Identifikace
Název hydroxid Hořečnatý Přistoupení Číslo DB09104 Popis
Hořčíku hydroxid sodný je anorganická sloučenina. Přirozeně se vyskytuje jako minerální brucit. Hydroxid hořečnatý může být použit jako antacida nebo projímadlo buď v perorální kapalné suspenzi nebo ve formě žvýkacích tablet.Navíc hydroxid hořečnatý má kouř potlačení a samozhášecí vlastnosti, a je tedy použit komerčně jako zpomalovač hoření.To může také být použit lokálně jako deodorant nebo pro úlevu od afty (aftózní vředy).
Typ Malé Molekuly Skupin Schválen, Hodnocené Konstrukce
Podobné Struktury
Struktury hydroxidu Hořečnatého (DB09104)
×
Průměrná Hmotnost: 58.32
Monoisotopická: 57.990521206 Chemický Vzorec H2MgO2 Synonyma
- Hidroxido de magnesio
- Magnesii hydroxidum
- Magnesio hidróxido
- Hořčík dihydroxide
- hydroxid Hořečnatý
- Mléko magnesia
Externí Id
- E-528
- INS NE.528
- INS-528
Farmakologie
Označení
hydroxid Hořečnatý může být použit jako antacid nebo projímadlo v závislosti na podané dávce.
jako antacida se používá k dočasné úlevě od pálení žáhy, rozrušení žaludku, kyselého žaludku nebo kyselého trávení.
jako projímadlo se používá k úlevě od příležitostné zácpy podporou pohybů střev po dobu 30 minut a až 6 hodin.
Associated Conditions
- Acid indigestion
- Colic
- Constipation
- Dyspepsia
- Flatulence
- Gas
- Gastric Ulcer
- Heartburn
- Upset stomach
Associated Therapies
- Antacid therapy
- Gastric Acid Suppression
Contraindications & Blackbox Warnings
Farmakodynamika
Jako antacida, suspenze hydroxidu hořečnatého neutralizuje žaludeční kyseliny tím, že reaguje s kyselinou chlorovodíkovou v žaludku formě chloridu hořečnatého a vody. Je prakticky nerozpustný ve vodě a nemá žádný účinek, dokud nereaguje s kyselinou chlorovodíkovou v žaludku. Tam snižuje přímý dráždivý účinek kyseliny a zvyšuje pH v žaludku, což vede k inaktivaci pepsinu. Hydroxid hořečnatý zvyšuje integritu slizniční bariéry žaludku a zlepšuje tón žaludečních i jícnových svěračů.
jako projímadlo působí hydroxid hořečnatý zvýšením osmotického účinku ve střevním traktu a nasáváním vody. To vytváří distenzi tlustého střeva, což vede ke zvýšení peristaltického pohybu a evakuace střev.
mechanismus účinku
suspenze hydroxidu hořečnatého se požívá a vstupuje do žaludku. Podle požitého množství bude hydroxid hořečnatý buď působit jako antacida nebo projímadlo.
požitím 0,5-1,5 gramu (u dospělých) působí hydroxid hořečnatý jednoduchou neutralizací kyseliny v žaludku. Hydroxidové ionty ze suspenze hydroxidu hořečnatého se spojí s kyselými h + ionty kyseliny chlorovodíkové vytvářenými parietálními buňkami žaludků. Tato neutralizační reakce povede k tvorbě chloridu hořečnatého a vody.
požitím 2-5 gramů (u dospělých) působí hydroxid hořečnatý jako projímadlo v tlustém střevě. Většina suspenze není absorbována ve střevním traktu a vytvoří osmotický účinek pro čerpání vody do střeva z okolních tkání. S tímto zvýšením vody ve střevech se výkaly změknou a zvýší se intraluminální objem výkalů. Tyto účinky stále stimulují intestinální motilitu a vyvolávají nutkání k defekaci. Hydroxid hořečnatý také uvolní cholecystokinin (CKK) ve střevech, které hromadí vodu a elektrolyty v lumenu a dále zvýší motilitu střev.
absorpce
asi 15% -50% hydroxidu hořečnatého se absorbuje velmi pomalu tenkým střevem.
distribuční objem
vrcholový účinek a distribuce hydroxidu hořečnatého jsou variabilní.
vazba na proteiny
hydroxid hořečnatý nemá žádné vazebné vlastnosti.
