Keller Rohrback Investiga las Infecciones por «Superbacterias» de CRE Causadas por la Negligencia de los Fabricantes de Duodenoscopios
Keller Rohrback L. L. P. está investigando reclamaciones legales para aquellos pacientes y sus familias que desarrollaron infecciones por «Superbacterias» de CRE después de someterse a procedimientos de CPRE entre 2012 y 2014. CRE significa Enterobacteriaceae resistentes a carbapenem, un grupo de diferentes especies de bacterias que habitan en el intestino humano. Los procedimientos ECRP se realizan comúnmente para diagnosticar y tratar ciertas enfermedades del hígado, las vías biliares y el páncreas, como cálculos, estrechamientos, tumores y obstrucciones.
Estas infecciones están directamente asociadas con «Superbacterias» resistentes a los medicamentos que se han encontrado que se propagaron a través de duodenoscopios contaminados porque las instrucciones de limpieza recomendadas por los fabricantes eran inadecuadas. Incluso si se siguieron los pasos recomendados para limpiar los alcances médicos ERCP, los defectos en el diseño de los fabricantes pueden permitir que se contaminen fácilmente.
INVESTIGACIÓN DEL CONGRESO
La Senadora Patty Murray inició una investigación de un año de duración sobre la causa y la respuesta a estos brotes, y en enero de 2016 el Comité de Salud, Educación, Trabajo y Pensiones del Senado de los Estados Unidos publicó su informe. El informe confirmó que los duodenoscopios propagaron infecciones potencialmente mortales y resistentes a los antibióticos, incluidas infecciones por superbacterias entre 2013 y 2014. El informe también recomienda una serie de cambios legislativos y reglamentarios para garantizar que la FDA pueda monitorear y evaluar de manera efectiva la seguridad posterior a la comercialización de los dispositivos médicos y pide a la FDA que evalúe si las reparaciones de los duodenoscopios de canal cerrado son necesarias para prevenir la propagación de infecciones y, de ser así, que los fabricantes implementen esas reparaciones mediante un retiro gradual del mercado.
Según los informes, se han producido brotes de superbacterias después de procedimientos de CPRE en varios hospitales de todo el país, incluidos:
- Advocate Lutheran Hospital, Chicago, Illinois
- Allegheny General Hospital, Pittsburgh, Pennsylvania
- Carolinas HealthCare System, Lincoln County, Carolina del Norte
- Cedars-Sinai Medical Center, Los Ángeles, California
- Hartford Hospital, Hartford, Connecticut
- Huntington Memorial Hospital, Pasadena, California
- Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin
- Ronald Reagan UCLA Medical Center, Los Ángeles, California
- Thomas Jefferson University Hospital, Filadelfia, Pennsylvania
- Hospitales no identificados en los Condados de Charlotte y Highland, Florida
- University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, Pennsylvania
- Virginia Mason Medical Center, Seattle, Washington
Para obtener más información sobre esta investigación, visite nuestra página de casos «Superbug» de CRE.