bacproin tablet 500 mg

Mechanizm acciónCiprofloxacino

Jako środka przeciwbakteryjnego, należący do grupy fluorochinolonów, działanie bakteriobójcze cyprofloksacyny spowodowane hamowaniem jak topoisomerasa typu II (DNA-girasa), jak topoisomerasa typu IV, niezbędnych do replikacji, transkrypcji, naprawy i rekombinacji DNA bakterii.

wskazania Terapeutycznecyprofloksacyna

profilaktyka po ekspozycji i leczenie karbunkułowe poprzez inhalację. U dorosłych: zakażenie Gram-ujemne dolnych dróg oddechowych (zaostrzenie POChP, zakażenie oskrzelowo-płucne mukowiscydozą lub rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc). Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego i zewnętrzne złośliwe. Ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok(Gram -). IMP. Gonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy spowodowane przez N. gonorrhoeae. Orquiepididimitis i EPI, w tym wywołane przez N. gonorrhoeae. Zakażenia przewodu pokarmowego (np. biegunka podróżnika), śródbrzuszne, skóry i tkanek miękkich (Gram -), kości i stawów. Leczenie i zapobieganie infecc. u pacjentów z neutropenią. Zapobieganie inwazyjnym infekcjom N. meningitidis. U dzieci i młodzieży: infekcje oskrzelowo-płucne w mukowiscydozie P. aeruginosa, skomplikowane drogi moczowe, odmiedniczkowe zapalenie nerek i ciężkie infekcje w razie potrzeby.

posologiaprofloksacyna

schemat podawaniacyprofloksacyna

po podaniu doustnym może być przyjmowana niezależnie od czasu posiłku. Komp. należy połknąć w całości bez żucia i płynem. Jeśli jest przyjmowany na pusty żołądek, jest szybciej wchłaniany. Nie należy go przyjmować z produktami mlecznymi (takimi jak mleko lub jogurt) lub sokami owocowymi wzbogaconymi minerałami (takimi jak sok pomarańczowy wzbogacony ca). Wapń zawarty w diecie nie wpływa znacząco na wchłanianie cyprofloksacyny. W ciężkich przypadkach lub jeśli pacjent nie może przyjmować Comp. (na przykład pacjenci z żywieniem dojelitowym), rozpocząć leczenie dożylne, dopóki nie będzie możliwe przejście do podawania doustnego.

przeciwwskazaniacyprofloksacyna

nadwrażliwość na chinolony; nie podawać tizanidyny.