metabolismus
pokud pacient nemá nedostatek hořčíku, je střevem absorbováno velmi málo. Celkově je asi 15% -50% suspenze hydroxidu hořečnatého absorbováno systémově. Nepodléhá však žádnému metabolismu, protože se rychle vylučuje močí.
cesta eliminace
po perorálním podání může být až 50% Suspenze hydroxidu hořečnatého absorbováno jako ionty hořčíku tenkým střevem a poté rychle vylučováno močí ledvinami. Nevstřebané léčivo se vylučuje hlavně ve stolici a slinách.
poločas
N / A
Clearance
hydroxid hořečnatý se vylučuje hlavně močí ledvinami. Protože ledviny hrají významnou roli v jeho clearance, osob s renálním selháním jsou v nebezpečí gipermagniemii s dlouhodobé spotřeby jako vhodné množství hořčíku nesmí být vylučován.
Nežádoucí Účinky
Toxicity
LD50=8500 mg/kg (potkan, orálně)
Časté nežádoucí účinky patří ospalost nebo návaly horka (teplo, zarudnutí nebo mravenčení pocit).
denní užívání hydroxidu hořečnatého může vést k poruchám tekutin a elektrolytů.
nadměrné užívání laxativních účinků hydroxidu hořečnatého může mít za následek křeče v břiše, nevolnost a/nebo průjem.
při předávkování se mohou objevit příznaky gastrointestinálního podráždění a / nebo vodnatého průjmu.
hydroxid Hořečnatý otrava může mít za následek hypermagnesemie, která zahrnuje příznaky: nevolnost, zvracení, návaly horka, žízeň, hypotenze, ospalost, zmatenost, ztráta šlachových reflexů, svalová slabost, respirační deprese, srdeční arytmie, kóma a srdeční zástava.
Nesmí být použit u osob s některou formou onemocnění ledvin nebo selhání ledvin, hořčíku dietou nebo s jakýmkoliv náhlé změny v pohybu střev trvající více než dva týdny. Také nesmí být používán u těchto jedinců s abdominální bolest, nauzea, zvracení, příznaky slepého střeva nebo poškození myokardu, srdeční blok, fekální zaklínění, rektální trhliny, střevní obstrukce nebo perforace nebo onemocnění ledvin. Nepoužívat u žen, které se chystají dodat, protože hořčík prochází placentou a vylučuje se v malých množstvích do mateřského mléka.
použití hydroxidu hořečnatého s hydroxidem hlinitým může snížit rychlost absorpce těchto léčiv.
hydroxid hořečnatý může reagovat s digoxinem, dikoumerolem a cimetidinem.
použití ibuprofenu s hydroxidem hořečnatým může zvýšit absorpci ibuprofenu.
použití hydroxidu hořečnatého s penikallaminem, bisfosfáty, ketokonazolem, chinolony nebo tetracyklinem může snížit absorpci těchto léčiv.
entericky potahované tablety mohou být předčasně uvolněny, pokud jsou užívány s hydroxidem hořečnatým.
u pacientů užívajících hydroxid hořečnatý je důležité pravidelně sledovat hladiny hořčíku a draslíku v séru. Hladiny hořčíku v séru jsou nezbytné k určení, kolik hořčíku je absorbováno a kolik je vylučováno ledvinami. Nadměrný průjem může nastat při použití hydroxidu hořečnatého, a proto je důležité také sledovat hladiny draslíku v séru, aby nedošlo k hypokalémii.
Postižené organismy
- Člověka a jiných savců,
Dráhy Není k Dispozici Farmakogenomické Účinky/nežádoucí Účinky
Není k Dispozici
Interakce
lékové Interakce
- Schváleno
- Veterinář schválený
- Nutraceutical
- Nedovolené
- Stažen
- Hodnocených
- Experimentální
- Všechny Léky
Lék | Interakce |
---|---|
Integrovat lék-lék
interakce ve vašem softwaru |
|
Abakavir | Abakavir může snížit míra vylučování hydroxidu Hořečnatého, který by mohl mít za následek vyšší hladinu. |
akarbóza | akarbóza může snížit rychlost vylučování hydroxidu hořečnatého, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině. |
Aceclofenac | Aceclofenac může snížit míra vylučování hydroxidu Hořečnatého, který by mohl mít za následek vyšší hladinu. |
Acemetacin | Acemetacin může snížit míra vylučování hydroxidu Hořečnatého, který by mohl mít za následek vyšší hladinu. |
Paracetamol | hydroxid Hořečnatý může způsobit snížení vstřebávání Paracetamol což má za následek snížení sérové koncentrace a potenciálně snížení účinnosti. |
Acetazolamid | riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšena, když Acetazolamid je v kombinaci s Magnesium hydroxidu sodného. |
Acetophenazine | hydroxid Hořečnatý může způsobit snížení vstřebávání Acetophenazine což má za následek snížení sérové koncentrace a potenciálně snížení účinnosti. |
aklidinium | aklidinium může snížit rychlost vylučování hydroxidu hořečnatého, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině. |
Akrivastin | hydroxid hořečnatý může snížit rychlost vylučování Akrivastinu, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině. |
acyklovir | acyklovir může snížit rychlost vylučování hydroxidu hořečnatého, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině. |
více informací
interakce s potravinami nebyly nalezeny žádné interakce.
