bacproin tablet 500 mg

mekanism för acci occylnciprofloxacino

som ett antibakteriellt medel som tillhör gruppen fluorokinoloner beror den baktericida verkan av ciprofloxacin på inhiberingen av både topoisomeras-typ II (DNA-girasa) som topoisomeras typ IV, som behövs för replikering, transkription, reparation och rekombination av bakteriellt DNA.

terapeutiska Indikationerciprofloxacin

profylax efter exponering och inhalation av mjältbrand. Hos vuxna: Gram-nedre luftvägsinfektion (förvärring av kol, bronkopulmonell infektion vid cystisk fibros eller bronkiektas, lunginflammation). Kronisk suppurativ otitis media och yttre maligna. Akut exacerbation av kronisk bihåleinflammation (Gram -). Urinvägsinfektion. Gonokock uretrit och cervicit orsakad av N. gonorrhoeae. Orchiepididimit och ILD, inklusive orsakad av N. gonorrhoeae. Infektioner i mag-tarmkanalen (t.ex. resenärens diarre), intra-abdominal, hud och mjukvävnad (Gram -), ben och led. Behandling och profylax av infektionssjukdomar. hos patienter med neutropeni. Profylax av invasiva infektioner av N. meningitidis. Hos barn och ungdomar: bronkopulmonala infektioner vid cystisk fibros av P. aeruginosa, komplicerade urinvägar, pyelonefrit och allvarliga infektioner vid behov.

Posologiciprofloxacin

Administreringsmetodciprofloxacin

för oral administrering kan det tas oberoende av måltiderna. Comp. de ska sväljas hela utan att tugga och med vätska. Om det tas på tom mage absorberas det snabbare. Det ska inte tas med mejeriprodukter (t.ex. mjölk eller yoghurt) eller med mineralberikad fruktjuice (t. ex. apelsinjuice berikad i Ca). Dietkalcium påverkar inte signifikant absorptionen av ciprofloxacin. I svåra fall eller om patienten inte kan ta comp. (t ex patienter som står på enterisk näring), starta IV-behandling tills övergång till oral administrering är möjlig.

Kontraindikationerciprofloxacin

överkänslighet mot kinoloner; administrera inte med tizanidin.

varningar och Försiktigheterciprofloxacin

I. R. dosjustering; undvik hos patienter som tidigare har haft allvarliga biverkningar vid användning av kinolon eller fluorokinoloninnehållande läkemedel; associerad antibakteriell lämplig behandling av: allvarliga infektioner orsakade av gram+, anaerob eller N. gonorrhoeae; rekommenderas inte vid infektioner streptokock (otillräcklig effekt), begränsade data om effekt vid infektion intra-abdominal kirurgi; i resenärens diarre: se information om resistens mot ciprofloxacin av patogener som är relevanta i de besökta länderna mjältbrand genom inandning, konsultera konsensusdokument och nationellt och/eller internationellt om din behandling; hos barn/ungdomar utvärdera nytta / risk för eventuella negativa effekter på leder och / eller omgivande vävnader; bronkopulmonell infektion vid cystisk fibros hos barn 1-5 år, begränsad erfarenhet; enligt officiella rekommendationer kan dess användning för att behandla andra allvarliga infektioner motiveras efter bedömning av nytta / risk, om andra behandlingar inte kan användas eller om den konventionella misslyckas, alltid efter mikrobiologisk verifiering (lämplig försiktighet); risk för: överkänslighet, tendinit och senbrott( ökad risk hos äldre eller vid samtidig kortikosteroidbehandling); avbryt behandlingen för eventuella tecken på tendinit (smärtsam svullnad, inflammation) och håll den drabbade lemmen i vila; administrera inte vid: historia av sensjukdom eller störning relaterad till kinolonbehandling; försiktighet vid: myasthenia gravis, CNS-störningar som predisponerar för kramper, arytmi av torsades de Pointes-typ; avbryt behandlingen vid: överkänslighet (möjlig högrisk anafylaktisk reaktion), tecken på tendinopati (ökad risk hos äldre eller hos dem som behandlas med kortikosteroider och möjlig upp till flera månader efter avslutad behandling), kramper, psykiatriska reaktioner, symtom på neuropati, antibiotikaassocierad kolit (kan vara livshotande, med eventuellt dödligt utfall), tecken på leversjukdom (beskriven levernekros och livshotande H. I.); rapporterade fall av polyneuropati; övervaka hydrering och undvik överskott av urinalkalinitet, beskriven kristalluri; undvik sol exponering och UV-strålning under behandlingen; kontakta ögonläkaren om synen försämras; undvik med familjehistoria eller g6pdh-underskott på grund av risk för hemolys( bedöma nytta / risk och övervaka); risk för resistens vid långvarig behandling; samtidigt med: teofyllin, klozapin, ropinirol, tizanidin( klinisk övervakning för ökade koncentrationer, kontrollera teofyllin och justera doser); rekommenderas inte vid samtidig behandling med metotrexat; förskriv inte kinoloner eller fluorokinoloner för: behandling av infektioner är självbegränsande eller mindre (såsom faryngit, tonsillit och akut bronkit), profylax av resenärens diarre eller återkommande infektioner i nedre urinvägarna, infektioner, inte bakteriella eller för milda till måttligt svåra infektioner (inklusive cystit, okomplicerade, akuta exacerbationer av kronisk bronkit och kronisk obstruktiv lungsjukdom, akut bihåleinflammation akut bakteriell och akut otitis media), såvida inte andra antibiotika som vanligtvis rekommenderas för dessa infektioner anses olämpliga eller bör ordineras till patienter med tidigare allvarliga biverkningar efter administrering av denna typ av antibiotikum; ökad risk för senskada efter administrering av kinoloner och fluorokinoloner hos äldre, transplanterade mottagare eller patienter som får kortikosteroider; avbryt behandlingen vid symtom som påverkar muskuloskeletala systemet( tendonit, bruten sena, myalgi, muskelsvaghet, artralgi och ledödem) eller till nervsystemet (perifer neuropati, psykos, ångest, sömnlöshet, depression, hallucinationer, tankar, autolytisk, förvirring, förändringar i hörsel eller syn eller av smak och lukt); ökad risk för aneurysm och dissektion aorta (särskilt hos äldre); bedöma risk/nytta: patienter med en familjehistoria av aneurysm, diagnostiserad med redan existerande aortaaneurysm och/eller aortadissektion eller i närvaro av andra riskfaktorer eller störningar som predisponerar för aortaaneurysm och dissektion (Marfans syndrom, Ehlers – Danlos vaskulärt syndrom, Takayasu arterit, jättecellsarterit, beh ovariets sjukdom, hypertoni, känd ateroskleros); monitorera blodglukos avseende risk för hypoglykemi, hyperglykemi och diabeteskoma i allmänhet hos diabetespatienter som får samtidig behandling med peroral hypoglykemi (t ex glibenklamid) eller insulin; rapporterade sällsynta fall av allvarliga biverkningar invalidiserande av långvariga (bestående i månader eller år) och potentiellt irreversibla, vilket påverkade olika och ibland flera kroppssystem (muskuloskeletala, nervösa, psykiatriska och sensoriska) hos patienter som fick kinoloner och fluorokinoloner, oavsett ålder och riskfaktorer, existerande (avbryt behandlingen om det förekommer); fall av sensorisk eller sensorisk-motorisk polyneuropati som resulterar i parestesi, hypoestesi, dysestesi eller svaghet har rapporterats hos patienter som behandlats med kinoloner och fluorokinoloner.

