Rozsivky

Rozsivky
Mořské rozsivky Foto Úvěru: Prof. Gordon, T. Taylor, Stony Brook University, USA
Vědecká klasifikace
Domain: Eukaryota Království: Chromalveolata Kmen: Heterokontophyta Třída: Bacillariophyceae
Objednávky
Centrales Pennales

Diatom je společný název pro velkou skupinu jednobuněčných nebo (méně často) koloniální řasy obsahující protist taxonu Bacillariophyceae (nebo Bacillariophyta), který se vyznačuje unikátní buněčné stěny silikagel (hydratovaný oxid křemičitý). Nazývá frustule, tyto buněčné stěny se obvykle skládají ze dvou překrývajících se a vzájemně propojených asymetrické stran s děleným patrné mezi nimi, proto název skupiny „rozsivky“, což pochází z řeckého διά (dia), což znamená „skrze“ a τέμνειν (temnein), což znamená „snížit“, a tak „snížit na polovinu.“Většina rozsivek je mikroskopická.

křemičité skořápky (frustuly) rozsivek vykazují širokou rozmanitost ve formě, některé poměrně složité a zdobené. Krása těchto organismů, jak je pozorováno mikroskopem, vedly k tomu, že se jim říká “ mořské klenoty.“

tyto eukaryoty jsou jedním z nejběžnějších typů fytoplanktonu. Nacházejí se ve velkém množství téměř ve všech vodách světa, ve sladké vodě a ve fyziologickém roztoku, a také se nacházejí ve vlhké půdě a ve vlhkosti na rostlinách. Ekologicky, jsou velmi důležité, neboť slouží jako základ potravinového řetězce pro mnoho zvířat, zejména v prostředí oceánu, kde jsou zodpovědný pro hodně z primární výroby. Kromě toho, řasy jsou zdrojem velké ropné a jejich vklady tvoří křemelinu, která se používá pro izolaci, takže dynamit, filtrace podpory, mírné brusiva, absorpční pro kapaliny, stelivo pro kočky, a jiné účely. Komunity živých rozsivek jsou oblíbeným nástrojem pro sledování podmínek prostředí, minulosti i současnosti, a běžně se používají ve studiích kvality vody.

fosilní důkazy naznačují, že rozsivky vznikly během nebo dříve raného Jury.

Přehled a popis

Rozsivky jsou typem heterokont (kmen, Heterokontophyta), hlavní linie eukaryot, která zahrnuje jak autotrofní organismy (např. zlaté řasy) a heterotrofní (např. vody, plísně). Nejvíce jsou řasy, od obří mnohobuněčné řasy převážně jednobuněčné řasy.Heterokontové řasy mají chloroplasty, které jsou obklopeny čtyřmi membránami. Počítáno od nejvzdálenější k nejvnitřnější membráně, první membrána je spojitá s chloroplastovým endoplazmatickým retikulem hostitele, nebo cER. Druhá membrána představuje bariéru mezi lumen endoplazmatického retikula a chloroplastu, což představuje další dvě membrány, v níž membrány thylakoidu jsou nalezeny. Toto uspořádání membrán naznačuje, že heterokontové chloroplasty byly získány redukcí symbiotického eukaryotu červených řas. Chloroplasty charakteristicky obsahují chlorofyl a, chlorofyl c, a obvykle příslušenství pigment fucoxanthin, což je zlatý-hnědé nebo hnědo-zelené barvy.

několik druhů sladkovodních rozsivek.

Existuje více než 200 rodů žijící rozsivky, a odhaduje se, že existuje přibližně 100 000 existujících druhů (Kolo a Crawford 1990; Cantera-Lund a Lund 1995). Většina rozsivky jsou jednobuněčné, i když mohou existovat jako kolonie ve tvaru vlákna nebo pásky (např. Fragillaria), fanoušci (Meridion), kličkování (Tabellaria), nebo hvězdicovité kolonie (Asterionella).

rozsivky jsou rozšířenou skupinou a lze je nalézt v oceánech, ve sladkovodních jezerech a potocích, v půdách a na vlhkých površích. Většina žije pelagicky v otevřené vodě, i když někteří žijí jako povrchové filmy na rozhraní voda-sediment (bentický) nebo dokonce za vlhkých atmosférických podmínek. Jsou zvláště důležité v oceánech, kde se odhaduje, že přispívají až 45 procenty celkové oceánské primární produkce (Mann 1999). Ačkoli jsou obvykle mikroskopické, některé druhy rozsivek mohou dosáhnout délky až 2 milimetry.