ostrzeżenia i przestrogi: cprofloksacyna

I. R. dostosować dawkę; unikać u pacjentów, u których wcześniej wystąpiły poważne działania niepożądane przy użyciu leków zawierających chinolony lub fluorochinolony; skojarzyć z odpowiednim środkiem przeciwbakteryjnym w leczeniu: poważnych infekcji spowodowanych przez gram+, beztlenowce lub N. gonorrhoeae; niezalecane w zakażeniach paciorkowcami( niewystarczająca skuteczność), ograniczone dane dotyczące skuteczności w pooperacyjnym zakażeniu wewnątrzbrzusznym; w przypadku biegunki podróżnika: skonsultuj się z informacjami na temat oporności na cyprofloksacynę odpowiednich patogenów w odwiedzanych krajach; wąglik podczas inhalacji, zapoznaj się z krajowymi i/lub międzynarodowymi dokumentami konsensusowymi dotyczącymi ich leczenia; u dzieci/młodzieży ocena korzyści / ryzyka możliwych działań niepożądanych na stawy i / lub otaczające tkanki; zakażenie oskrzelowo-płucne w mukowiscydozie u dzieci w wieku 1-5 lat, ograniczone doświadczenie; zgodnie z oficjalnymi wytycznymi jego stosowanie w leczeniu innych poważnych infekcji może być uzasadnione po ocenie korzyści / ryzyka, jeśli nie można zastosować innych metod leczenia lub jeśli konwencjonalne nie powiedzie się, zawsze po kontroli mikrobiologicznej (zaleca się ostrożność); ryzyko: nadwrażliwość, zapalenie ścięgien i zerwanie ścięgna (zwiększone ryzyko u osób starszych lub podczas jednoczesnego leczenia kortykosteroidami); przerwać leczenie w przypadku jakichkolwiek objawów zapalenia ścięgien (bolesny obrzęk, stan zapalny) i utrzymać dotkniętą kończynę w spoczynku; nie przepisywać w przypadku: historii choroby ścięgna lub zaburzenia związanego z leczeniem chinolonem; zastrzeżenie dotyczące: miastenii, zaburzeń OUN predysponujących do drgawek, arytmii typu Torsad de point; przerwać leczenie w przypadku: nadwrażliwość (możliwa reakcja anafilaktyczna wysokiego ryzyka), objawy tendinopatii (zwiększone ryzyko u osób starszych lub leczenia kortykosteroidami i możliwy okres do kilku miesięcy po zaprzestaniu leczenia), drgawki, reakcje psychiczne, objawy neuropatii, zapalenie jelita grubego związane z antybiotykami (może zagrażać życiu pacjenta, z możliwym wynikiem śmierci), objawy wątroby (opisana martwica wątroby i I. H. z ryzykiem śmierci); zgłaszano przypadki polineuropatii; monitoruj nawodnienie i unikaj nadmiernej zasadowości moczu opisanej przez krysturię; unikaj ekspozycji na słońce i promieniowanie UV podczas leczenia; skonsultuj się z okulistą w przypadku pogorszenia widzenia; unikaj wywiadu rodzinnego lub niedoboru G6PDH z powodu ryzyka hemolizy (ocena korzyści/ryzyka i monitorowanie); ryzyko oporności podczas długotrwałego leczenia; współwystępuje: teofilina, klozapina, ropinirol, tizanidyna (monitorowanie kliniczne w celu zwiększenia stężenia, Kontrola teofiliny i dostosowanie dawek); nie zaleca się jednoczesnego leczenia metotreksatem; nie przepisywać chinolonów ani fluorochinolonów na: leczenie самоограниченных lub płuc, infekcje (np. zapalenie gardła, zapalenie migdałków i ostre zapalenie oskrzeli), zapobieganie biegunce podróżnych lub nawracające infekcje dolnych dróg moczowych, небактериальных infekcje lub zakażenia łagodne (w tym proste zapalenie pęcherza moczowego, ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli i przewlekła obturacyjna choroba płuc, ostre bakteryjne zapaleniem zatok przynosowych i ostre zapalenie ucha środkowego), jeśli inne antybiotyki, zwykle zalecane dla tych infekcji, które nie są uważane za niewystarczające lub nie powinien być przepisywany pacjentom z historia poważnych działań niepożądanych po podaniu tego rodzaju antybiotyków; zwiększone ryzyko urazów ścięgien po podaniu chinolonów i fluorochinolonów u osób starszych, przeszczepionych lub leczonych kortykoidami; przerwij leczenie, gdy pojawią się objawy wpływające na układ mięśniowo-szkieletowy (zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgien, Bóle mięśni, osłabienie mięśni, bóle stawów i obrzęk stawów) lub układ nerwowy (neuropatia obwodowa, psychoza, lęk, bezsenność, depresja, halucynacje, myśli autolityczne, splątanie, zaburzenia słuchu lub wzroku lub zmysły smaku i zapachu); zwiększone ryzyko tętniaka i rozwarstwienia aorty (szczególnie u osób starszych); ocena ryzyka / zysku w: pacjenci z historią tętniaka w rodzinie, u których zdiagnozowano wcześniej istniejący tętniak aorty i / lub rozwarstwienie aorty lub w obecności innych czynników ryzyka lub zaburzeń predysponujących do tętniaka i rozwarstwienia aorty (zespół Marfana, zespół naczyniowy Ehlersa – Danlosa, zapalenie tętnic Takayasu, gigantyczne komórkowe zapalenie tętnic, choroba Behceta, nadciśnienie tętnicze, znana miażdżyca); monitorowanie poziomu glukozy we krwi pod kątem ryzyka hipoglikemii, hiperglikemii i śpiączki cukrzycowej zwykle u pacjentów z cukrzycą leczonych jednocześnie z doustną hipoglikemią (na przykład glibenklamidem) lub insuliną; zgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych działań niepożądanych powodujących niepełnosprawność, długotrwałe (długotrwałe przez kilka miesięcy lub lat) i potencjalnie nieodwracalne, wpływające na różne, a czasem wiele układów organizmu (mięśniowo-szkieletowy, nerwowy ,psychiatryczny i czuciowy) u pacjentów leczonych chinolonami i fluorochinolonami, niezależnie od ich wieku i wcześniej istniejących czynników ryzyka (przerwanie leczenia, jeśli się pojawią).; u pacjentów leczonych chinolonami i fluorochinolonami zgłaszano przypadki polineuropatii czuciowo-ruchowej lub czuciowo-ruchowej, która prowadziła do parestezji, hipostezji, dysestezji lub osłabienia.

