Januvia on lääke, jota määrätään tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden hoitoon. Kun diabetesta sairastavien amerikkalaisten määrä on kasvanut, Januvian kaltaiset lääkkeet ovat tulleet uskomattoman suosituiksi.
useimmat diabeetikot hoitavat kuntoaan ruokavalion, liikunnan ja lääkkeiden yhdistelmällä. Valitettavasti Januviaa saaneet potilaat alkoivat raportoida haittavaikutuksista, mukaan lukien vakavista haittavaikutuksista, kuten haimasyövästä ja haimatulehduksesta.
Januvian haittavaikutukset:
- munuaisten vajaatoiminta
- nekrotisoiva haimatulehdus
- hemorraginen haimatulehdus
- kilpirauhassyöpä
- akuutti munuaisten vajaatoiminta
- ihonalainen verisuonitulehdus
- kuolema
- vaikea vatsakipu
- vaikea selkäkipu
- oksentelu
- pahoinvointi
- haimakanavan metaplasia
- kurkun ärsytys
- akuutti sinus-/nenä – /kurkkutulehdus
- ihottuma
- nokkosihottuma
- nokkosihottuma
- mahdollisesti kuolemaan johtava allergiareaktio
- Stevens-Johnson syndrooma – vaikea ihoreaktio
- nivelkipu
- lihaskipu
- ripuli
- vatsakrampit
- epänormaalit maksan toimintakokeet
alhainen verensokeri
Sobo & Sobo ymmärrämme, että kun otat lääkettä, jonka uskot auttavan diabeteksesi hoidossa, vain huomataksesi, että lääke tekee sinut sairaaksi, olet häkeltynyt ja vihainen. Ei ole mitään pahempaa kuin luottaa siihen, mitä lääkevalmistaja lupaa, luottaa siihen, että lääke katsottiin turvalliseksi, ja sitten kehittää syöpä. Sobo & Sobo L. L. P. olemme johtajia henkilövahinkolainsäädännössä. olemme voittaneet vahingonkorvauksia tuhansille New Yorkin uhreille.olemme täällä auttamassa sinua.
Januviasta
Januviasta (sitagliptiini) ja Janumetista käytetään nimitystä inkretiinimimeetit, jotka on valmistanut Merck & CO., auttaa potilaita, joilla on tyypin 2 diabetes. Ne hyväksyttiin lokakuussa 2006, ja ne olivat ensimmäiset uudessa diabetesluokassa nimeltä dipeptidyylipeptidaasi-4 (DPP-4) – estäjät. Janumet yhdistää Januvian ja metformiinin diabeetikoille, jotka eivät saa diabetestaan hallintaan vain yhdellä lääkkeellä. Nämä lääkkeet on erityisesti suunniteltu lisäämään insuliinin tuotantoa haima.
raportoidut oireet, tehdyt tutkimukset
potilaat, joille oli määrätty Januvia ja Janumet, alkoivat käyttää näitä lääkkeitä ja kärsivät myöhemmin vakavista sivuvaikutuksista. Osa potilaista sairastui haimasyöpään ja haimatulehdukseen.
raportoitujen haimasyöpä-ja haimatulehdustapausten määrän kasvaessa tehtiin muutamia tutkimuksia. Useissa tutkimuksissa päädyttiin siihen, että Januvia ja Janumet voivat lisätä haimatulehduksen ja haimasyövän riskiä. Tämän vuoksi Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkevirasto (FDA) varoitti potilaita ja lääkäreitä kahteen otteeseen näistä mahdollisista vakavista sivuvaikutuksista.
vuonna 2009 FDA varoitti, että näiden lääkkeiden käyttö voi lisätä riskiä sairastua haimatulehdukseen. Tämä varoitus annettiin sen jälkeen, kun markkinoille tulon jälkeinen raportti osoitti, että 88 Januviaa ja/tai Janumetia saaneella potilaalla kehittyi akuutti haimatulehdus. Vaikka varoitus lisättiin lääkkeiden etiketteihin, vasta vuonna 2013 heräsi suurempi pelko: inkretiinimimeetillä saattaa hyvinkin olla yhteys suurentuneeseen haimasyövän riskiin. Tämä oli vakava huoli, sillä haimasyöpä on tappavin syöpämuoto ja lähes 96 prosenttia diagnosoiduista elää korkeintaan viisi vuotta diagnoosin jälkeen.
huolimatta selvistä oireista näiden kahden lääkkeen aiheuttamista vakavista haittavaikutuksista ja haitoista Merck ei ole väitetysti tutkinut riittävästi näitä mahdollisia terveysongelmia tai antanut varoituksia haimasyövän riskistä.
lain mukaiset oikeutesi
tuotevastuulain mukaan vaarallisten tai viallisten lääkkeiden vahingoittamat kuluttajat voivat saattaa lääkevalmistajat vastuuseen lääkkeen heille aiheuttamasta vahingosta. Tällaiset oikeusjutut eivät ainoastaan korvaa uhreja, vaan ne lisäävät yleistä tietoisuutta viallisista ja vaarallisista tuotteista.
asianomistajien yleiset vaateet tuotevastuulaissa:
- valmistaja ei varoittanut lääkäreitä tunnetusta sivuvaikutuksesta
- valmistaja ei varoittanut kuluttajia tunnetusta sivuvaikutuksesta
- valmistaja on puutteellisesti suunnitellut lääkkeen, joka tekee sen vaaralliseksi kuluttajille
- valmistaja on rikkonut tuotetakuita myymällä ja markkinoimalla viallista lääkettä
- valmistaja ei ole tehnyt riittäviä turvallisuustestejä varmistaakseen, että kuluttajien terveyttä ja hyvinvointia suojeltiin.
Januviaa vieneiden asianomistajien erityisesti esittämät korvausvaatimukset:
- valmistaja ei kehottanut lääkäreitä tarkkailemaan potilaita ensimmäisten merkkien varalta haimamuutoksista, jotka ovat saattaneet auttaa määrittämään kroonisen oireettoman haimatulehduksen – syövän esi-osoitin
- valmistaja ei muistanut Januviaa, kun kävi ilmi, että lääkkeen riskit olivat suuremmat kuin hyödyt
- valmistajan lääkemerkinnät ovat puutteelliset eikä siinä mainita haimasyövän mahdollista riskiä.
viallisten huumeiden uhrien auttaminen
sobon asianajajat & Sobo on tehtävässään auttamassa ihmisiä. Heillä on yli 50 vuoden kokemus vertaansa vailla olevien oikeudellisten palvelujen tarjoamisesta. He ymmärtävät tilanteesi vaikeuden ja haluavat kuulla tarinasi. Ensimmäisen kuulemisesi aikana kuuntelemme sinua, jotta voimme auttaa sinua tekemään tietoon perustuvia päätöksiä siitä, miten edetä.
ota aikaa saadaksesi tietoa laillisista oikeuksistasi, soita Sobo & Sobo numeroon 855-468-7626 niin pian kuin mahdollista, jos tarvitset apua viallisen huumeoikeudenkäyntisi kanssa. Ripeä toimintamme yhdessä teidän kanssanne voisi vaikuttaa tapauksenne lopputulokseen. Olisi kunnia kuulla tarinasi ja odottaa seuraavaa askelta kohti yhdessä voittamista.