Materiál a metody
celkem 240 akrylové pryskyřice vzorky byly rozděleny do 2 stejných skupin (120). Vzorky v jedné skupině byly zpracovány k měření metabolické aktivity C. albicans, a ty v druhé skupině byly zpracovány k měření C. příloha biofilmu albicans. Deset podskupin (n=12) byly stanoveny v rámci každé skupiny s různou koncentraci kombinace nikotinu a kofeinu pro testování interakce vlivu. První podskupina byla navržena jako negativní kontrola obsahující 0 mg / mL nikotinu a kofeinu. Následující podskupiny všechny obsažené 8.00 mg/mL nikotinu a kofeinu koncentrace byly připraveny na následující úrovně 9: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, a 32.00 mg/mL. Metabolická aktivita byla měřena pomocí testu 2,3-bis (2-methoxy-4-nitro-5-sulfofenyl)-2H-tetrazolium-karboxanilid (XTT). Připojení biofilmu bylo měřeno pomocí spirálového pokovování a vypočteno z hlediska počtu jednotek tvořících kolonie(CFU) / ml. Popisné statistiky a 2-way ANOVA byly provedeny za účelem zjistit, zda koncentrace nikotinu a kofeinu používá vliv na biofilm přílohu a metabolickou aktivitu C. albicans (α=.05).