Produkty
Active Moieties
Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Magnesium cation | ionic | T6V3LHY838 | 22537-22-0 | JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N |
Magnesium | unknown | I38ZP9992A | 7439-95-4 | RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N |
Hydroxide ion | ionic | 9159UV381P | 14280-30-9 | XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M |
Over the Counter Products
Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basic Care Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | L. Společnost Perrigo | 2018-09-28 | nepoužije se | NÁS | |
Careone Mléko Magnesia | Pozastavení | 1200 mg/15mL | Ústní | Americká obchodní Společnost | 2012-08-05 | Nepoužije se | NÁS | |
Careone Mléko Magnesia | Pozastavení | 1200 mg/15mL | Ústní | Americká obchodní Společnost | 2012-08-26 | nepoužije se | NÁS | |
Careone Mléko Magnesia | Pozastavení | 1200 mg/15mL | Ústní | Americká obchodní Společnost | 2012-07-27 | 2018-05-04 | NÁS | |
Dětské Ústní Fyziologickým roztokem Projímadlo | Tablet, žvýkací | 400 mg/1 | Ústní | Wal-Mart Stores,Inc., | 2020-03-10 | nepoužije se | NÁS | |
CVS Zdraví Dětské Solný Projímadlo | Tablet, žvýkacích | 400 mg/1 | Ústní | CVS Pharmacy,Inc. | 2019-05-16 | nepoužije se | NÁS | |
Dermagran II Mast – 0.25% | Mast | Aktuální | Trans Canaderm Inc. | 1996-01-01 | 1996-09-10 | Kanada | ||
Dermagran II Mast 0.25% | Mast | Aktuální | Canadian Medical Supply Inc. | 1993-12-31 | 1996-09-09 | Kanada | ||
Dermagran II Mast-ont Top 0.25% | Mast | Aktuální | Canderm G. P. | 1998-05-07 | 2008-08-06 | Canada | ||
Dg Health Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | DOLGENCORP, LLC | 2014-05-07 | Not applicable | US |
Mixture Products Unapproved/Other Products
Categories
ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide
- G04BX — Other urologicals
- G04B — UROLOGICALS
- G04 — UROLOGICALS
- G — GENITO MOČOVÝ SYSTÉM A POHLAVNÍ HORMONY
A02AA04 — hydroxid Hořečnatý
- A02AA — Hořčíkové sloučeniny,
- A02A — ANTACIDA
- A02 — LÉKY NA KYSELINU SOUVISEJÍCÍ PORUCHY
- A — ZAŽÍVACÍ TRAKT A METABOLISMUS
Léku Kategorie Chemické TaxonomyProvided tím, Classyfire Popis Tato sloučenina patří do skupiny anorganických sloučenin známý jako alkalických zemin hydroxidy. Tyto jsou anorganické sloučeniny, ve kterých je největší oxoanion je hydroxid, a ve kterém nejtěžší atom není v oxoanion je alkalický zemin. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)
Chemical Identifiers
UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Drugs.com
- Glow
- Medicines
- Drugs.com
External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes
- 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
- 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
- 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
- 84:24.00 — Změkčovadla Demulcents a Chránící
Klinické Studie
Klinických Studiích
Fáze | Stav | Účel | Podmínky | Počítat |
---|---|---|---|---|
4 | Dokončena | Zpracování | Zácpa | 1 |
4 | Dokončena | Zpracování | Gastro-Refluxní Choroby jícnu (GERD) | 1 |
4 | Nábor | Zpracování | Sarkom Měkkých Tkání (STS) | 1 |
4 | Neznámý Stav | Zpracování | Jícnu Rakoviny / Zhoubný Novotvar Žaludku | 1 |
