bacproin comprimat de 500 mg

Mecanism de acciónCiprofloxacino

Ca un agent antibacterian care aparțin grupului de fluorochinolone, acțiunea bactericidă a ciprofloxacinei este datorată inhibării ambele topoizomeraza de tip II (ADN-girasa) ca topoizomeraza de tip IV, care sunt necesare pentru replicare, transcriere, de reparare și de recombinare a ADN-ului bacterian.

indicații Terapeuticeciprofloxacină

profilaxie Post-expunere și tratament curativ cu antrax prin inhalare. La adulți: infecții ale tractului respirator inferior Gram (exacerbarea BPOC, infecție bronhopulmonară în fibroza chistică sau bronhiectază, pneumonie). Otita medie supurativă cronică și malignă externă. Exacerbarea acută a sinuzitei cronice (Gram -). Infecții ale tractului urinar. Uretrita gonococică și cervicita cauzată de N. gonorrhoeae. Orhiepididimita și BPI, inclusiv cauzate de N. gonorrhoeae. Infecții ale tractului gastro-intestinal (de exemplu, diareea călătorului), intraabdominale, ale pielii și țesuturilor moi (Gram -), osoase și articulare. Tratamentul și profilaxia bolilor infecțioase. la pacienții cu neutropenie. Profilaxia infecțiilor invazive de către N. meningitidis. La copii și adolescenți: infecții bronhopulmonare în fibroza chistică de către P. aeruginosa, tract urinar complicat, pielonefrită și infecții severe atunci când este necesar.

Dozăciprofloxacină

Mod de Administrareciprofloxacină

pentru administrare orală, poate fi luată indiferent de ora mesei. Comp. acestea trebuie înghițite întregi fără a mesteca și cu lichid. Dacă este luat pe stomacul gol, acesta este absorbit mai repede. Nu trebuie administrat cu produse lactate (de exemplu, lapte sau iaurt) sau cu suc de fructe îmbogățit cu minerale (de exemplu, suc de portocale îmbogățit în Ca). Calciul alimentar nu afectează în mod semnificativ absorbția ciprofloxacinei. În cazuri severe sau dacă pacientul nu poate lua comp. (de exemplu pacienți cu nutriție enterică), începeți tratamentul intravenos până când este posibilă trecerea la administrarea orală.

Contraindicațiiciprofloxacină

hipersensibilitate la chinolone; nu se administrează cu tizanidină.

Atenționări și Atenționăriprofloxacină

I. R. ajustarea dozei; evitați la pacienții care au prezentat anterior reacții adverse grave la utilizarea medicamentelor care conțin chinolonă sau fluorochinolonă; asociat antibacterian tratament adecvat pentru: infecții grave cauzate de gram+, anaerobe sau N. gonorrhoeae; nerecomandat în infecții streptococice (eficacitate inadecvată), date limitate privind eficacitatea în infecția chirurgie intraabdominală; în diareea călătorului: vizualizați informații despre rezistența la ciprofloxacină a agenților patogeni relevanți în țările vizitate; antrax prin inhalare, consultați documentele de consens și naționale și / sau internaționale cu privire la tratamentul dumneavoastră; la copii/adolescenți evaluează beneficiu / risc pentru posibile efecte adverse asupra articulațiilor și / sau țesuturilor înconjurătoare; infecție bronhopulmonară în fibroza chistică la copii 1-5 ani, experiență limitată; conform recomandărilor oficiale utilizarea sa pentru tratarea altor infecții grave, poate fi justificată după evaluarea beneficiu/ risc, dacă alte tratamente nu pot fi utilizate sau dacă cel convențional eșuează, întotdeauna după verificarea microbiologică( precauție recomandabilă); riscul: hipersensibilitate, tendinită și ruptură de tendon( risc crescut la vârstnici sau la terapia concomitentă cu corticosteroizi); întrerupeți tratamentul pentru orice semne de tendinită (umflare dureroasă, inflamație) și mențineți membrul afectat în repaus; nu administrați în caz de: istoric de boală a tendonului sau tulburare legată de terapia cu chinolone; precauție în: miastenia gravis, tulburări ale SNC care predispun la convulsii, aritmie de tip Torsades de Pointes; întrerupeți tratamentul: hipersensibilitate (posibilă reacție anafilactică cu risc crescut), semne de tendinopatie( risc crescut la vârstnici sau la cei tratați cu corticosteroizi și posibil până la câteva luni după întreruperea tratamentului), convulsii, reacții psihiatrice, simptome de neuropatie, colită asociată cu antibiotice( poate pune viața în pericol, cu posibil rezultat fatal), semne de boală hepatică (necroza hepatică descrisă și I. H. care pune viața în pericol); cazuri raportate de; monitorizați hidratarea și evitați alcalinitatea excesivă a urinei, cristaluria descrisă; evitați expunerea la soare și radiațiile UV în timpul tratamentului; consultați oftalmologul dacă vederea se deteriorează; evitați cu antecedente familiale sau deficit de G6PDH din cauza riscului de hemoliză( evaluați beneficiul / riscul și monitorizați); risc de rezistență în tratamentul prelungit; concomitent cu: teofilină, clozapină, ropinirol, tizanidină( monitorizare clinică pentru concentrații crescute, controlați teofilina și ajustați dozele); nu este recomandat în tratamentul concomitent cu metotrexat; nu prescrie chinolone sau fluorochinolone pentru: tratamentul infecțiilor este auto-limitat sau minor( cum ar fi faringita, amigdalita și bronșita acută), profilaxia diareei călătorului sau a infecțiilor recurente ale tractului urinar inferior, infecții, nu bacteriene sau pentru infecții ușoare până la moderat severe (inclusiv cistită, necomplicate, exacerbări acute ale bronșitei cronice și boli pulmonare obstructive cronice, sinuzită acută otită medie bacteriană și acută acută), cu excepția cazului în care alte antibiotice recomandate în mod obișnuit pentru aceste infecții sunt considerate inadecvate sau antecedente de reacții adverse grave după administrarea acestui tip de antibiotic; risc crescut de leziuni ale tendoanelor după administrarea de chinolone și fluorochinolone la vârstnici, pacienți cu transplant sau pacienți cărora li se administrează corticosteroizi; întrerupeți tratamentul în caz de simptome care afectează sistemul musculo-scheletic (tendinită, tendon rupt, mialgie, slăbiciune musculară, artralgie și edem articular) sau la sistemul nervos (neuropatie periferică, psihoză, anxietate, insomnie, depresie, halucinații, gânduri, autolitice, confuzie, modificări ale auzului sau vederii sau ale simțurilor gustului și mirosului); risc crescut de anevrism și disecție aortic (în special la vârstnici); evaluarea riscului / beneficiului: pacienți cu antecedente familiale de anevrism, diagnosticați cu anevrism aortic preexistent și / sau disecție aortică sau în prezența altor factori de risc sau tulburări care predispun la anevrism aortic și disecție (sindromul Marfan, sindromul vascular Ehlers-Danlos, arterita Takayasu, arterita cu celule gigantice, boala Behixtet, hipertensiune arterială, ateroscleroză cunoscută ) ; monitorizarea glicemiei pentru depistarea riscului de hipoglicemie, hiperglicemie și comă diabetică în general la pacienții diabetici cărora li se administrează tratament concomitent cu hipoglicemie orală (de exemplu glibenclamidă) sau insulină; au fost raportate cazuri rare de reacții adverse grave invalidante de lungă durată (care persistă luni sau ani) și potențial ireversibile, care au afectat sisteme corporale diferite și, uneori, multiple (musculo-scheletice, nervoase, psihiatrice și senzoriale) la pacienții cărora li s-au administrat chinolone și fluorochinolone, indiferent de vârstă și de factorii de risc, preexistente (suspendați tratamentul dacă apar); la pacienții tratați cu chinolone și fluorochinolone au fost raportate cazuri de polineuropatie senzorială sau senzorio-motorie care au dus la parestezie, hipoestezie, disestezie sau slăbiciune.