Rozsivek buňky jsou obsaženy v jedinečné silikátové (křemičité) buněčná stěna obsahuje dvě samostatné ventily (nebo mušle). Buněčné stěny rozsivek se také nazývají frustuly nebo testy. Frustule je složena téměř čistě z oxidu křemičitého, vyrobeného z kyseliny křemičité, a je potažena vrstvou organické látky, někdy pektinu. Dva překrývající se úseky frustule je struktura jsou epitheca a hypotheca, s epitheca nadložních na hypotheca něco jako dva překrývající polovinu petriho misky. Tato překrývající se funkce umožňuje rozsivce dosáhnout omezeného pohybu. Také překrývání umožňuje další vnitřní prostor pro růst. Struktura frustules také obsahuje mnoho pórů a štěrbin, které poskytují přístup rozsivek do vnějšího prostředí pro procesy, jako je odstraňování odpadu a sekrece slizu. Biogenní oxid křemičitý, ze kterého je složena buněčná stěna, je syntetizován intracelulárně polymerací monomerů kyseliny křemičité. Tento materiál se pak vytlačuje na vnější stranu buňky a přidává se ke stěně.

U většiny druhů, když se rozsivky dělí vyrábět dvě dceřinné buňky, každá buňka uchovává jeden ze dvou ventilů a roste menší ventil uvnitř. Výsledkem je, že po každém cyklu dělení se průměrná velikost buněk rozsivek v populaci zmenší. Jakmile tyto buňky dosáhnou určité minimální velikosti, spíše než jednoduše rozdělit vegetativně, zvrátí tento pokles vytvořením auxosporu. To se rozšiřuje ve velikosti, což vede k mnohem větší buňce, která se pak vrací do dělení zmenšujících se velikostí. Produkce auxospor je téměř vždy spojena s meiózou a sexuální reprodukcí.

žlutohnědé chloroplasty rozsivek jsou typické pro heterokonty se čtyřmi membránami a obsahují pigmenty, jako je fukoxanthin.

Individuální diatomes obvykle postrádají bičíky, ale bičíky jsou přítomny v gamety a mají obvykle heterokont struktura, až na to, že nedostatek vlasů (mastigonemes) charakteristika v jiných skupinách. Většina rozsivek je nehybná, i když některé se pohybují bičováním. Jako jejich relativně husté buněčné stěny, protože je snadno umyvadlo, planktonních forem v otevřené vodě se obvykle spoléhají na turbulentní promíchávání horních vrstev větrem udržet je pozastaveno v prosluněné povrchových vod. Některé druhy aktivně regulují svůj vztlak intracelulárními lipidy, aby zabránily potopení.

rozklad a rozpad rozsivek vede k organickému a anorganickému (ve formě silikátů) sedimentu. Anorganické složky těchto sedimentech mohou vést k metodě analýzy minulosti mořského prostředí tím, že corings oceánu podlahy nebo bay kaly, od anorganické hmoty je zakotven v ukládání jílů a naplavenin a tvoří stálé geologické záznamy o těchto mořských vrstev.

Klasifikace

Výběry z Ernst Haeckel 1904 Kunstformen der Natur (Artforms Přírody), ukazuje pennate (vlevo) a středovým (vpravo) frustules.

klasifikace heterokontů je stále nevyrovnaná a mohou být považovány za rozdělení (nebo kmen), království nebo něco mezi tím. V souladu s tím mohou být skupiny jako rozsivky řazeny kdekoli od třídy (obvykle nazývané Bacillariophyceae) po dělení (obvykle nazývané Bacillariophyta), s odpovídajícími změnami v řadách jejich podskupin. Rozsivky jsou také někdy označovány jako třída Diatomophyceae.

rozsivky jsou tradičně rozděleny do dvou řádů: centrické rozsivky (Centrales), které jsou radiálně symetrické, a pennate rozsivky (Pennales), které jsou bilaterálně symetrické. První z nich jsou parafyletické k druhému. Novější klasifikace (Kolo a Crawford 1990) rozděluje řasy do tří tříd: centrické rozsivky (Coscinodiscophyceae), pennate rozsivky bez raphe (Fragilariophyceae), a pennate rozsivky s raphe (Bacillariophyceae). Je pravděpodobné, že dojde k dalším revizím, jak se zvyšuje porozumění jejich vztahům.

