Radiation chemical reactions
In more detailed discussions of the mechanism of radiation chemical reactions, the roles of both excitation and ionization are considered. Informações sobre o primeiro estão disponíveis a partir dos extensos dados da fotoquímica; freqüentemente, o processo de excitação inicial não leva a nenhum efeito químico significativo. Por contraste, ionização pode resultar em uma grande variedade de mudanças químicas envolvendo o íon positivo, o elétron de saída, e os estados excitados resultantes da neutralização da carga, bem como (pai) fragmentação de íons positivos e reações de íons-moléculas. Algumas destas consequências são resumidas em alguns casos.
diferentes canais de fragmentação do mesmo ião-mãe (por exemplo, o ião propano C3H8+), tais como
competir a menos que barrado por considerações energéticas. Como os potenciais de ionização de vários fragmentos possíveis podem diferir muito, a localização da carga pode ocorrer em apenas um deles. Por outro lado, porque a ionização inicial raramente leva ao estado de base do íon positivo, a energia é geralmente adequada para quebra de ligação.
reacções iónicas-moleculares tais como as que se encontram entre um ião de água e uma molécula, 
são mais importantes na fase condensada, e a fragmentação é mais importante na fase gasosa. O ião-mãe na água líquida quase invariavelmente sofre uma reação íon-molécula como indicado acima. Muitas reações iônicas têm seções transversais altas. O mesmo íon pode sofrer fragmentação ou reação íon–molécula, dependendo das circunstâncias. Thus, methane( CH4), acted upon by high-energy gamma radiation, producing an electron, symbolized by
pode ser seguido por fragmentação,
assim como uma reação iônica–molécula,
o elétron ejetado em um processo de ionização inicial pode ionizar e excitar outras moléculas em seu caminho, causando assim outras transformações químicas. In addition, it may produce chemical changes of its own by dissociative attachment, as in carbon tetracloride (CCl4) and nitrous oxide (N2O),
e pela formação de íons negativos de natureza permanente ou virtual (isto é, de vida muito curta). Muitos dos íons negativos produzidos em um processo de dissociação são quimicamente reativos (H-, O -, etc.) bem. Os íons virtualmente negativos estão quase invariavelmente em um estado vibracional elevado-isto é, eles são vibratoriamente quentes.
O ponto importante a observação de que este debate primária de efeitos físicos e as suas consequências em termos de radiação química é que, em geral, cada efeito é o progenitor de muitos ionizations e excitations, cuja distribuição no espaço, depende da energia das partículas envolvidas, bem como sobre o sistema percorrido. Não há um único processo primário resultante correspondente ao resultado da absorção de um único fóton óptico e, portanto, nenhum análogo ao conceito de rendimento quântico em fotoquímica.
em química da radiação, os rendimentos são convencionalmente relatados na base puramente empírica do número de moléculas de um determinado tipo produzidas (ou destruídas) por entrada de 100 eV’ de um determinado tipo de radiação. No radiolysis (induzida por radiação de decomposição), do ciclo-hexano, por exemplo, o cobalto-60 radiação gama ou elétrons de cerca de 2.000.000 de eV de energia, o total de rendimento de hidrogênio por 100 eV de entrada é frequentemente dado como aproximadamente 5,6 ou G(H2) ≃ 5.6, em que o símbolo G é lida como “a 100-elétron-volt rendimento.”Às vezes um pequeno g é usado para denotar o rendimento de 100 elétrons-volts de um intermediário postulado não diretamente determinável pela medição.