insuficiență renală

interacțiuni ciprofloxacină

contraindicat cu: tizanidină.
absorbție redusă cu: medicamente și suplimente minerale cu cationi multivalenți (Ca, Mg, Al, Fe), Fixatori de fosfați polimerici (sevelamer), sucralfat sau antiacide, medicamente puternic tamponate (didanozină) care conțin Mg, Ca sau Al, lactate și băuturi îmbogățite cu minerale. Se administrează cu 1-2 ore înainte sau min. 4 ore după aceste produse.
evitați cu: produse lactate sau băuturi îmbogățite cu minerale (de exemplu, lapte, iaurt, suc de portocale îmbogățit în Ca).
concentrația plasmatică a crescut cu: probenecid.
nu se recomandă cu: metotrexat, zolpidem.
crește concentrația serică de: teofilină (concentrația de control și ajustarea dozei); alți derivați de xantină (cafeină, pentoxifilină).
creșterea sau scăderea concentrațiilor serice de: fenitoină (monitor).
efectul potenței: anticoagulante orale (warfarină). Controlul indicelui normalizat internațional (IIN).
monitorizați și ajustați dozele cu: ropinirol, clozapină.
laborator: analiză bacteriologică falsă Mycobacterium tuberculosis.

Sarcinăprofloxacină

datele disponibile privind administrarea ciprofloxacinei la femeile gravide nu prezintă toxicitate malformativă sau feto-neonatală din partea ciprofloxacinei. Studiile la animale nu au indicat efecte nocive directe sau indirecte asupra toxicității asupra funcției de reproducere. Efectele asupra cartilajului imatur au fost observate la animalele tinere și prenatale expuse la chinolone, prin urmare nu poate fi exclus faptul că ciprofloxacina provoacă leziuni ale cartilajului articular la nivelul organismului imatur uman sau la făt.
ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea ciprofloxacinei în timpul sarcinii.

Lactanceciprofloxacină

ciprofloxacina se excretă în laptele uman. Datorită riscului posibil de leziuni articulare, ciprofloxacina nu trebuie utilizată în timpul alăptării.

efecte asupra capacității de Conductiprofloxacină

datorită efectelor sale neurologice, ciprofloxacina poate afecta timpul de reacție. Prin urmare, capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.

reacții Adverseciprofloxacină

greață, diaree. În plus IV: vărsături, reacții la locul perfuziei. transaminaze, erupții cutanate. La copii, artropatia apare frecvent.

Vidal VademecumSource: conținutul acestei monografii a ingredientului activ conform clasificării ATC a fost scris ținând cont de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Spania clasificate în codul ATC. Pentru a cunoaște în detaliu informațiile autorizate de AEMP pentru fiecare medicament, trebuie să consultați fișa tehnică corespunzătoare autorizată de AEMP.

Monografii Substanță Activă: 17/06/2019