Weitere Daten erwartet
Daten aus Tierstudien werden in Kürze erwartet, so die CDC. Außerdem verfolgt der Arzneimittelhersteller Personen, die an klinischen Studien teilgenommen haben und während der Studie schwanger wurden.
Frauen, die schwanger sind, und ihre Ärzte sollten Dinge wie das Ausmaß der COVID-19-Übertragung in der Gemeinde, das Risiko der Patientin, an COVID-19 zu erkranken, das Risiko von COVID-19 für die Patientin und das Baby, die Wirksamkeit des Impfstoffs und seine Nebenwirkungen sowie das Fehlen von Daten zur COVID-19-Impfung während der Schwangerschaft abwägen.
Die Gesellschaft für mütterlich-fetale Medizin empfiehlt schwangeren und stillenden Müttern generell Zugang zu COVID-19-Impfstoffen und hat sich dafür ausgesprochen, diese Gruppen in Impfstoffstudien einzubeziehen. Die Gesellschaft hat vorgeschlagen, dass Angehörige der Gesundheitsberufe „ihren Patienten raten, dass das theoretische Risiko einer Schädigung des Fötus durch mRNA-Impfstoffe sehr gering ist.“ Diese Woche wurden Ressourcen für Ärzte und Patienten veröffentlicht, die sich auf COVID-19-Impfungen und Schwangerschaft konzentrieren.
In einer online veröffentlichten Rezension vom Dez. 10 im American Journal of Obstetrics & Gynecology MFM stellen Amanda M. Craig, MD, vom Duke University Health System in Durham, NC, und Mitautoren fest, dass „ein theoretisches Risiko für fetale Schäden durch ungetestete medizinische Eingriffe besteht, und dies ist bei COVID-19-Impfstoffen nicht anders.“
„Schwangeren Personen sollte die Möglichkeit gegeben werden, zusammen mit ihrem geburtshilflichen Anbieter das potenzielle Risiko einer schweren mütterlichen Erkrankung gegen das unbekannte Risiko einer fetalen Exposition abzuwägen und eine autonome Entscheidung darüber zu treffen, ob sie den Impfstoff akzeptieren oder nicht, bis Daten zur Schwangerschaftssicherheit verfügbar sind“, schreiben sie.