Round & Crawford (1990) a Hoek et al. (1995) poskytují komplexnější pokrytí taxonomie rozsivek.

ekologie

rozpočet oceánského křemíkového cyklu (Treguer et al . 1995)

rozsivky se vyskytují prakticky v každém prostředí, které obsahuje vodu. To zahrnuje nejen oceány, moře, jezera a potoky, ale také půdu.

planktonické formy ve sladkovodním a mořském prostředí často vykazují životní styl“ boom and bust „(nebo“ bloom and bust“). Když jsou příznivé podmínky v horní smíšené vrstvě (živiny a světlo) (např. na začátku jara) jejich konkurenční výhodu (Furnas 1990) jim umožňuje rychle ovládat fytoplanktonu společenství („boom“ nebo „květ“). Jako takové jsou často klasifikovány jako oportunistické R-stratégy (tj. ty organismy, jejichž ekologie je definována vysokou rychlostí růstu, r).

když jsou podmínky nepříznivé, obvykle po vyčerpání živin, rozsivkové buňky obvykle zvyšují rychlost potopení a opouštějí horní smíšenou vrstvu („poprsí“). Toto potopení je vyvoláno buď ztrátou kontroly vztlaku, syntézou slizu, který spojuje buňky rozsivek, nebo produkcí těžkých klidových spór. Potopení z horní části smíšené vrstvy odstraňuje řasy z podmínek, škodí růstu, včetně grazer populace a vyšší teploty (které by jinak zvýšit buněčný metabolismus). Buňky dosahující hlubší vody nebo mělkého mořského dna pak mohou odpočívat, dokud se podmínky opět nestanou příznivějšími. V otevřeném oceánu je mnoho potápějících se buněk ztraceno do hloubky, ale útočiště populace mohou přetrvávat v blízkosti termoklinu.

nakonec rozsivkové buňky v těchto klidových populacích znovu vstupují do horní smíšené vrstvy, když je vertikální míchání strhává. Ve většině případů toto míchání také doplňuje živiny v horní smíšené vrstvě a připravuje scénu pro další kolo květů rozsivek. V otevřeném oceánu (od souvislých upwelling (Dugdale a Wilkerson 1998), tento cyklus květu, poprsí, a pak se vrátit k pre-květu podmínky obvykle vyskytuje v průběhu ročního cyklu, s rozsivky jen je převládající během jara a počátkem léta. V některých místech, nicméně, podzimní květ může dojít, způsobené rozpadem letní stratifikace a strhávání živin, zatímco lehké úrovně jsou stále dostatečné pro růst. Od vertikální míchání se zvyšuje, a úrovně světla padají jako zimní přístupy, tyto květy jsou menší a kratší život než jejich jarní ekvivalenty.

v otevřeném oceánu je podmínkou, která obvykle způsobuje ukončení rozsivkových (jarních) květů, nedostatek křemíku. Na rozdíl od jiných živin je to pouze hlavní požadavek rozsivek a není regenerován v ekosystému planktonu tak účinně jako například živiny dusíku nebo fosforu. To lze vidět na mapách koncentrací povrchových živin—jak živiny klesají podél gradientů, křemík je obvykle první, který je vyčerpán (obvykle následuje dusík a fosfor).

kvůli tomuto životnímu stylu květu a poprsí se předpokládá, že rozsivky hrají nepřiměřeně důležitou roli při vývozu uhlíku z oceánských povrchových vod (Smetacek 1985; Dugdale and Wilkerson 1998). Významně také hrají klíčovou roli v regulaci biogeochemického cyklu křemíku v moderním oceánu (Treguer et al . 1995; Yool and Tyrrell 2003).

