Januvia är ett läkemedel som föreskrivs för att hjälpa patienter med typ-2-diabetes. Med ökningen av antalet amerikaner som har diabetes har droger som Januvia blivit otroligt populära.
de flesta diabetiker hanterar sitt tillstånd med en kombination av kost, motion och droger. Tyvärr började patienter som tog Januvia rapportera biverkningar inklusive allvarliga sådana som bukspottkörtelcancer och pankreatit.
biverkningar av Januvia:
- njursvikt
- nekrotiserande pankreatit
- hemorragisk pankreatit
- sköldkörtelcancer
- akut njursvikt
- blodkärlsinflammation under huden
- död
- svår buksmärta
- svår ryggsmärta
- kräkningar
- illamående
- metaplasi i bukspottskörteln
- halsirritation
- akut sinus/näsa/halsinfektion
- utslag
- nässelutslag
- lågt blodsocker
- potentiellt dödlig allergireaktion
- Stevens-Johnson syndrom – svår hudreaktion
- ledvärk
- muskelsmärta
- diarre
- magkramper
- onormala leverfunktionstester
på Sobo & Sobo förstår vi att när du tar ett läkemedel som du tror hjälper till att hantera din diabetes bara för att ta reda på att drogen gör dig sjuk, du är överväldigad och arg. Det finns inget värre än att förlita sig på vad en läkemedelstillverkare lovar, lita på att läkemedlet ansågs säkert och sedan utveckla cancer. Sobo & Sobo L. L. P. är ledare i personskada lag, har vunnit skada bosättningar för tusentals New York offer och vi är här för att hjälpa dig.
mer om Januvia
Januvia (sitagliptin) och Janumet kallas inkretinmimetika, formulerades av Merck & CO., för att hjälpa patienter med typ 2-diabetes. Godkänd i oktober 2006 var de de första i en ny klass av diabetiska läkemedel som kallas dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) – hämmare. Janumet kombinerar Januvia och metformin för diabetiker som inte kan kontrollera sin diabetes med bara ett läkemedel. Dessa läkemedel är speciellt utformade för att öka produktionen av insulin i bukspottkörteln.
symptom rapporterade, studier utförda
patienter som hade ordinerats Januvia och Janumet började ta dessa läkemedel och började senare drabbas av allvarliga biverkningar. Ett antal patienter utvecklade bukspottkörtelcancer och pankreatit.
eftersom antalet fall av bukspottkörtelcancer och pankreatit rapporterade ökade, genomfördes några forskningsstudier. Flera studier kom fram till att Januvia och Janumet kunde öka risken för pankreatit och bukspottkörtelcancer. Som ett resultat varnade amerikanska Food and Drug Administration (FDA) vid två tillfällen patienter och läkare om dessa potentiella allvarliga biverkningar.
under 2009 varnade FDA att att ta dessa läkemedel kan öka risken för att utveckla en inflammerad bukspottkörtel. Denna speciella varning utfärdades efter att rapporten efter marknadsintroduktionen visade att 88 patienter som tog Januvia och/eller Janumet utvecklade akut pankreatit. Även om denna varning tillsattes till läkemedelsetiketterna var det inte förrän 2013 att en större rädsla uppstod: att inkretinmimetika mycket väl kan kopplas till en ökad risk för bukspottkörtelcancer. Detta var ett allvarligt problem eftersom bukspottkörtelcancer är den dödligaste formen av cancer och nästan 96 procent av de diagnostiserade lever inte längre än fem år efter den diagnosen.
trots tydliga tecken på allvarliga biverkningar och skador som dessa två läkemedel orsakade, har Merck påstås ha misslyckats med att undersöka dessa potentiella hälsoproblem på ett adekvat sätt eller utfärda varningar om risken för bukspottkörtelcancer.
dina rättigheter enligt lagen
lagen om produktansvar tillåter konsumenter som skadas av farliga eller defekta läkemedel att hålla läkemedelstillverkare ansvariga för den skada som läkemedlet orsakade dem. Sådana stämningar kompenserar inte bara offren, de ökar allmänhetens medvetenhet om defekta och farliga produkter.
vanliga påståenden från käranden i produktansvarslagstiftningen:
- tillverkaren misslyckades med att varna läkare om en känd biverkning
- tillverkaren misslyckades med att varna konsumenterna om en känd biverkning
- tillverkaren utformade felaktigt läkemedlet vilket gjorde det osäkert för konsumenterna
- tillverkaren bröt produktgarantier genom att sälja och marknadsföra ett defekt läkemedel
- tillverkaren misslyckades med att genomföra några adekvata säkerhetstester för att säkerställa att konsumenterna hälsa och välbefinnande skyddades.
påståenden specifikt gjorda av käranden som har tagit Januvia:
- tillverkaren misslyckades med att råda läkare att övervaka patienter för de första indikationerna på förändringar i bukspottkörteln, vilket kan ha hjälpt till att hitta kronisk asymptomatisk pankreatit – en pre-markör till cancer
- tillverkaren misslyckades med att återkalla Januvia när det blev klart att läkemedlets risker uppvägde fördelarna
- tillverkarens läkemedelsmärkning är otillräcklig och misslyckas med att nämna den potentiella risken för bukspottkörtelcancer.
hjälp för offer för defekta droger
advokaterna på Sobo & Sobo är på uppdrag att hjälpa människor. De har över 50 års erfarenhet av att tillhandahålla oöverträffade juridiska tjänster. De förstår svårigheten i din situation och vill höra din historia. Under ditt första samråd lyssnar vi på dig så att vi kan hjälpa dig att fatta välgrundade beslut om hur du ska gå vidare.
ta dig tid att lära dig om dina juridiska rättigheter, Ring Sobo & Sobo på 855-468-7626 så snart som möjligt om du behöver hjälp med din defekta läkemedelstvist. Vår snabba åtgärd, i samarbete med dig, kan göra skillnad i resultatet av ditt ärende. Vi skulle vara hedrade att höra din historia och ser fram emot att ta nästa steg mot att vinna tillsammans.