Septra Nebenwirkungen

Generischer Name: Sulfamethoxazol / Trimethoprim

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am September 15, 2020.

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• FAQ

Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Sulfamethoxazol / Trimethoprim. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Septra.

Für den Verbraucher

Gilt für Sulfamethoxazol / Trimethoprim: Suspension zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen

Andere Darreichungsformen:

• intravenöse Lösung

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Sulfamethoxazol / Trimethoprim kann zusammen mit seinen Nebenwirkungen einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn während der Einnahme von Sulfamethoxazol / Trimethoprim eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

• Schwarzer, teriger Stuhl
• Blasenbildung, Peeling oder Lockerung der Haut
• Veränderungen der Hautfarbe
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten oder Heiserkeit
• dunkler Urin
• Durchfall
• Schwindel
• Fieber
• allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche
• Kopfschmerzen
• Juckreiz
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• heller Stuhl
• Appetitlosigkeit
• Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten
• Übelkeit
• Schmerzen, Empfindlichkeit oder Schwellung des Fußes oder Beines
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• blasse Haut
• Hautausschlag
• rote Hautläsionen, oft mit einem violetten Zentrum
• rote, gereizte Augen
• Halsschmerzen
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
• Magenschmerzen
• geschwollene oder schmerzhafte Drüsen
• Engegefühl in der Brust
• Atembeschwerden
• unangenehmer Atemgeruch
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• Erbrechen von Blut
• gelbe Augen oder Haut

Inzidenz nicht bekannt

• Rücken-, Bein- oder Bauchschmerzen
• Zahnfleischbluten
• Blindheit oder Sehstörungen
• Blasen, Nesselsucht oder Juckreiz
• Blähungen
• Blut im Urin oder Stuhl
• bläulich gefärbte Lippen, Fingernägel oder Handflächen
• Brennen, Kriechen, Jucken, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Kribbeln, „Nadeln“ oder Kribbeln
• Brennen im Gesicht oder im Mund
• trüber Urin
• Verwirrung
• Verstopfung
• anhaltendes Klingeln oder Summen oder andere unerklärliche Geräusche in den Ohren
• krämpfe
• Risse in der Haut
• verminderte Häufigkeit oder Menge des Urins
• Schluckbeschwerden
• Ohnmachtsanfälle
• allgemeine Schwellung des Körpers
• allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
• Haarausfall
• Hörverlust
• erhöhter Durst
• Verdauungsstörungen
• unregelmäßiger Herzschlag
• große, flache, blaue oder violette Flecken in der Haut
• große, bienenstockartige Schwellungen im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen
• Wärmeverlust des Körpers
• muskel oder gelenkschmerzen
• Nasenbluten
• kann nicht urinieren
• Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Händen, Füßen oder Lippen
• Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen
• punktuelle rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• erhöhte rote Schwellungen auf der Haut, Gesäß, Beinen oder Knöcheln
• Rötung des weißen Teils der Augen
• Rötung, Schwellung oder Schmerzen der Zunge
• Muskelkater
• steifer Nacken oder Rücken
• Magenempfindlichkeit
• Schwellung von Gesicht, Händen, Beinen und Füßen
• Unstetigkeit, Zittern oder andere Probleme mit der Muskelkontrolle oder -koordination
• Schwäche in den Händen oder Füßen
• Schwäche oder Schwere der Beine
• Gewichtszunahme oder -verlust

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Sulfamethoxazol / Trimethoprim können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Gasaustritt

Inzidenz nicht bekannt

• Entmutigung
• Gefühl der ständigen Bewegung des Selbst oder der Umgebung
• Traurigkeit oder Leere
• erhöhte Empfindlichkeit des 6087>
• Mangel an Gefühl oder Emotion
• Verlust von Interesse oder Vergnügen
• Nervosität
• Rötung oder andere Verfärbung der Haut
• Sehen, Hören oder Fühlen von Dingen, die nicht da sind
• Gefühl des Drehens
• schwerer Sonnenbrand
• ärger konzentrieren
• Schlafstörungen
• uncaring
• Gewichtsverlust

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Sulfamethoxazol / Trimethoprim: intravenöse Lösung, Suspension zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen

Allgemein

Die häufigsten Nebenwirkungen waren gastrointestinale Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Anorexie) und allergische Hautreaktionen (z.B. Hautausschlag, Urtikaria).

