Jenseits von Rasse, ethnischer Zugehörigkeit und Geschlecht
Albinismus ist eine seltene, nicht ansteckende, genetisch vererbte Erkrankung, die weltweit unabhängig von ethnischer Zugehörigkeit oder Geschlecht auftritt. Es führt am häufigsten zu einem Mangel an Melaninpigment in Haar, Haut und Augen (okulokutaner Albinismus), was zu einer Anfälligkeit für Sonneneinstrahlung führt. Dies kann zu Hautkrebs und schweren Sehstörungen führen. Beide Elternteile müssen das Gen tragen, damit es an ihre Kinder weitergegeben werden kann, auch wenn sie selbst keine Manifestationen der Erkrankung haben.
Die Prävalenz von Albinismus variiert weltweit. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation variieren die Schätzungen zwischen 1 von 5.000 und 1 von 15.000 Menschen in Afrika südlich der Sahara. In Europa und Nordamerika, 1 in 20.000 Menschen haben die Bedingung nach der NGO unter der gleichen Sonne. Daten zur Prävalenz von Albinismus nach Ländern sind jedoch nach wie vor rar.
Der Begriff „Person mit Albinismus“ wird „Albino“ vorgezogen, was oft abwertend verwendet wird.
Weiterführende Links*
- World Albinism Alliance
- Nationale Organisation für Albinismus & Hypopigmentierung
- Unter der gleichen Sonne
- Salif Keita Foundation
- Stehende Stimme
- Internationaler Tag des Bewusstseins für Albinismus
- Die Albino Foundation
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