medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 26. November 2020.
- forbruger
- professionel
- ofte stillede spørgsmål
- Sammenfattende
- til forbrugeren
- bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
- bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
- til sundhedspersonale
- generelt
- muskuloskeletale
- metabolisk
- andet
- dermatologisk
- hæmatologisk
- lokal
- Gastrointestinal
- immunologisk
- kardiovaskulær
- nervesystem
- okulær
- respiratorisk
- overfølsomhed
- hepatisk
- nyre
- onkologisk
- psykiatrisk
- ofte stillede spørgsmål
- yderligere oplysninger
- mere om pegfilgrastim
- Forbrugerressourcer
- professionelle ressourcer
- relaterede behandlingsvejledninger
Sammenfattende
almindeligt rapporterede bivirkninger af pegfilgrastim inkluderer: ostealgia. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.
til forbrugeren
gælder for pegfilgrastim: subkutan opløsning
bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
sammen med de nødvendige virkninger kan pegfilgrastim forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.
kontakt straks lægen, hvis en af følgende bivirkninger opstår, mens du tager pegfilgrastim:
mere almindelig
- kulderystelser
- hoste
- ondt i halsen
- sår, sår eller hvide pletter i munden
sjælden
- blålige læber eller hud
- smerter, venstre øvre del af maven eller skulderen
- tæthed i brystet
- åndedrætsbesvær
forekomst ikke kendt
- blødning, blærer, forbrænding, kulde, misfarvning af huden, følelse af tryk, nældefeber, infektion, betændelse, kløe, klumper, følelsesløshed, smerte, udslæt, rødme, ardannelse, ømhed, svie, hævelse, ømhed, prikken, sårdannelse eller varme på injektionsstedet
- blærer i huden
- blod i urinen
- uklar urin
- fald i hvor meget eller hvor ofte du urinerer
- synkebesvær
- svimmelhed
- besvimelse eller lightheadedness
- hurtig hjerterytme
- rødme eller rødme i huden
- elveblødninger, hududslæt
- kløe, puffiness eller hævelse af øjenlågene eller omkring øjnene, ansigtet, læberne eller tungen
- stor, Hive-lignende hævelse i ansigtet, øjenlågene, læberne, tunge, hals, hænder, ben, fødder eller kønsorganer
- kvalme
- sår på huden
- mavesmerter
- hævelse af hænder, ankler, fødder eller underben
- usædvanlig træthed eller svaghed
- usædvanlig varm hud
søg omgående nødhjælp, hvis et af følgende symptomer på overdosering opstår, mens du tager pegfilgrastim:
symptomer på overdosering
- knoglesmerter
- brystsmerter
- åndedrætsbesvær
- øjensmerter
- generel følelse af sygdom
- hovedpine
bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
nogle bivirkninger af pegfilgrastim kan forekomme, som normalt ikke kræver lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.
kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål til dem:
mere almindelig
- bøjning
- ændring i smagssans
- forstoppelse
- krakkede læber
- diarre
- hårtab eller udtynding af håret
- halsbrand
- fordøjelsesbesvær
- ledsmerter
- manglende eller tab af styrke
- tab af appetit
- muskelsår
- hævelse eller betændelse i munden
- problemer med at sove
- opkastning
- svaghed, generaliseret
- vægttab
forekomst ikke kendt
- krop producerer stof, der kan binde sig til lægemidlet, hvilket gør det mindre effektivt eller give bivirkninger
til sundhedspersonale
gælder for pegfilgrastim: subkutan opløsning
generelt
de hyppigst rapporterede bivirkninger omfattede knoglesmerter, knoglesmerter, medullære knoglesmerter og spontant reversible milde til moderate stigninger i lactatdehydrogenase.
