Dosis de Bacitracina

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 28 de septiembre de 2020.

Dosis Pediátrica Habitual para Neumonía

Lactantes:
-en Virtud de 2.5 kg: 900 unidades/kg/24 horas IM en 2 o 3 dosis divididas
-Más de 2,5 kg: 1.000 unidades/kg/24 horas IM en 2 o 3 dosis divididas
Uso: Para el tratamiento de la neumonía y empiema debido a los estafilococos con confirmación de la susceptibilidad a esta droga

Dosis Pediátrica Usual para la Infección Bacteriana

Bebés:
-en Virtud de 2.5 kg: 900 unidades/kg/24 horas IM en 2 o 3 dosis divididas
-Más de 2,5 kg: 1.000 unidades/kg/24 horas IM en 2 o 3 dosis divididas
Uso: Para el tratamiento de la neumonía y el empiema debido a estafilococos con susceptibilidad confirmada a este medicamento

Ajustes de dosis renales

Datos no disponibles

Ajustes de Dosis Hepáticas

Datos no disponibles

Precauciones

ADVERTENCIA EN CAJA ESTADOUNIDENSE:
-NEFROTOXICIDAD: Parenteral (primario) la terapia con este medicamento puede causar insuficiencia renal debido a necrosis tubular y glomerular. El uso de este medicamento debe restringirse a los bebés con neumonía estafilocócica y empiema debido a organismos con susceptibilidad confirmada a este medicamento; se recomienda su uso únicamente si se dispone de instalaciones de laboratorio adecuadas y es posible una monitorización constante del paciente. La función renal debe determinarse cuidadosamente antes y diariamente durante el tratamiento. Para evitar la toxicidad renal, no debe excederse la dosis diaria recomendada y la ingesta de líquidos y la producción urinaria deben mantenerse en los niveles adecuados. Este medicamento debe suspenderse si se produce toxicidad renal. Debe evitarse la administración concomitante con otros agentes nefrotóxicos (especialmente estreptomicina, kanamicina, polimixina B, colistimetato , neomicina).
Consulte la sección ADVERTENCIAS para obtener precauciones adicionales.

Diálisis

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Otros comentarios

Consejo de administración:
– Administrar únicamente por vía im.
– Administrar en el cuadrante superior externo de las nalgas; alternar derecha e izquierda y evitar la inyección múltiple en la misma región (debido al dolor transitorio después de la inyección).
– Mantener una ingesta adecuada de líquidos por vía oral o, si es necesario, parenteral.
Requisitos de conservación:
– Vial sin reconstituir: Conservar en nevera a 2C a 8C (36F a 46F).
– Solución reconstituida: Estable durante 1 semana cuando se almacena en el refrigerador (2C a 8C ).
Técnicas de reconstitución/preparación:
– Se debe consultar la información del producto del fabricante.
– No se deben utilizar diluyentes que contengan parabenos para la reconstitución.
Monitorización:
– Renal: Función renal (antes y diariamente durante el tratamiento)
Consejo para el paciente:
-Consulte al médico sin demora si aparecen heces acuosas y sanguinolentas (con o sin calambres estomacales y fiebre).