Septra bivirkninger

generisk navn: Sulfametoksol / trimethoprim

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 15. september 2020.

• forbruger
• professionel
• ofte stillede spørgsmål

Bemærk: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærket Septra.

til forbrugeren

gælder for: oral suspension, oral tablet

andre doseringsformer:

• intravenøs opløsning

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan sulfametoksol/trimethoprim forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager trimethoprim:

mere almindelig

• sort, bie afføring
• blærer, skrælning eller løsnelse af huden
• ændringer i hudfarve
• brystsmerter
• kulderystelser
• hoste eller hæshed
• mørk urin
• diarre
• svimmelhed
• feber
• generel følelse af træthed eller svaghed
• hovedpine
• kløe
• led-eller muskelsmerter
• lys afføring
• appetitløshed
• smerter i lænden eller siden
• kvalme
• smerter, ømhed eller hævelse af foden eller benet
• smertefuld eller vanskelig vandladning
• bleg hud
• udslæt
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
• røde, irriterede øjne
• ondt i halsen
• sår, mavesår eller hvide pletter i munden eller på læberne
• mavesmerter
• hævede eller smertefulde kirtler
• tæthed i brystet
• åndedrætsbesvær
• ubehagelig åndedrætslugt
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• opkastning af blod
• gule øjne eller hud

forekomst ikke kendt

• smerter i ryg, ben eller mave
• blødende tandkød
• blindhed eller synsændringer
• blærer, nældefeber eller kløe
• oppustethed
• blod i urinen eller afføringen
• blåfarvede læber, negle eller palmer
• brændende, gennemsøgning, kløe, følelsesløshed, smertefulde, prikkende, “stifter og nåle” eller prikkende følelser
• forbrænding af ansigt eller mund
• uklar urin
• forvirring
• forstoppelse
• fortsat ringende eller summende eller anden uforklarlig støj i ørerne
• kramper
• revner i huden
• nedsat hyppighed eller mængde urin
• synkebesvær
• besvimelse
• generel hævelse i kroppen
• generel følelse af ubehag eller sygdom
• hårtab
• høretab
• øget tørst
• fordøjelsesbesvær
• uregelmæssig hjerterytme
• store, flade, blå eller lilla pletter i huden
• stor, bikubelignende hævelse i ansigt, øjenlåg, læber, tunge, hals, hænder, ben, fødder eller kønsorganer
• varmetab fra kroppen
• muskel eller ledsmerter
• næseblod
• ikke i stand til at passere urin
• følelsesløshed eller prikken i hænder, fødder eller læber
• smerter eller forbrænding under vandladning
• find røde pletter på huden
• puffiness eller hævelse af øjenlågene eller omkring øjne, ansigt, læber eller tunge
• hævede røde hævelser på huden, balderne, benene eller anklerne
• rødhed i den hvide del af øjnene
• rødme, hævelse eller ømhed i tungen
• ømhed i musklerne
• stiv nakke eller ryg
• ømhed i maven
• hævelse af ansigt, hænder, ben og fødder
• ustabilitet, rysten eller andre problemer med muskelkontrol eller koordination
• svaghed i hænder eller fødder
• svaghed eller tyngde i benene
• vægtøgning eller-tab

bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

nogle bivirkninger kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål til dem:

mere almindelig

• passering af gas

forekomst ikke kendt

• Modløshed
• følelse af konstant bevægelse af mig selv eller omgivelser
• følelse af trist eller tom
• øget følsomhed af selvet hud til sollys
• manglende følelse eller følelse
• tab af interesse eller fornøjelse
• nervøsitet
• rødme eller anden misfarvning af huden
• at se, høre eller føle ting, der ikke er der
• følelse af spinding
• alvorlig solskoldning
• problemer koncentration
• søvnbesvær
• ufølsom
• vægttab

til sundhedspersonale

gælder for sulfametoksol / trimethoprim: intravenøs opløsning, oral suspension, oral tablet

generelt

de mest almindelige bivirkninger var gastrointestinale forstyrrelser (kvalme, opkastning, anoreksi) og allergiske hudreaktioner (f.eks. udslæt, urticaria).

virkninger forbundet med Pneumocystis jirovecii pneumoni management har inkluderet alvorlige overfølsomhedsreaktioner, udslæt, pyreksi, neutropeni, trombocytopeni, forhøjede levertal, hyperkalæmi, hyponatræmi og rabdomyolyse; sådanne virkninger var meget sjældne.

selvom det er sjældent, er dødsfald forbundet med sulfonamidbrug forekommet på grund af alvorlige reaktioner, herunder Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, fulminant levernekrose, agranulocytose, aplastisk anæmi, andre bloddyskrasier og respiratorisk overfølsomhed.

metabolisk

meget almindelig (10% eller mere): hyperkalæmi

Hyppighed ikke rapporteret: anoreksi, hypoglykæmi, hyponatræmi, nedsat appetit

postmarketing rapporter: metabolisk acidose

hypoglykæmi er rapporteret hos patienter, der bruger sulfonamider.

Gastrointestinal

almindelig (1% til 10%): kvalme, diarre

Ikke almindelig (0,1% til 1%): opkastning

Hyppighed ikke rapporteret: Glossitis, stomatitis, pseudomembranøs enterocolitis, pancreatitis, opkastning, mavesmerter, pseudomembranøs colitis, Clostridium difficile-associeret diarre, forstoppelse, øm i munden

nervesystemet

aseptisk meningitis var hurtigt reversibel, når dette lægemiddel blev stoppet, men gentog sig i flere tilfælde ved gentagen eksponering for enten dette kombinationslægemiddel eller for trimethoprim alene.