Egge & Aksnes (1992)

mnoho vědců věří, že použití křemíku rozsivkami je klíčem k jejich ekologickému úspěchu. V nyní klasické studii Egge a Aksnes (1992) zjistili, že dominance rozsivek v komunitách mezokosmů přímo souvisí s dostupností křemičitanu. Když obsah křemíku přístupy koncentraci 2 mmol m-3, rozsivky obvykle představují více než 70 procent fytoplanktonu společenství. Raven (1983) poznamenal, že vzhledem k organické buněčné stěny, oxid křemičitý frustules vyžadují méně energie k syntéze (přibližně 8 procent srovnatelné ekologické zdi), potenciálně významné úspory na celkovou energii buněk rozpočtu. Jiní vědci (Milligan a Morel 2002) navrhli, že biogenní oxid křemičitý v buněčných stěnách rozsivek působí jako účinné pH pufrovací činidlo, což usnadňuje přeměnu hydrogenuhličitanu na rozpuštěný CO2 (který je snadněji asimilován). Bez ohledu na možné výhody plynoucí z křemíku mají rozsivky obvykle vyšší tempo růstu než jiné řasy odpovídající velikosti (Furnas 1990).

Pro ty, kteří chtějí sbírat rozsivek pro osobní pozorování, žijící rozsivky se často nacházejí lpění ve velkých počtech na vláknité řasy, nebo tvoří rosolovité masy na různých ponořené rostliny. Cladophora je často pokryta Cocconeis, elipticky tvarované rozsivek; Vaucheria je často pokryta malých forem. Rozsivky jsou často přítomny jako hnědá, kluzký povlak na ponořených kamenech a tyčích, a může být viděn „proudit“ říčním proudem. Povrchové bahno rybníka, příkopu nebo laguny téměř vždy přinese nějaké rozsivky. Mohou se objevit naplněním nádoby vodou a blátem, zabalením do černého papíru a necháním přímého slunečního světla dopadat na hladinu vody. Během jednoho dne se rozsivky dostanou na vrchol ve spodině a mohou být izolovány. Navíc, protože rozsivky tvoří důležitou součást potravy měkkýšů, pláštěnců a ryb, alimentární plochy těchto zvířat často poskytují formy, které nejsou snadno zajištěny jinými způsoby. Mořské řasy mohou být shromažďovány prostřednictvím přímého odběru vzorků vody, i když bentických forem mohou být zajištěny škrábání korýši, ústřice, mušle a jiné skořápky (Chamberlain 1901).

Fosilní záznam

nejstarší známé fosilní rozsivky datum, od začátku Jury (~185 Ma), i když molekulární hodiny a sedimentární důkazy naznačují starší původ (Kooistra a Medlin 1996; Schieber et al. 2000). Bylo navrženo, že jejich původ může souviset s koncovým Permským masovým vyhynutím (~250 Ma), po kterém bylo otevřeno mnoho mořských výklenků (Medlin et al. 1997). Rozdíl mezi touto událostí a časem, kdy se fosilní rozsivky poprvé objevují, může naznačovat období, kdy byly rozsivky nesilicifikované a jejich vývoj byl kryptický (Raven and Waite 2004). Od příchodu silicifikace, rozsivky udělal výrazný dojem na fosilní záznam, s hlavní ložiska fosilních rozsivek nalézt jako daleká záda jako na počátku Křídy, a některé skály (křemelina, diatomit), že se skládá téměř výhradně z nich.

ačkoli rozsivky mohly existovat od triasu, načasování jejich vzestupu a“ převzetí “ křemíkového cyklu je novější. Před Phanerozoic (před 544 Ma), předpokládá se, že mikrobiální nebo anorganické procesy slabě regulovaných oceánu silicon cyklu (Siever 1991; Kidder a Erwin 2001; Grenne a Slack 2003). Následně cyklu objeví dominuje (a více silně regulované) radiolarians a křemité houby, bývalý jako zooplankton, druhý jako sedavý filtr krmítka především na kontinentálních šelfech (Racki a Cordey 2000). Během posledních 100 milionů let se předpokládá, že křemíkový cyklus se dostal pod ještě přísnější kontrolu a že to vyplývá z ekologického vzestupu rozsivek.

přesné načasování „převzetí“ je však nejasné a různí autoři mají protichůdné interpretace fosilního záznamu. Některé důkazy, jako je přemístění křemičitých hub z polic (Maldonado et al. 1999), naznačuje, že toto převzetí začala v Křídě (146 Ma 65 Ma), zatímco důkazy z radiolarians naznačuje „převzetí“ nezačala až Kenozoikum (65 Ma k dispozici) (Harper a Knoll 1975). Nicméně, bez ohledu na podrobnosti o „převzetí“ načasování, je jasné, že tato poslední revoluce je nainstalován mnohem těsnější biologickou kontrolu nad biogeochemické cyklus křemíku.