3 | Aktivní Nábor | Podpůrná Péče | Maligní Hlavy a Krku Nádory / Mukositida / Radiační-Poruchy Vyvolané | 1 |
3 | Ukončeno | Zpracování | Záření indukované Ezofagitida | 1 |
2 | Dokončena | Není K Dispozici | Kyselina Refluxní Choroby / Gastro-Refluxní Choroby jícnu (GERD) / pálení Žáhy / Regurgitace | 1 |
2 | Dokončena | Zpracování | pálení Žáhy | 1 |
1 | Dokončena | Základní Vědy | Zdravé Dobrovolníky | 2 |
1 | Dokončena | Další | Zdravé Dobrovolníky | 1 |
Pharmacoeconomics
Výrobci
Balírny
Lékové Formy
Formulář | Trasy | Sílu |
---|---|---|
Pozastavení | intraartikulární; Ústní | 0,6 g |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 10 mg |
Tablet; tablet, žvýkacích | Ústní | 200 mg |
Tablet | Ústní | 152 mg |
Pozastavení | Ústní | 200 ml |
Kapaliny | Ústní | |
Pozastavení | Ústní | 200 mg/5 ml |
Pozastavení | Ústní | 200 mg |
Tablet | Ústní | 200 mg |
Pozastavení | Ústní | 50 mg |
Pozastavení | Ústní | 102 mg/5mL |
Pozastavení | Ústní | 13.45 mg/5mL |
Pozastavení | Ústní | 275.33 mg/5mL |
Pozastavení | Ústní | 45.9 mg/5mL |
Tablet | Ústní | 230 mg |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 320 mg |
Tablet | 250 mg | |
Pozastavení | Ústní | 112.2 mg/5mL |
Pozastavení | Ústní | 153 mg/5mL |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 350 mg |
Pozastavení | Ústní | 320 mg/5mL |
Tablet, žvýkacích | Ústní | |
Pozastavení | Ústní | 220 mg/5mL |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 220 mg |
Pozastavení | Ústní | 40 mg |
Tablet | Ústní | 20 mg |
Tablet | 6 mg | |
Pozastavení | Ústní | 306 mg/5mL |
Pozastavení | Ústní | 60 mg/15ml |
Tablet | 400 mg | |
Prášek | 200 mg | |
Tablet | Ústní | 300 mg |
Tablet | Ústní | 625 mg |
Pozastavení | Ústní | 0.4 g |
Tablet | Ústní | 129.6 mg |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 250 mg |
Tablet | Ústní | 350 mg |
Tablet | 100 mg | |
Mast | Aktuální | |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 50 mg |
Pozastavení | Ústní | 32.501 g |
Tablet | 40 mg | |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 470 mg |
Tablet | 200 mg | |
Tablet, žvýkací | Ústní | 1200 mg/1 |
Pozastavení | Ústní | 30 mg/5 ml |
Tablet | Ústní | 250 mg |
Řešení | Ústní | |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 275 mg |
Kit | Ústní | |
Pozastavení | Ústní | 1.75 g |
Pozastavení | Ústní | 4 g |
Pozastavení | Ústní | 26.49 g |
Tablet | Ústní | 400 mg |
Pozastavení | Ústní | 4000 mg |
Pozastavení | Ústní | 325 mg/5ml |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 325 mg |
Gel | Ústní | |
Pozastavení | Ústní | 250 mg |
Pozastavení | Ústní | 261.44 mg |
Pozastavení | Ústní | 13 g |
Pozastavení | Ústní | 1,483 g |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 200 mg |
Gel | Ústní; Ústní | 4 g |
Pozastavení | Ústní | 5.84 g |
Pozastavení | Ústní | 6 g |
Pozastavení | Ústní | 800 mg/5ml |
Pozastavení | Ústní | 20 mg |
Pozastavení | 50 mg/5ml | |
Pozastavení | Ústní | 26.98 g |
Pozastavení | Ústní | 262 mg |
Prášek, pro pozastavení | Ústní | 6 g |
Pozastavení | Ústní | 3.5 % |
Pozastavení | Ústní | 3.65 % |
Pozastavení | Ústní | 3.65 g/100 ml |
Pozastavení | Ústní | 4 % |
Pozastavení | Ústní | 460 mg |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 400 mg |
Tablet | Ústní | 25 mg |
Pozastavení | Ústní | 4.5 g |