niewydolność nerek

interakcja cyprofloksacyna

jest przeciwwskazana: tizanidyna.
zmniejszenie wchłaniania: preparaty i dodatki mineralne z kationami wielowartościowymi (Ca, Mg, Al, Fe), polimerowymi utrwalaczami fosforanowymi (sevelamer), sukralfatem lub środkami zobojętniającymi sok żołądkowy, wysoce buforowanymi lekami (didanozyną) zawierającymi Mg, Ca lub Al, produkty mleczne i napoje wzbogacone minerałami. Podawać 1-2 godziny wcześniej lub Min. 4 godziny po spożyciu tych produktów.
unikać: produktów mlecznych lub napojów wzbogaconych minerałami (np. mleka, jogurtu, soku pomarańczowego wzbogaconego ca).
stężenie w osoczu wzrasta: probenecyd.
nie zaleca się stosowania z: metotreksatem, zolpidemem.
zwiększa stężenie surowicy: teofilina (kontroluj stężenie i dostosowuj dawkę); inne pochodne ksantyny (kofeina, pentoksyfilina).
zwiększa lub zmniejsza poziomy w surowicy: fenytoina (Kontrola).
efekt potencji: doustne leki przeciwzakrzepowe (warfaryna). Kontroluj Międzynarodowy Indeks standaryzowany (IIN).
kontroluj i dostosowuj dawki za pomocą: ropinirolu, klozapiny.
laboratorium: test fałszywie bakteriologiczny Mycobacterium tuberculosis.

ciąża profloksacyna

dostępne dane dotyczące podawania cyprofloksacyny kobietom w ciąży nie wskazują na wadliwą lub płodowo-noworodkową toksyczność z powodu cyprofloksacyny. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na toksyczność reprodukcyjną. Narażenie na niedojrzałą chrząstkę obserwuje się u młodych i prenatalnych zwierząt narażonych na chinolony, dlatego nie można wykluczyć, że cyprofloksacyna powoduje uszkodzenie chrząstki stawowej w niedojrzałym ciele ludzkim lub płodowym.
jako środek ostrożności zaleca się unikanie stosowania cyprofloksacyny w czasie ciąży.

Laktacyprofloksacyna

cyprofloksacyna jest wydalana z organizmu przez mleko matki. Ze względu na możliwe ryzyko uszkodzenia stawów cyprofloksacyny nie należy stosować podczas karmienia piersią.

wpływ na zdolność do przewodzenia cyprofloksacyny

ze względu na jej działanie neurologiczne cyprofloksacyna może wpływać na czas reakcji. W ten sposób zdolność do prowadzenia lub korzystania z maszyn może zostać zakłócona.

działania niepożądane

nudności, biegunka. Ponadto IV: wymioty, reakcje w miejscu perfusa, przejściowy wzrost aminotransferaz, wysypka skórna. U dzieci często występuje artropatia.

Vidal VademecumFuente: treść tej monografii substancji czynnej zgodnie z klasyfikacją ATC została opracowana z uwzględnieniem informacji klinicznych wszystkich dopuszczonych i sprzedawanych leków w Hiszpanii sklasyfikowanych w wspomnianym Kodeksie ATC. Aby uzyskać szczegółowe informacje zatwierdzone przez AEMPS dla każdego leku, należy zapoznać się z odpowiednią kartą techniczną zatwierdzoną przez AEMPS.

Monografie: 17/06/2019