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Pneumocystis jirovecii pneumonia Management haben schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, Hautausschlag, Pyrexie, Neutropenie, Thrombozytopenie, erhöhte Leberenzyme, Hyperkaliämie, Hyponatriämie und Rhabdomyolyse enthalten; solche Effekte waren sehr selten.

Obwohl selten, sind Todesfälle im Zusammenhang mit der Anwendung von Sulfonamid aufgrund schwerer Reaktionen aufgetreten, darunter Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, fulminante Lebernekrose, Agranulozytose, aplastische Anämie, andere Blutdyskrasien und Überempfindlichkeit der Atemwege.

Metabolisch

Sehr häufig (10% oder mehr): Hyperkaliämie

Häufigkeit nicht berichtet: Anorexie, Hypoglykämie, Hyponatriämie, verminderter Appetit

Berichte nach Markteinführung: Metabolische Azidose

Hypoglykämie wurde bei Patienten mit Sulfonamiden berichtet.

Gastrointestinal

Häufig (1% bis 10%): Übelkeit, Durchfall

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Erbrechen

Häufigkeit nicht berichtet: Glossitis, Stomatitis, pseudomembranöse Enterokolitis, Pankreatitis, Erbrechen, Bauchschmerzen, pseudomembranöse Kolitis, Clostridium difficile-assoziierter Durchfall, Verstopfung, Mundschmerzen

Nervensystem

Die aseptische Meningitis war nach Absetzen dieses Arzneimittels schnell reversibel, trat jedoch in mehreren Fällen nach erneuter Exposition gegenüber diesem Kombinationspräparat oder Trimethoprim allein wieder auf.

Tremor und andere neurologische Manifestationen (z. B. Ataxie, Knöchelklonus, Apathie) traten während der Therapie mit diesem Arzneimittel bei mehreren Patienten mit AIDS auf; obwohl solche Effekte auch mit dem zugrunde liegenden Krankheitsprozess in Verbindung gebracht wurden, verschwanden diese Symptome innerhalb von 2 bis 3 Tagen nach Absetzen dieses Arzneimittels.

Häufig (1% bis 10%): Kopfschmerzen

Häufigkeit nicht berichtet: Aseptische Meningitis, Krämpfe/Krampfanfälle, periphere Neuritis/Neuropathie, Ataxie, Schwindel, Schwindel, Tinnitus, Tremor, andere neurologische Manifestationen (z. B. Ataxie, Knöchelklonus, Apathie), Lethargie, Parästhesien, Synkope

Dermatologisch

Häufig (1% bis 10%): Hautausschlag

Häufigkeit nicht berichtet: Diffuser Hautausschlag, erythematöser Hautausschlag, makulopapulöser Hautausschlag, morbilliformer Hautausschlag, juckender Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, Pruritus, exfoliative Dermatitis, fester Arzneimittelausbruch, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Henoch-Schonlein-Purpura, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), generalisierte Hautausschläge, Purpura, Angioödem, generalisierte pustulöse Dermatose, Alopezie, allergische / Überempfindlichkeitsvaskulitis . Henoch-Schonlein purpura, Erythema nodosum, bullöse Dermatitis

Andere

Häufig (1% bis 10%): Pilz- / Monilialüberwucherung

Häufigkeit nicht berichtet: Drogenfieber, Schüttelfrost, Schwäche, Müdigkeit, abnormale Erhöhungen der alkalischen Phosphatase, positives Lupus erythematöses Phänomen, Moniliasis

Kardiovaskulär

Häufigkeit nicht berichtet: Thrombophlebitis, allergische Myokarditis, Polyarteritis / Periarteritis nodosa

Berichte nach Markteinführung: QT-Verlängerung (was zu einer ventrikuläre Tachykardie und Torsade de pointes)

Hämatologisch

Häufigkeit nicht berichtet: Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Knochenmarksdepression, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Megaloblastenanämie, Methämoglobinämie, Hypoprothrombinämie, Eosinophilie, hämatologische Toxizität, Hämolyse, Panzytopenie, Granulozytopenie

Berichte nach Markteinführung: Thrombotische thrombozytopenische Purpura, idiopathische thrombozytopenische Purpura

Schwere Fälle von Thrombozytopenie, die tödlich oder lebensbedrohlich waren, wurde berichtet. Die Thrombozytopenie verschwand im Allgemeinen innerhalb einer Woche, wenn dieses Arzneimittel abgesetzt wurde.