njurinsufficiens

interaktioner Ciprofloxacin

kontraindicerat med: tizanidin.
absorptionen minskas med: Läkemedel och mineraltillskott med multivalenta katjoner (Ca, Mg, Al, Fe), polymera fosfatfixerare (sevelamer), sukralfat eller antacida, starkt buffrade läkemedel (didanosin) innehållande Mg, Ca eller Al, mejeriprodukter och mineralberikade drycker. Administrera 1-2 timmar före eller min. 4 timmar efter dessa produkter.
Undvik med: mejeriprodukter eller mineralberikade drycker (t.ex. mjölk, yoghurt, apelsinjuice berikad i Ca).
plasmakoncentrationen ökade med: probenecid.
rekommenderas inte med: metotrexat, zolpidem.
ökar serumkoncentrationen av: teofyllin (kontrollkoncentration och justera dosen); andra xantinderivat (koffein, pentoxifyllin).
öka eller minska serumnivåerna av: fenytoin (monitor).
effekt av: orala antikoagulantia (warfarin). Kontrollera det internationella normaliserade indexet (iin).
övervaka och justera doserna med: ropinirol, clozapin.
Lab: falsk bakteriologisk analys Mycobacterium tuberculosis.

Pregnancycrofloxacin

tillgängliga data för administrering av ciprofloxacin till gravida kvinnor visar ingen missbildande eller foeto-neonatal toxicitet från ciprofloxacin. Djurstudier tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter med avseende på Reproduktionstoxicitet. Effekter på omoget brosk har observerats hos juvenila och prenatala djur som exponerats för kinoloner, därför kan det inte uteslutas att ciprofloxacin orsakar skada på ledbrosket hos den humana omogna organismen eller fostret.
som en försiktighetsåtgärd är det att föredra att undvika användning av ciprofloxacin under graviditet.

Lactanceciprofloxacin

Ciprofloxacin utsöndras i bröstmjölk. På grund av den möjliga risken för ledskada ska ciprofloxacin inte användas under amning.

effekter på förmågan att leda Tillciprofloxacin

på grund av dess neurologiska effekter kan ciprofloxacin påverka reaktionstiden. Därför kan förmågan att köra bil eller använda maskiner försämras.

Biverkningarcyprofloxacin

illamående, diarre. Dessutom IV: kräkningar, perfusreaktioner. transaminaser, utslag. Hos barn förekommer artropati ofta.

Vidal VademecumSource: innehållet i denna aktiva ingrediensmonografi enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen för alla läkemedel som godkänts och marknadsförs i Spanien klassificerade i ATC-koden. För att i detalj veta vilken information som godkänts av AEMPS för varje läkemedel, bör du konsultera motsvarande datablad som godkänts av AEMPS.

Monografier Aktiv Substans: 17/06/2019