zdá se, že Heterokontové chloroplasty pocházejí spíše z červených řas než přímo z prokaryot, jak se předpokládá u rostlin. To naznačuje, že měli novější původ než mnoho jiných řas. Nicméně, fosilní důkazy jsou nedostatečné, a je to opravdu jen s vývojem samotných rozsivek, že heterokonty dělají vážný dojem na fosilní záznam.

sekvenování Genomu

celého genomu centrické rozsivky, Thalassiosira pseudonana, byl sekvenován (Ambrust et al. 2004) a probíhá sekvenování druhého diatomového genomu z pennate diatom Phaeodactylum tricornutum. První poznatky o vlastnostech genomu repertoáru genu P. tricornutum byly popsány pomocí 1000 est (Scala et al . 2002). Následně byl počet Estů rozšířen na 12 000 a databáze rozsivek EST byla vytvořena pro funkční analýzy (Maheswari et al . 2005). Tyto sekvence byly použity k provedení srovnávací analýzy mezi P. tricornutum a domnělého kompletní proteomes ze zelené řasy Chlamydomonas reinhardtii, červená řasa Cyanidioschyzon merolae, a centrické rozsivky T. pseudonana (Montsant et al. 2005).

Nanotechnologický výzkum

depozice oxidu křemičitého rozsivkami se může také ukázat jako užitečná pro nanotechnologie (Bradbury 2004). Rozsivky buňky opakovaně a spolehlivě vyrábět ventily konkrétních tvarů a velikostí, potenciálně umožňující rozsivek k výrobě mikro – nebo nano-měřítku struktury, které mohou být využity v řadě „widgety“, včetně: optické systémy; polovodičová nanolitografie; a dokonce i použití rozsivkových ventilů jako vozidel pro dodávku léků. Pomocí vhodné umělé výběrového řízení, rozsivky, které produkují ventily konkrétní tvary a velikosti, může být se vyvinul v laboratoři, a pak se používá v chemostat kultury k masové produkci nano komponenty (Drum and Gordon, 2003).

• Armbrust, E. v., J. a. Berges, C. Bowler, et al. 2004. Genom rozsivky Thalassiosira pseudonana: ekologie, evoluce a metabolismus. Věda 306: 79-86. Retrieved August 22, 2008.

• Bradbury, J.2004. Nanotechnologové přírody: odhalení tajemství rozsivek. PLoS Biologie 2: 1512-1515. Retrieved August 22, 2008.

• Canter-Lund, H. A J. W. G. Lund. 1995. Sladkovodní Řasy. Biopress Limited. ISBN 0948737255.

• Chamberlain, C. 1901. Metody v histologii rostlin. Chicago: University of Chicago Press.

• Drum, R. W. A R. Gordon. 2003. Star Trek replikátory a rozsivky nanotechnologie. Trendy Biotechnologie 21: 325-328. Retrieved August 22, 2008.

• Dugdale, R.C. A F. P. Wilkerson. 1998. Silikátová regulace nové produkce v rovníkovém Pacifiku. Příroda 391: 270-273. Retrieved August 22, 2008.

• Egge, J. K. A D. L. Aksnes. 1992. Silikát jako regulační živina v konkurenci fytoplanktonu. Březen. Ecol. Pořada. Sere. 83: 281-289. Retrieved August 22, 2008.

• Furnas, M.J. 1990. In situ míry růstu mořského fytoplanktonu: přístupy k měření, míra růstu Společenství a druhů. J. Plankton Res.12: 1117-1151. Retrieved August 22, 2008.

• Grenne, T. A J. F. Slack. 2003. Paleozoická a Mezozoická mořská voda bohatá na oxid křemičitý: důkazy z hematitických ložisek chert (jaspisu). Geologie 31: 319-322. Retrieved August 22, 2008.

• Harper, h. E. A A. H. Knoll. 1975. Oxid křemičitý, rozsivky, a Cenozoická radiolární evoluce. Geologie 3: 175-177. Retrieved August 22, 2008.

• Hoek, C. van den, D. G. Mann a H. M. Jahns. 1995. Řasy: úvod do fykologie. Cambridge University Press. ISBN 0521316871.

