando uma placa em espiral e calculada em termos do número de unidades formadoras de colónias (CFO)/mL. Estatísticas descritivas e uma ANOVA de 2 vias foram conduzidas para determinar se as concentrações de nicotina e cafeína utilizadas afetaram a ligação biofilme e a atividade metabólica de C. albicans (α=.05).