Identifikation
Name Magnesiumhydroxid Zugangsnummer DB09104 Beschreibung
Magnesiumhydroxid ist eine anorganische Verbindung. Es wird natürlich als das Mineral Brucite gefunden. Magnesiumhydroxid kann als Antazida oder Abführmittel entweder in einer oralen flüssigen Suspension oder in Kautablettenform verwendet werden.Darüber hinaus hat Magnesiumhydroxid rauchunterdrückende und flammhemmende Eigenschaften und wird daher kommerziell als Brandschutzmittel verwendet retardant.It kann auch topisch als Deodorant oder zur Linderung von Krebsgeschwüren (Aphthen) verwendet werden.
Typ Zugelassene niedermolekulare Gruppen, Prüfsubstanz
Ähnliche Strukturen
Struktur für Magnesiumhydroxid (DB09104)
×
Gewicht Durchschnitt: 58.32
Monoisotopic: 57.990521206 Chemische Formel H2MgO2 Synonyme
- Hidroxido de magnesio
- Magnesii hydroxidum
- Magnesio hidróxido
- Magnesiumdihydroxid
- Magnesiumhydroxid
- Magnesiummilch
Externe IDs
- E-528
- INS NR.528
- INS-528
Pharmakologie
Indikation
Magnesiumhydroxid kann je nach verabreichter Dosis als Antazida oder Abführmittel verwendet werden.
Als Antazida wird es zur vorübergehenden Linderung von Sodbrennen, Magenverstimmung, saurem Magen oder sauren Verdauungsstörungen eingesetzt.
Als Abführmittel wird es zur Linderung gelegentlicher Verstopfung eingesetzt, indem es den Stuhlgang für 30 Minuten und bis zu 6 Stunden fördert.
Associated Conditions
- Acid indigestion
- Colic
- Constipation
- Dyspepsia
- Flatulence
- Gas
- Gastric Ulcer
- Heartburn
- Upset stomach
Associated Therapies
- Antacid therapy
- Gastric Acid Suppression
Contraindications & Blackbox Warnings
Pharmakodynamik
Als Antazida neutralisiert Magnesiumhydroxid-Suspension Magensäure, indem sie mit Salzsäure im Magen reagiert, um Magnesiumchlorid und Wasser zu bilden. Es ist praktisch unlöslich in Wasser und hat keine Wirkung, bis es mit der Salzsäure im Magen reagiert. Dort verringert es die direkte Säurereizwirkung und erhöht den pH-Wert im Magen, was zur Inaktivierung von Pepsin führt. Magnesiumhydroxid verbessert die Integrität der Schleimhautbarriere des Magens und verbessert den Tonus sowohl des Magen- als auch des Ösophagussphinkters.
Als Abführmittel wirkt das Magnesiumhydroxid, indem es die osmotische Wirkung im Darmtrakt erhöht und Wasser ansaugt. Dies führt zu einer Ausdehnung des Dickdarms, was zu einer Zunahme der peristaltischen Bewegung und der Darmentleerung führt.
Wirkmechanismus
Die Suspension von Magnesiumhydroxid wird aufgenommen und gelangt in den Magen. Je nach aufgenommener Menge wirkt das Magnesiumhydroxid entweder als Antazidum oder Abführmittel.
Durch die Einnahme von 0,5-1,5 Gramm (bei Erwachsenen) wirkt das Magnesiumhydroxid durch einfache Säureneutralisation im Magen. Die Hydroxidionen aus der Magnesiumhydroxidsuspension verbinden sich mit den sauren H + -Ionen der Salzsäure, die von den Belegzellen des Magens gebildet werden. Diese Neutralisationsreaktion führt zur Bildung von Magnesiumchlorid und Wasser.