Tremor og andre neurologiske manifestationer (f. eks. ataksi, ankelklonus, apati) forekom under behandling med dette lægemiddel hos flere patienter med AIDS; selvom sådanne virkninger også har været forbundet med den underliggende sygdomsproces, forsvandt disse symptomer inden for 2 til 3 dage efter ophør af dette lægemiddel.

almindelig (1% til 10%): hovedpine

Hyppighed ikke rapporteret: aseptisk meningitis, kramper/anfald, perifer neuritis/neuropati, ataksi, svimmelhed, svimmelhed, tinnitus, tremor, andre neurologiske manifestationer (f. eks. ataksi, ankelklonus, apati), sløvhed, paræstesi, synkope

dermatologisk

almindelig (1% til 10%)): udslæt

hyppighed ikke rapporteret: Diffus udslæt, erytematøst udslæt, makulopapulært udslæt, morbilliform udslæt, pruritisk udslæt, urticaria, lysfølsomhed, kløe, eksfoliativ dermatitis, fast lægemiddeludbrud, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, Henoch-Schonlein purpura, lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), generaliserede hududbrud, purpura, angioødem, generaliseret pustulær dermatose, alopeci, allergisk/overfølsomhed vaskulitis, der ligner Henoch-Schonlein purpura, erythema nodosum, bullous dermatitis

andet

almindelig (1% til 10%): Svamp/monilial overvækst

Hyppighed ikke rapporteret: lægemiddelfeber, kulderystelser, svaghed, træthed, unormale forhøjelser i alkalisk phosphatase, positivt lupus erythematøst fænomen, moniliasis

kardiovaskulær

Hyppighed ikke rapporteret: Thrombophlebitis, allergisk myocarditis, polyarteritis/periarteritis nodosa

postmarketing rapporter:)

hæmatologisk

frekvens ikke rapporteret: Leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, knoglemarvsdepression, agranulocytose, aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi, methemoglobinæmi, hypoprothrombinæmi, eosinofili, hæmatologisk toksicitet, hæmolyse, pancytopeni, granulocytopeni

postmarketing rapporter: trombotisk trombocytopenisk purpura, idiopatisk trombocytopenisk purpura

alvorlige tilfælde af trombocytopeni, der var dødelige eller livstruende, er rapporteret. Trombocytopeni forsvandt generelt inden for en uge, da dette lægemiddel blev afbrudt.

hæmolyse er rapporteret hos visse modtagelige patienter med glucose-6-phosphatmangel.

hepatisk

Hyppighed ikke rapporteret: Hepatitis, kolestatisk gulsot, levernekrose, forhøjet serumtransaminase, forhøjet bilirubin, leverændringer, abnorme stigninger i serumtransaminaseniveauer, gulsot, forhøjede levertal, forstyrrelser i levertal

tilfælde af kolestatisk gulsot og levernekrose har været fatale.

gulsot (generelt mild og forbigående) er rapporteret sjældent, ofte forekommende hos patienter med infektiøs hepatitis i anamnesen.

overfølsomhed

Hyppighed ikke rapporteret: overfølsomhed, allergiske hudreaktioner, anafylaksi, serumsygdomslignende syndrom, generaliserede allergiske reaktioner, anafylaktiske / anafylaktoide reaktioner, alvorlige overfølsomhedsreaktioner (inklusive forbundet med p jirovecii lungebetændelse), serumsygdom

lokal

frekvens ikke rapporteret: Lokal reaktion, smerte, let/lokal irritation, inflammation

lokal reaktion, smerte og let irritation blev rapporteret sjældent ved IV administration.

muskuloskeletale

Hyppighed ikke rapporteret: artralgi, myalgi, rabdomyolyse, systemisk lupus erythematosus, muskelsvaghed

rhabdomyolyse er rapporteret med dette lægemiddel, primært hos patienter med AIDS.

okulær

Hyppighed ikke rapporteret: Uveitis, konjunktival og scleral injektion/rødme/ødem, periorbital ødem, hornhindeinfiltrater, synsproblemer

psykiatrisk

Hyppighed ikke rapporteret: Depression / mental depression, hallucinationer, apati, nervøsitet, søvnløshed, psykotisk lidelse, forvirringstilstand, agitation, angst, unormal opførsel, mareridt

nyre

nefrotoksicitet er rapporteret i forbindelse med cyclosporin.

Hyppighed ikke rapporteret: Nedsat nyrefunktion/svigt, interstitiel nefritis, tubulointerstitiel nefritis og uveitis syndrom, forhøjet BUN, forhøjet serumkreatinin, toksisk nefrose, renal tubulær acidose, nefrotoksicitet, funktionelle nyreændringer, abnorme stigninger i serumurinstof, abnorme stigninger i serumkreatinin, stendannelse, tubulær nekrose, forværring af nyresygdom, acotæmi, hyperkalæmisk renal tubulær acidose, overvurderinger af normale kreatininværdier

genitourinært

diurese er rapporteret hos patienter, der anvender sulfonamider.

Hyppighed ikke rapporteret: Oliguri, anuria, krystalluri, diurese, dysuri, hæmaturi, hasteændringer, unormale stigninger i urinproteinniveauer

respiratorisk

Hyppighed ikke rapporteret: hoste, dyspnø/åndenød, lungeinfiltrater/lungeinfiltration, næseblod, eosinofil/allergisk alveolitis, hvæsende vejrtrækning

hoste, dyspnø og lungeinfiltration har været tidlige indikatorer for respiratorisk overfølsomhed, som, selvom det er meget sjældent, har været dødelig.

Frequently asked questions

• Can I drink alcohol while taking sulfamethoxazole / trimethoprim DS tablets?
• What dose of co-trimoxazole is used in a patient with a UTI?