Hämolyse wurde bei bestimmten anfälligen Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Mangel berichtet.

Hepatisch

Häufigkeit nicht berichtet: Hepatitis, cholestatischer Ikterus, Lebernekrose, erhöhte Serumtransaminase, erhöhtes Bilirubin, Leberveränderungen, abnormale Erhöhungen der Serumtransaminase-Spiegel, Gelbsucht, erhöhte Leberenzyme, Störung der Leberenzyme

Fälle von cholestatischem Ikterus und Lebernekrose waren tödlich.

Gelbsucht (im Allgemeinen mild und vorübergehend) wurde selten berichtet und trat häufig bei Patienten mit infektiöser Hepatitis in der Vorgeschichte auf.

Überempfindlichkeit

Häufigkeit nicht berichtet: Überempfindlichkeit, allergische Hautreaktionen, Anaphylaxie, serumkrankheitsähnliches Syndrom, generalisierte allergische Reaktionen, anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen, schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich in Verbindung mit pembrovecii-Pneumonie), Serumkrankheit

Lokal

Häufigkeit nicht berichtet: Lokale Reaktion, Schmerzen, leichte / lokale Reizung, Entzündung

Lokale Reaktion, Schmerzen und leichte Reizung wurden selten bei intravenöser Verabreichung berichtet.

Muskuloskelettal

Häufigkeit nicht berichtet: Arthralgie, Myalgie, Rhabdomyolyse, systemischer Lupus erythematodes, Muskelschwäche

Rhabdomyolyse wurde mit diesem Medikament berichtet, hauptsächlich bei Patienten mit AIDS.

Okulär

Häufigkeit nicht angegeben: Uveitis, Bindehaut- und Skleralinjektion / Rötung / Ödem, periorbitales Ödem, Hornhautinfiltrate, Sehstörungen

Psychiatrisch

Häufigkeit nicht berichtet: Depression / psychische Depression, Halluzinationen, Apathie, Nervosität, Schlaflosigkeit, psychotische Störung, Verwirrtheitszustand, Unruhe, Angstzustände, abnormales Verhalten, Albträume

Nieren

Nephrotoxizität wurde berichtet bei Patienten mit assoziation mit Cyclosporin.

Häufigkeit nicht angegeben: Nierenfunktionsstörung / -versagen, interstitielle Nephritis, tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom, erhöhte BUN, erhöhtes Serumkreatinin, toxische Nephrose, renale tubuläre Azidose, Nephrotoxizität, funktionelle Nierenveränderungen, abnormale Erhöhungen des Serumharnstoffs, abnormale Erhöhungen des Serumkreatinins, Steinbildung, tubuläre Nekrose, Verschlimmerung der Nierenerkrankung, Azotämie, hyperkalämische renale tubuläre Azidose, Überschätzung der normalen Kreatininwerte

Urogenital

Diurese wurde bei Patienten mit Sulfonamiden berichtet.

Häufigkeit nicht angegeben: Oligurie, Anurie, Kristallurie, Diurese, Dysurie, Hämaturie, Dringlichkeitsveränderungen, abnormale Erhöhungen der Urinproteinspiegel

Atemwege

Häufigkeit nicht berichtet: Husten, Dyspnoe / Kurzatmigkeit, Lungeninfiltrate / Lungeninfiltration, Epistaxis, eosinophile / allergische Alveolitis, Keuchen

Husten, Dyspnoe und Lungeninfiltration waren Frühindikatoren für eine Überempfindlichkeit der Atemwege, die zwar sehr selten war, jedoch in der Vergangenheit tödlich gewesen.

Frequently asked questions

• Can I drink alcohol while taking sulfamethoxazole / trimethoprim DS tablets?
• What dose of co-trimoxazole is used in a patient with a UTI?