ud over Race, etnicitet og køn
albinisme er en sjælden, ikke-smitsom, genetisk arvelig tilstand, der forekommer over hele verden uanset etnicitet eller køn. Det resulterer oftest i manglen på melaninpigment i hår, hud og øjne (oculokutan albinisme), hvilket forårsager sårbarhed over for soleksponering. Dette kan føre til hudkræft og alvorlig synshandicap. Begge forældre skal bære genet for at det kan overføres til deres børn, selvom de ikke selv har manifestationer af tilstanden.
forekomsten af albinisme varierer over hele verden. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen varierer estimaterne fra 1 ud af 5.000 til 1 ud af 15.000 mennesker i Afrika syd for Sahara. I Europa og Nordamerika har 1 ud af 20.000 mennesker tilstanden ifølge NGO under den samme sol. Imidlertid forbliver data om forekomsten af albinisme efter land knappe.
udtrykket “person med albinisme” foretrækkes frem for “albino”, som ofte bruges på en nedsættende måde.
relaterede links*
- Verdensalbinisme Alliance
- National Organisation for albinisme & hypopigmentering
- under den samme sol
- Salif Keita Foundation
- stående stemme
- International albinisme Bevidsthedsdag
- Albino Foundation
* Bemærk: OHCHR er ikke ansvarlig for indholdet af eksterne links.