Durch die Einnahme von 2-5 Gramm (bei Erwachsenen) wirkt das Magnesiumhydroxid als Abführmittel im Dickdarm. Der Großteil der Suspension wird nicht im Darmtrakt absorbiert und erzeugt einen osmotischen Effekt, um Wasser aus dem umgebenden Gewebe in den Darm zu ziehen. Mit dieser Zunahme von Wasser im Darm werden die Fäkalien weicher und das intraluminale Volumen der Fäkalien wird zunehmen. Diese Effekte stimulieren immer noch die Darmmotilität und induzieren den Drang zur Defäkation. Magnesiumhydroxid setzt auch Cholecystokinin (CKK) im Darm frei, das Wasser und Elektrolyte im Lumen ansammelt und darüber hinaus die Darmmotilität erhöht.
Resorption
Etwa 15% -50% Magnesiumhydroxid werden sehr langsam durch den Dünndarm resorbiert.
Verteilungsvolumen
Die Peakwirkung und Verteilung von Magnesiumhydroxid sind variabel.
Proteinbindung
Magnesiumhydroxid hat keine Proteinbindungseigenschaften.
Metabolismus
Wenn ein Patient keinen Magnesiummangel hat, wird sehr wenig vom Darm absorbiert. Insgesamt werden etwa 15%-50% der Magnesiumhydroxid-Suspension systemisch absorbiert. Es unterliegt jedoch keinem Stoffwechsel, da es schnell mit dem Urin ausgeschieden wird.
Eliminationsweg
Nach oraler Verabreichung können bis zu 50% der Magnesiumhydroxid-Suspension als Magnesiumionen über den Dünndarm resorbiert und dann über die Nieren rasch im Urin ausgeschieden werden. Das nicht absorbierte Medikament wird hauptsächlich über Kot und Speichel ausgeschieden.
Halbwertszeit
N/A
Clearance
Magnesiumhydroxid wird hauptsächlich über die Nieren im Urin ausgeschieden. Da die Nieren eine wichtige Rolle bei der Clearance spielen, besteht bei Personen mit Nierenversagen das Risiko einer Hypermagnesiämie bei langfristigem Verzehr, da die entsprechenden Magnesiummengen möglicherweise nicht ausgeschieden werden.
Nebenwirkungen
Toxizität
LD50 =8500 mg / kg (Ratte, oral)
Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit oder Hitzewallungen (Wärme, Rötung oder Kribbeln).
Die tägliche Anwendung von Magnesiumhydroxid kann zu Flüssigkeits- und Elektrolytstörungen führen.
Übermäßiger Gebrauch der abführenden Wirkung von Magnesiumhydroxid kann zu Bauchkrämpfen, Übelkeit und/ oder Durchfall führen.
Bei Überdosierung können Symptome einer Magen-Darm-Reizung und/ oder wässriger Durchfall auftreten.
Eine Magnesiumhydroxidvergiftung kann zu einer Hypermagnesiämie führen, die Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Hitzewallungen, Durst, Hypotonie, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Verlust der Sehnenreflexe, Muskelschwäche, Atemdepression, Herzrhythmusstörungen, Koma und Herzstillstand umfasst.
Nicht anzuwenden bei Personen mit irgendeiner Form von Nierenerkrankung oder Nierenversagen, einer magnesiumreduzierten Diät oder mit plötzlichen Veränderungen des Stuhlgangs, die über zwei Wochen anhalten. Auch nicht bei Personen mit Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Symptomen einer Blinddarmentzündung oder Myokardschädigung, Herzblock, fäkaler Impaktion, Rektalfissuren, Darmverschluss oder Perforation oder Nierenerkrankung anwenden. Nicht anwenden bei Frauen, die kurz vor der Entbindung stehen, da Magnesium die Plazenta passiert und in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht.
Die Verwendung von Magnesiumhydroxid mit Aluminiumhydroxid kann die Absorptionsrate dieser Arzneimittel verringern.
Magnesiumhydroxid kann mit Digoxin, Dicoumerol und Cimetidin reagieren.
Die Verwendung von Ibuprofen mit Magnesiumhydroxid kann die Absorption von Ibuprofen erhöhen.
Die Verwendung von Magnesiumhydroxid mit Penicallamin, Bisphosphaten, Ketoconazol, Chinolonen oder Tetracyclin kann die Resorption dieser Arzneimittel verringern.