Prášek | Ústní | 5 gr |
Kapaliny | Ústní | 1200 mg/15mL |
Prášek | Ústní | 40 G |
Prášek | Ústní | 45 G/100 G |
Prášek | Ústní | 45 % |
Prášek | Ústní | 900 MG |
Prášek pro suspenzi | Ústní | 45 % |
Prášek pro suspenzi | Ústní | 90 % |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 825 MG |
Pozastavení | Ústní | 400 mg |
Prášek pro roztok | Ústní | 100 g |
Prášek | Ústní | 100 g |
Prášek pro suspenzi | Ústní | 400 mg |
Kapaliny | Ústní | 400 mg/5mL |
Pozastavení | Ústní | 76.67 mg/5mL |
Tablet | Ústní | 240 mg |
Emulze | Ústní | |
Pozastavení | Ústní | 225 mg/5mL |
Pozastavení | Ústní | 250 mg/5mL |
Pozastavení | Aktuální | 20 g |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 300 mg |
Pozastavení | Ústní | |
Soustředit | Ústní | 2400 mg/10 ml |
Kapaliny | Ústní | 400 mg |
Pozastavení | Ústní | 1200 mg/15 ml |
Pozastavení | Ústní | 2400 mg/10 ml |
Pozastavení | Ústní | 2400 mg/30 ml |
Pozastavení | Ústní | 400 mg/5mL |
Pozastavení | Ústní | 400 g / 5 ml |
Pozastavení | Ústní | 80 mg/1 ml |
Tablet | Ústní | 325 mg |
Pozastavení | Ústní | |
Tablet | Ústní | |
Pozastavení | Ústní | 375 mg/5 ml |
Pozastavení | Ústní | 425 mg/5mL |
Pozastavení | Ústní | 10 mg/5ml |
Tablety, potažené | Ústní | |
Pozastavení | Ústní | 8 g |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 800 mg |
Pozastavení | Ústní | 204 mg/5mL |
Tablet | Ústní | |
Pozastavení | Ústní | 100 mL/125 ml |
Tablet, žvýkací | Ústní | 400 mg/1 |
Pozastavení | Ústní | 0.6 g |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 1200 mg |
Kapaliny | Ústní | |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 311 mg/1 |
Kapaliny | Ústní | 2400 mg/15mL |
Pozastavení | Ústní | 300 mg |
Pozastavení | Ústní | 80 mg |
Pozastavení | Ústní | 400 mg/10 ml |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 120 mg |
Pozastavení | 150 mg | |
Pozastavení | 200 mg/5ml | |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 165 mg |
Pozastavení | Ústní | 3 g |
Gel | Ústní | 80 mg/5ml |
Kosočtverec | Ústní | |
Pozastavení | Ústní | představuje 83.35 mg |
Pozastavení | Ústní | 8.5 g |
Pozastavení | Ústní | 86.67 mg/5mL |
Pozastavení | Ústní | 172.33 mg/5mL |
Krém | Ústní | |
Pozastavení | Ústní | 600 mg/5 ml |
Tablet, žvýkacích | Ústní | |
Kapaliny | Ústní | 8 % w/v. |
Pozastavení | Ústní | 300 mg/5mL |
Tablet, žvýkacích | Ústní | 200 mg |
Ceny Nejsou K Dispozici Patenty
Vlastnosti
Státní Solidní Experimentální Vlastnosti Není K Dispozici Předpověděl Vlastnosti
Property | Value | Source |
---|---|---|
logP | -0.57 | ChemAxon |
pKa (Strongest Acidic) | 3.09 | ChemAxon |
Physiological Charge | 2 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 0 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refractivity | 0 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 1.78 Å3 | ChemAxon |
Počet Kroužků | 0 | ChemAxon |
Biologická dostupnost | 1 | ChemAxon |
Pravidlo Pět | Ano | ChemAxon |
Ghose Filtr | Ne | ChemAxon |
Veber je Pravidlo | Ano | ChemAxon |
MDDR-jako Pravidlo, | Ne | ChemAxon |
Předpověděl ADMET Vlastnosti Není k Dispozici
Spectra
Hmotnostní Spektrometr (NIST) Ne K dispozici Spekter Není k Dispozici
Dozvědět se více
Lék vytvořený na září 16, 2015 16:26 / Aktualizováno v únoru 07, 2021 20:49