• Kidder, D. L. A D. H. Erwin. 2001. Sekulární distribuce biogenního oxidu křemičitého prostřednictvím Fanerozoika: Srovnání fosilií nahrazených oxidem křemičitým a bedded cherts na úrovni série. J.Geol. 109: 509-522. Retrieved August 22, 2008.

• Kooistra, W.H. C. F. A L. K. Medlin. 1996. Evoluce rozsivek (Bacillariophyta): IV. rekonstrukce jejich věku z malých podjednotek rRNA kódujících oblastí a fosilního záznamu. Molo. Fylogenet. Evol. 6: 391-407.

• Maheswari, U., A. Montsant, J. Goll, a. S. Krishnasamy, K. R. Rajyashri, V. M. Patell, a C. v Bowlingu. 2005. Databáze rozsivek. Výzkum Nukleových Kyselin 33: 344-347. Retrieved August 22, 2008.

• Maldonado, M., M. C. Carmona, J. M. Uriz a a. Cruzado. 1999. Pokles druhohorních hub na budování útesů vysvětlený omezením silikátů. Příroda 401: 785-788. Retrieved August 22, 2008.

• Mann, D.G. 1999. Druhový koncept v rozsivkách. Phycologia 38: 437-495. Retrieved August 22, 2008.

• Medlin, L. K., W. H. C. F. Kooistra, R. Gersonde, P. a. Sims, a U Wellbrock. 1997. Souvisí původ rozsivek s koncovým Permským masovým vyhynutím? Nova Hedwegia 65: 1-11.

• Milligan, a. J. A F. M. M. Smrž. 2002. Protonová pufrovací role oxidu křemičitého v rozsivkách. Věda 297: 1848-1850. Retrieved August 22, 2008.

• Montsant, a., k. Jabbari, u. Maheswari a C. Bowler. 2005. Srovnávací genomika pennate diatom Phaeodactylum tricornutum. Fyziologie Rostlin 137: 500-513. Retrieved August 22, 2008.

• Racki, G. A F. Cordey. 2000. Radiolarian paleoekologie a radiolarity: je přítomnost klíčem k minulosti? Recenze Vědy O Zemi 52: 83-120.

• Raven, J.A. 1983. Transport a funkce křemíku v rostlinách. Biol. Rev. 58: 179-207.

• Raven, J. a., a a. M. Waite. 2004. Vývoj silicifikace v rozsivkách: nevyhnutelné potopení a potopení jako útěk? Nový Fytolog 162: 45-61.

• Round, F. E., R. M. Crawford a D. G. Mann. 1990. rozsivka. Biologie a morfologie rodů. Cambridge University Press. ISBN 0521363187.

• Scala, S., N. Carels, a. Falciatore, M. L. Chiusano a C. Bowler. 2002. Vlastnosti genomu rozsivky Phaeodactylum tricornutum. Fyziologie Rostlin 129: 993-1002. Retrieved August 22, 2008.

• Schieber, J., D. Krinsley a L. Riciputi. 2000. Diagenetický původ křemenného bahna v bahenních kamenech a důsledky pro cyklování oxidu křemičitého. Příroda 406: 981-985. Retrieved August 22, 2008.

• Siever, R.1991. Oxid křemičitý v oceánech: biologicko-geologická souhra. Strany 287-295 v S. H. Schneider, and P. H. Boston, eds., Vědci Na Gaia. Cambridge, MA: MIT Press. ISBN 0262193108.

• Smetáček, V. S.1985. Role potopení v rozsivkových životních cyklech: ekologický, evoluční a geologický význam. Březen. Biol. 84: 239-251. Retrieved August 22, 2008.

• Tréguer, P., D. M. Nelson, a. J. Van Bennekom, D. J. DeMaster, A. Leynaert, a. B. Queguiner. 1995. Rovnováha oxidu křemičitého ve Světovém oceánu: přehodnocení. Věda 268: 375-379. Retrieved August 22, 2008.

• Yool, A., a T. Tyrrell. 2003. Role rozsivek v regulaci oceánského křemíkového cyklu. Globální Biogeochemické Cykly 17: 1103. Retrieved August 22, 2008.

všechny odkazy načteny 24. října 2017.

• počítačové simulace tvorby vzorů v rozsivkách.
• Diatom Genome-Joint Genome Institute.
• rozsivky EST database-École Normale Supérieure.
• historie života a ekologie rozsivek – Kalifornské muzeum paleontologie.