Material y métodos
Se dividieron un total de 240 muestras de resina acrílica en 2 grupos iguales (120 cada uno). Las muestras de un grupo se procesaron para medir la actividad metabólica de C. albicans, y las del otro grupo se procesaron para medir C. accesorio de biopelícula albicans. Se establecieron diez subgrupos (n=12) dentro de cada grupo con diferentes combinaciones de concentración de nicotina y cafeína para probar el efecto de interacción. El primer subgrupo fue diseñado como control negativo, conteniendo 0 mg/ml de nicotina y cafeína. Los siguientes subgrupos contenían 8,00 mg/ml de nicotina, y las concentraciones de cafeína se prepararon en los siguientes 9 niveles: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, y 32,00 mg / ml. La actividad metabólica se midió mediante un ensayo de 2,3-bis (2-metoxi-4-nitro-5-sulfofenil)-2H-tetrazolio-carboxanilida (XTT). La fijación de biopelículas se midió utilizando placas en espiral y se calculó en términos del número de unidades formadoras de colonias (UFC)/ml. Se realizaron estadísticas descriptivas y un ANOVA de 2 vías para determinar si las concentraciones de nicotina y cafeína utilizadas afectaban la fijación de biopelículas y la actividad metabólica de C. albicans (α=.05).