Magensaftresistente Tabletten können bei Einnahme mit Magnesiumhydroxid vorzeitig freigesetzt werden.
Bei Patienten, die Magnesiumhydroxid verwenden, ist es wichtig, die Magnesium- und Kaliumspiegel im Serum routinemäßig zu überwachen. Serummagnesiumspiegel sind notwendig, um zu bestimmen, wie viel Magnesium absorbiert wird und wie viel von den Nieren ausgeschieden wird. Daher ist es wichtig, auch den Serumkaliumspiegel zu überwachen, um sicherzustellen, dass keine Hypokaliämie auftritt.
Betroffene Organismen
- Mensch und andere Säugetiere
Signalwege nicht verfügbar Pharmakogenomische Wirkungen/UAW
Nicht verfügbar
Wechselwirkungen
Arzneimittelwechselwirkungen
- Zugelassen
- Tierarzneimittel zugelassen
- Nutrazeutikum
- Illegal
- Zurückgezogen
- Prüfpräparat
- Experimentell
- Alle Arzneimittel
Droge | Interaktion |
---|---|
Integrieren Sie drug-drug
Interaktionen in Ihre Software |
|
Abacavir | Abacavir kann die Ausscheidungsrate von Magnesiumhydroxid verringern, was zu einem höheren Serumspiegel führen kann. |
Acarbose | Acarbose kann die Ausscheidungsrate von Magnesiumhydroxid verringern, was zu einem höheren Serumspiegel führen kann. |
Aceclofenac | Aceclofenac kann die Ausscheidungsrate von Magnesiumhydroxid verringern, was zu einem höheren Serumspiegel führen kann. |
Acemetacin | Acemetacin kann die Ausscheidungsrate von Magnesiumhydroxid verringern, was zu einem höheren Serumspiegel führen kann. |
Paracetamol | Magnesiumhydroxid kann eine Abnahme der Absorption von Paracetamol verursachen, was zu einer verringerten Serumkonzentration und möglicherweise zu einer Verringerung der Wirksamkeit führt. |
Acetazolamid | Das Risiko oder der Schweregrad von Nebenwirkungen kann erhöht sein, wenn Acetazolamid mit Magnesiumhydroxid kombiniert wird. |
Acetophenazin | Magnesiumhydroxid kann die Absorption von Acetophenazin verringern, was zu einer verringerten Serumkonzentration und möglicherweise zu einer Verringerung der Wirksamkeit führt. |
Aclidinium | Aclidinium kann die Ausscheidungsrate von Magnesiumhydroxid verringern, was zu einem höheren Serumspiegel führen kann. |
Acrivastin | Magnesiumhydroxid kann die Ausscheidungsrate von Acrivastin verringern, was zu einem höheren Serumspiegel führen kann. |
Aciclovir | Aciclovir kann die Ausscheidungsrate von Magnesiumhydroxid verringern, was zu einem höheren Serumspiegel führen kann. |
Mehr erfahren
Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Keine Wechselwirkungen gefunden.