muskuloskeletale
meget almindelig (10% eller derover): Knoglesmerter (op til 31%), knoglesmerter (op til 27%), medullær knoglesmerter (op til 26%)
metabolisk
meget almindelig (10% eller mere): spontant reversibel mild til moderat laktatdehydrogenaseforhøjelser (op til 18%), spontant reversibel mild til moderat alkalisk fosfataseforhøjelse (op til 11%), spontant reversibel mild til moderat urinsyreforhøjelse (op til 11%)
almindelig (1% til 10%): spontant reversibel svær urinsyreforhøjelse
hyppighed ikke rapporteret: anoreksi
andet
almindelig (1% til 10%): Feber, ikke-kardiale brystsmerter, smerter, pyreksi
Hyppighed ikke rapporteret: træthed, generaliseret svaghed, mucositis
dermatologisk
almindelig (1% til 10%): alopeci, kontaktdermatitis
hæmatologisk
almindelig (1% til 10%): leukocytose, trombocytopeni
ikke almindelig (0,1% til 1%): asymptomatisk splenomegali, dødelig miltruptur, seglcellekrise, miltruptur, splenomegali/forstørret milt
Hyppighed ikke rapporteret: granulocytopeni, neutropenisk feber
lokal
almindelig (1% til 10%): Reaktioner på applikationsstedet, smerte på injektionsstedet
Ikke almindelig (0,1% til 1%): erytem på injektionsstedet, reaktioner på injektionsstedet
postmarketingrapporter: blå mærker på applikationsstedet, ubehag på applikationsstedet, blødning på applikationsstedet, lokale hudreaktioner
Gastrointestinal
almindelig (1 til 10%): diarre, kvalme
Hyppighed ikke rapporteret: abdominalt smerter, obstipation, dyspepsi, stomatitis, opkastning
immunologisk
almindelig (1% til 10%):
kardiovaskulær
almindelig (1% til 10%): brystsmerter
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): kapillær lækagesyndrom, rødmen, hypotension
sjælden (0, 01% til 0, 1%): Aortitis
frekvens ikke rapporteret: perifert ødem
nervesystem
almindelig (1% til 10%): hovedpine
hyppighed ikke rapporteret: svimmelhed, smagsperversion
okulær
almindelig (1% til 10%): periorbital ødem
respiratorisk
ikke almindelig (0,1% til 1%): Akut respiratorisk distress syndrom (ARDS), dyspnø, dødelig ARDS, interstitiel lungebetændelse, pulmonale bivirkninger, lungeødem, lungefibrose, lungeinfiltrater, respirationssvigt
overfølsomhed
Ikke almindelig (0,1% til 1%): anafylaksi, angioødem, overfølsomhedsreaktioner/overfølsomhedsreaktioner, alvorlige allergiske reaktioner
Hyppighed ikke rapporteret: allergier over for akryl
postmarketing rapporter: allergiske reaktioner, Allergiske reaktioner, anafylaktiske reaktioner
hepatisk
ikke almindelig (0, 1% til 1%): Forbigående forhøjelser i ALAT, forbigående forhøjelser i ASAT, forbigående forhøjelser i leverfunktionstest
nyre
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Glomerulonephritis
onkologisk
Hyppighed ikke rapporteret: potentiale for tumorvækststimulerende virkninger på maligne celler
psykiatrisk
Hyppighed ikke rapporteret: søvnløshed
ofte stillede spørgsmål
- hvorfor tager du Claritin sammen med Neulasta?
- Hvornår kan jeg fjerne Neulasta Onpro?
- hvor mange biosimilære lægemidler er blevet godkendt i USA?
- hvornår når Neulasta topniveauer?
- forårsager Neulasta knoglesmerter?
- hvor længe varer bivirkningerne af Neulasta (pegfilgrastim)?
- Hvordan øger du hvide blodlegemer under kemo?
- hvad står CBV for i pegfilgrastim?
- kan du brusebad med Neulasta på kropsinjektor?
- Hvad er forskellen mellem Fulphila og Neulasta?
- hvad er forskellen mellem Udenyca og Neulasta?
yderligere oplysninger
kontakt altid din læge for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.
nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan rapportere dem til FDA.
medicinsk ansvarsfraskrivelse
mere om pegfilgrastim
- under graviditet
- doseringsinformation
- lægemiddelinteraktioner
- støttegruppe
- en espa 4642> 61 anmeldelser
- lægemiddelklasse: kolonistimulerende faktorer
Forbrugerressourcer
- Pegfilgrastim
- Pegfilgrastim subkutan (avanceret læsning)
- Pegfilgrastim subkutan (avanceret læsning)
- Pegfilgrastim subkutan (avanceret læsning)
- Pegfilgrastim subkutan (avanceret læsning)
- pegfilgrastim-jmdb subkutan (avanceret aflæsning)
- … + 5 mere
andre mærker: Neulasta, Udenyca, Fulphila, Nyvepria
professionelle ressourcer
- Pegfilgrastim (AHFS monografi)
- … + 1 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- neutropeni associeret med kemoterapi
- neutropeni associeret med stråling