Seit vielen Jahren wird der Blutverdünner Xarelto verschrieben, um Blutgerinnsel zu stoppen und die Durchblutung zu verbessern. Um dieser blutenden Nebenwirkung entgegenzuwirken, entwickelten Pharmahersteller Andexxa als Xarelto-Gegenmittel. Andexxa hat sich als wirksames Xarelto-Umkehrmittel erwiesen und als einziges bekanntes „Gegenmittel“ gegen potenziell tödliche Blutungen, die durch Xarelto und einen anderen beliebten Blutverdünner, Eliquis, verursacht werden, viele Leben gerettet und hat das Potenzial, viele weitere zu retten. Aufgrund der extrem hohen Dollarkosten von Andexxa haben sich viele Krankenhäuser jedoch entschieden, dieses einzigartige lebensrettende Medikament den Patienten nicht zur Verfügung zu stellen. Wenn Krankenhäuser ihr finanzielles Endergebnis über die Patientensicherheit stellen und vermeidbare Todesfälle als nichts anderes als die „Kosten der Geschäftstätigkeit“ betrachten, haben die Menschen, deren Leben auf dem Spiel steht, das Recht, rechtliche Schritte einzuleiten.
Wenn Ihnen oder einem geliebten Menschen der Zugang zu Andexxa verweigert wurde, nachdem Sie während der Einnahme von Xarelto oder Eliquis unkontrollierbare Blutungen erlitten haben, laden wir Sie ein, sich noch heute an die Anwaltskanzlei Showard zu wenden, um eine kostenlose Beratung zu erhalten. Alle Erstberatungen sind kostenlos, Sie haben also nichts zu verlieren, wenn Sie noch heute unsere Firma anrufen.
Xarelto ® und Andexxa
Xarelto ist ein Markenname für Rivaroxaban. Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigte Xarelto erstmals im Jahr 2011 zur Behandlung von Blutgerinnseln bei Patienten, die sich einer Hüft- oder Knieoperation unterzogen. In den nächsten sieben Jahren genehmigte die FDA die erweiterte Verwendung des Arzneimittels, um das Schlaganfallrisiko bei Patienten mit unregelmäßigem Herzschlag zu verringern, wiederkehrende Blutgerinnungsprobleme zu verringern und kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit Herz- und Arterienerkrankungen zu minimieren.
Bei einigen Patienten, die Xarelto über einen längeren Zeitraum einnahmen, traten unkontrollierte Blutungen auf, die nicht auf die übliche medizinische Behandlung ansprachen. Die FDA hat Andexxa im Mai 2018 zur Verwendung als Xarelto-Umkehrmittel zugelassen. Andexxa wird intravenös in einem Krankenhaus verabreicht, typischerweise für bis zu zwei Stunden.
Xarelto verhindert die Blutgerinnung, indem es die Funktion eines Enzyms hemmt, das als Faktor Xa bekannt ist. Andexxa ahmt das Faktor-Xa-Molekül nach und wirkt als Köder für Substanzen wie Xarelto, die den Faktor-Xa-Gerinnungsmechanismus hemmen.
Patienten haben eingeschränkten Zugang zu Xarelto-Antidot
Nach der Zulassung von Andexxa durch die FDA gab der Arzneimittelhersteller bekannt, dass er das Rivaroxaban-Antidot einer Reihe von Krankenhäusern für sechs Monate nur begrenzt zur Verfügung stellen und diese Verfügbarkeit bis 2019 erweitern werde.
Alternativen zu Andexxa?
Xarelto und viele Blutverdünner früherer Generationen, einschließlich Warfarin, können schwerwiegende Blutungsprobleme verursachen, die eine Behandlung in der Notaufnahme erfordern. Ärzte haben gefrorenes Plasma und andere Gegenmittel wie KCentra verwendet, um diese Blutung einzudämmen. Da diese traditionellen blutungshemmenden Behandlungen jedoch den Mechanismus, durch den Blutverdünner die Gerinnungsfunktion von Faktor Xa-Molekülen hemmen, nicht vollständig ansprechen, können bei Patienten weiterhin lebensbedrohliche Blutungen auftreten. Andexxa ist das einzige Xarelto-Umkehrmittel, das direkt in den Prozess eingreift, durch den Xarelto die Blutgerinnung hemmt.
Wer ist berechtigt, eine Klage einzureichen?
Wenn Sie oder ein Angehöriger einen der folgenden Umstände erlebt haben, weil Ihnen der Zugang zu Andexxa von einem Krankenhaus oder einer anderen medizinischen Einrichtung verweigert wurde, besteht möglicherweise ein starker Schadensersatzanspruch:
- Sie hatten übermäßige Blutungen, die zu längeren Krankenhausaufenthalten und langwieriger Genesung führten.
- Ihre Operation wurde wegen des mit Xarelto verbundenen Blutungsrisikos abgebrochen oder verzögert, und Ihr Gesundheitszustand verschlechterte sich infolge dieser Verzögerung oder Stornierung.
- Sie waren gezwungen, Ihre täglichen Aktivitäten aufgrund von Bedenken hinsichtlich Blutungen nach der Anwendung von Xarelto und der Zurückhaltung Ihres behandelnden Arztes bei der Anwendung von Andexxa einzuschränken.
In extremen Fällen, in denen Blutungen zum Tod führen, kann die Familie des Patienten einen triftigen Grund für einen unrechtmäßigen Tod haben.
Wurde Ihnen das Xarelto-Gegenmittel verweigert? Rufen Sie Showard Law Firm an
Bei Showard Law Firm verfügen wir über das Wissen und die Erfahrung, Krankenhäuser und medizinische Zentren wegen Nichtgebrauch oder Missbrauch von Andexxa herauszufordern, um den Verlauf übermäßiger Blutungen umzukehren. Wir glauben, dass Patienten, die aufgrund der Anwendung von Xarelto übermäßige Blutungsprobleme erlitten haben, keine weiteren Verletzungen erleiden sollten, wenn ein wirksames Mittel zur Verfügung steht.
Bitte rufen Sie noch heute an, um einen Anwalt zu konsultieren, der eine gründliche und vertrauliche Analyse Ihres Falls durchführt. Alle ersten Fallprüfungen sind kostenlos und beinhalten keine Verpflichtung, unsere Dienstleistungen in Anspruch zu nehmen.
Zusätzliche Ressourcen:
- apsf.org : Neuer Faktor Xa-Inhibitor (Xarelto) (Eliquis) Umkehrmittel. https://www.apsf.org/news-updates/new-factor-xa-inhibitor-xarelto-eliquis-reversal-agent/
- drugs.com : Xarelto Genehmigungsverlauf. https://www.drugs.com/history/xarelto.html
- chemdiv.com : Portellas Andexxa-Blutungs-Antidot erhält FDA-Nicken, wird aber begrenzte Freigabe sehen. http://www.chemdiv.com/portolas-andexxa-bleeding-antidote-wins-fda-nod-will-see-limited-release/