Produkte
Active Moieties
Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Magnesium cation | ionic | T6V3LHY838 | 22537-22-0 | JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N |
Magnesium | unknown | I38ZP9992A | 7439-95-4 | RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N |
Hydroxide ion | ionic | 9159UV381P | 14280-30-9 | XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M |
Over the Counter Products
Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basic Care Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | L. Perrigo Unternehmen | 2018-09-28 | Nicht anwendbar | US | |
Careone Magnesiummilch | Suspension | 1200 mg / 15 ml | Oral | Amerikanische Vertriebsgesellschaft | 2012-08-05 | Nicht anwendbar | US | |
Careone Magnesiummilch | Suspension | 1200 mg / 15 ml | Oral | Amerikanische Vertriebsgesellschaft | 2012-08-26 | Nicht anwendbar | US | |
Careone Magnesiummilch | Suspension | 1200 mg / 15 ml | Oral | Amerikanische Vertriebsgesellschaft | 2012-07-27 | 2018-05-04 | UNS | |
Orales salzhaltiges Abführmittel für Kinder | Tablette, Kautablette | 400 mg/ 1 | Oral | Wal-Mart Stores,Inc., | 2020-03-10 | Nicht anwendbar | US | |
CVS Health Childrens Saline Laxative | Tablette, Kautablette | 400 mg/1 | Oral | CVS Pharmacy,Inc. | 2019-05-16 | Nicht anwendbar | US | |
Dermagran II Salbe – 0,25% | Salbe | Aktuell | Trans Canaderm Inc. | 1996-01-01 | 1996-09-10 | Kanada | ||
Dermagran II Salbe 0,25% | Salbe | Aktuell | Canadian Medical Supply Inc. | 1993-12-31 | 1996-09-09 | Kanada | ||
Dermagran II Salbe-ont Top 0,25% | Salbe | Aktuell | Canderm G.P. | 1998-05-07 | 2008-08-06 | Canada | ||
Dg Health Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | DOLGENCORP, LLC | 2014-05-07 | Not applicable | US |
Mixture Products Unapproved/Other Products
Categories
ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide
- G04BX — Other urologicals
- G04B — UROLOGICALS
- G04 — UROLOGICALS
- G — GENITO HARNWEGE UND SEXUALHORMONE
A02AA04 — Magnesiumhydroxid
- A02AA — Magnesiumverbindungen
- A02A — ANTAZIDA
- A02 — ARZNEIMITTEL GEGEN SÄUREBEDINGTE ERKRANKUNGEN
- A — VERDAUUNGSTRAKT UND STOFFWECHSEL
Arzneimittelkategorien Chemische Taxonomiegebietet von Classyfire Beschreibung Diese Verbindung gehört zur Klasse der anorganischen Verbindungen, die als Erdalkalihydroxide bekannt sind. Dies sind anorganische Verbindungen, in denen das größte Oxoanion Hydroxid ist und in denen das schwerste Atom nicht in einem Oxoanion ein Erdalkalimetall ist. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)
Chemical Identifiers
UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Drugs.com
- Glow
- Medicines
- Drugs.com
External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes
- 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
- 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
- 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
- 84:24.00 – Emollients Demulcents und Protectants
Klinische Studien
Klinische Studien
Phase | Status | Zweck | Bedingungen | Anzahl |
---|---|---|---|---|
4 | Abgeschlossen | Behandlung | Verstopfung | 1 |
4 | Abgeschlossen | Behandlung | Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) | 1 |
4 | Rekrutierung | Behandlung | Weichteilsarkom (STS) | 1 |
4 | Unbekannter Status | Behandlung | Speiseröhrenkrebs / Malignes Neoplasma des Magens | 1 |
