Material und Methoden
Insgesamt 240 Acrylharzproben wurden in 2 gleiche Gruppen (jeweils 120) eingeteilt. Proben in einer Gruppe wurden verarbeitet, um die metabolische Aktivität von C. albicans zu messen, und diejenigen in der anderen Gruppe wurden verarbeitet, um C zu messen. albicans biofilm Befestigung. Innerhalb jeder Gruppe wurden zehn Untergruppen (n = 12) mit unterschiedlichen Konzentrationskombinationen von Nikotin und Koffein eingerichtet, um den Interaktionseffekt zu testen. Die erste Untergruppe wurde als Negativkontrolle konzipiert und enthielt 0 mg / ml Nikotin und Koffein. Die folgenden Untergruppen enthielten alle 8,00 mg / ml Nikotin, und die Koffeinkonzentrationen wurden in den folgenden 9 Stufen hergestellt: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, und 32,00 mg/ml. Die metabolische Aktivität wurde unter Verwendung eines 2,3-bis (2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl) -2H-tetrazolium-carboxanilid (XTT) -Assays gemessen. Die Biofilmbefestigung wurde mittels Spiralplattierung gemessen und in Bezug auf die Anzahl der koloniebildenden Einheiten (KBE)/ml berechnet. Deskriptive Statistiken und eine 2-Wege-ANOVA wurden durchgeführt, um festzustellen, ob die verwendeten Konzentrationen von Nikotin und Koffein die Biofilmbindung und metabolische Aktivität von C. albicans (α=.05).