3 | Aktiv Nicht rekrutierend | Unterstützende Behandlung | Maligne Kopf-Hals-Neubildung / Mukositis / Strahleninduzierte Erkrankung | 1 |
3 | Terminiert | Behandlung | Strahleninduzierte Ösophagitis | 1 |
2 | Abgeschlossen | Nicht verfügbar | Acid Reflux Disease / Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) / Sodbrennen / Regurgitation | 1 |
2 | Abgeschlossen | Behandlung | Sodbrennen | 1 |
1 | Abgeschlossen | Grundlagenforschung | Gesunde Freiwillige | 2 |
1 | Abgeschlossen | Andere | Gesunde Freiwillige | 1 |
Pharmakoökonomie
Hersteller
Verpacker
Darreichungsformen
Form | Strecke | Stärke |
---|---|---|
Suspension | Intraartikulär; Oral | 0,6 g |
Tablette, Kautablette | Oral | 10 mg |
Tablette; tablette, Kautablette | Oral | 200 mg |
Tablette | Zum Einnehmen | 152 mg |
Suspension | Zum Einnehmen | 200 ml |
Flüssigkeit | Oral | |
Suspension | Zum Einnehmen | 200 mg/5 ml |
Suspension | Oral | 200 mg |
Tablette | Zum Einnehmen | 200 mg |
Suspension | Oral | 50 mg |
Aufhängung | Oral | 102 mg/5 ml |
Suspension | Zum Einnehmen | 13,45 mg/5 ml |
Suspension | Zum Einnehmen | 275,33 mg/5 ml |
Suspension | Oral | 45,9 mg/5 ml |
Tablette | Zum Einnehmen | 230 mg |
Tablette, Kautablette | Oral | 320 mg |
Tablette | 250 mg | |
Suspension | Oral | 112.2 mg/5 ml |
Suspension | Zum Einnehmen | 153 mg/5 ml |
Tablette, Kautablette | Oral | 350 mg |
Suspension | Zum Einnehmen | 320 mg/5 ml |
Tablette, Kautablette | Oral | |
Suspension | Zum Einnehmen | 220 mg/5 ml |
Tablette, Kautablette | Oral | 220 mg |
Suspension | Oral | 40 mg |
Tablette | Zum Einnehmen | 20 mg |
Tablette | 6 mg | |
Suspension | Zum Einnehmen | 306 mg/5 ml |
Suspension | Zum Einnehmen | 60 mg/15 ml |
Tablette | 400 mg | |
Pulver | 200 mg | |
Tablette | Zum Einnehmen | 300 mg |
Tablette | Zum Einnehmen | 625 mg |
Suspension | Oral | 0.4 g |
Tablette | Zum Einnehmen | 129,6 mg |
Tablette, Kautablette | Oral | 250 mg |
Tablette | Zum Einnehmen | 350 mg |
Tablette | 100 mg | |
Salbe | Topisch | |
Tablette, Kautablette | Oral | 50 mg |
Suspension | Oral | 32.gewicht: 501 g |
Tablette | 40 mg | |
Kautablette | Bukkal | 470 mg |
Tablette | 200 mg | |
Tablette, Kautablette | Oral | 1200 mg/1 |
Suspension | Zum Einnehmen | 30 mg/5 ml |
Tablette | Zum Einnehmen | 250 mg |
Lösung | Oral | |
Tablette, Kautablette | Oral | 275 mg |
Kit | Mündlich | |
Suspension zum Einnehmen | 1,75 g | |
Suspension | Zum Einnehmen | 4 g |
Suspension | Oral | 26.49 gramm |
Tablette | Zum Einnehmen | 400 mg |
Suspension | Oral | 4000 mg |
Suspension | Zum Einnehmen | 325 mg/5 ml |
Tablette, Kautablette | Oral | 325 mg |
Gel | Oral | |
Suspension | Oral | 250 mg |
Suspension | Oral | 261.44 mg |
Suspension | Zum Einnehmen | 13 g |
Suspension zum Einnehmen | 1,483 g | |
Kautablette | Bukkal | 200 mg |
Gel | Bukkal; Oral | 4 g |
Suspension | Oral | 5.84 gramm |
Suspension | Oral | 6 g |
Suspension | Zum Einnehmen | 800 mg/5 ml |
Suspension | Oral | 20 mg |
Aussetzung | 50 mg/5ml | |
Suspension zum Einnehmen | 26,98 g | |
Suspension | Oral | 262 mg |
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | 6 g | |
Suspension | Oral | 3.5 % |
Suspension | Oral | 3.65 % |
Suspension | Zum Einnehmen | 3,65 g/100 ml |
Suspension | Oral | 4 % |
Suspension | Oral | 460 mg |
Tablette, Kautablette | Oral | 400 mg |
Tablette | Zum Einnehmen | 25 mg |
Suspension | Oral | 4.5 g |
Pulver | Oral | 5 gr |
Flüssigkeit | Oral | 1200 mg/15 ml |
Pulver | Oral | 40 G |
Pulver | Oral | 45 G/100 g |
Pulver | Oral | 45 % |
Pulver | Oral | 900 MG |
Pulver, für Suspension | Oral | 45 % |
Pulver, für Suspension | Oral | 90 % |
Tablette zum Kauen | Zum Einnehmen | 825 MG |
Suspension | Oral | 400 mg |
Pulver zur Herstellung einer Lösung | Oral | 100 g |
Pulver | Oral | 100 g |
Pulver zur Herstellung einer Suspension | Zum Einnehmen | 400 mg |
Flüssigkeit | Oral | 400 mg/5 ml |
Suspension | Oral | 76.67 mg/5 ml |
Tablette | Zum Einnehmen | 240 mg |
Emulsion | Oral | |
Suspension | Zum Einnehmen | 225 mg/5 ml |
Suspension | Zum Einnehmen | 250 mg/5 ml |
Suspension | Aktuell | 20 g |
Tablette, Kautablette | Oral | 300 mg |
Suspension | Oral | |
Konzentrat | Oral | 2400 mg/10 ml |
Flüssigkeit | Oral | 400 mg |
Suspension | Oral | 1200 mg/15 ml |
Suspension | Oral | 2400 mg/10 ml |
Suspension | Oral | 2400 mg/30 ml |
Suspension | Zum Einnehmen | 400 mg/5 ml |
Suspension | Zum Einnehmen | 400 g / 5 ml |
Suspension | Zum Einnehmen | 80 mg/1 ml |
Tablette | Zum Einnehmen | 325 mg |
Suspension | Oral | |
Tablette | Zum Einnehmen | |
Suspension | Zum Einnehmen | 375 mg/5 ml |
Suspension | Zum Einnehmen | 425 mg/5 ml |
Suspension | Zum Einnehmen | 10 mg/5 ml |
Tablette, überzogen | Oral | |
Suspension | Oral | 8 g |
Tablette, Kautablette | Oral | 800 mg |
Suspension | Zum Einnehmen | 204 mg/5 ml |
Tablette | Zum Einnehmen | |
Suspension | Oral | 100 ml/125 ml |
Tablette, Kautablette | Oral | 400 mg/1 |
Suspension | Oral | 0.6 g |
Kautablette | Bukkal | 1200 mg |
Flüssigkeit | Oral | |
Tablette, Kautablette | Oral | 311 mg/1 |
Flüssigkeit | Oral | 2400 mg/15 ml |
Suspension | Oral | 300 mg |
Suspension | Oral | 80 mg |
Suspension | Zum Einnehmen | 400 mg/10 ml |
Tablette, Kautablette | Oral | 120 mg |
Aussetzung | 150 mg | |
Aussetzung | 200 mg/5ml | |
Tablette, Kautablette | Oral | 165 mg |
Suspension | Oral | 3 g |
Gel | Oral | 80 mg/5 ml |
Lutschtablette | Oral | |
Suspension | Oral | 83,35 mg |
Suspension | Oral | 8.5 g |
Suspension | Oral | 86,67 mg/5 ml |
Suspension | Oral | 172.33 mg/5 ml |
Creme | Oral | |
Suspension | Oral | 600 mg/5 ml |
Tablette, Kautablette | Oral | |
Flüssigkeit | Oral | 8 % w/v |
Suspension | Zum Einnehmen | 300 mg/5 ml |
Tablette, Kautablette | Oral | 200 mg |
Preise nicht verfügbar Patente
Eigenschaften
Zustand Fest Experimentelle Eigenschaften nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften
Property | Value | Source |
---|---|---|
logP | -0.57 | ChemAxon |
pKa (Strongest Acidic) | 3.09 | ChemAxon |
Physiological Charge | 2 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 0 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refractivity | 0 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 1.7883 | ChemAxon |
Anzahl der Ringe | 0 | ChemAxon |
Bioverfügbarkeit | 1 | ChemAxon |
Fünferregel | Ja | ChemAxon |
Ghose Filter | Nein | ChemAxon |
Vebersche Regel | Ja | ChemAxon |
MDDR-ähnliche Regel | Nein | ChemAxon |
Vorhergesagte ADMET-Funktionen nicht verfügbar
Spektren
Massenspezifikation (NIST) nicht verfügbar Verfügbare Spektren Nicht verfügbar
Mehr erfahren
/ Erstellt am 16.September 2015 16:26 / Aktualisiert am 07. Februar 2021 20:49