La chimie organique est le domaine d’étude le plus diversifié et le plus important. Cela facilite non seulement la compréhension de la vie, mais nous amène également à la chimie impliquée dans la formation des particules à un niveau infime.
Les composés en chimie organique réagissent avec différents atomes, réactifs et autres composés pour former un produit complètement différent qui a des caractéristiques différentes de celles qu’il avait auparavant.
La chaîne carbonée est l’une des principales bases d’identification en chimie organique et la chaîne forme souvent une structure circulaire ronde en formant des liaisons spécifiques. Le cycle benzénique forme le composé le plus important, en forme d’anneau avec 6 atomes de carbone. Les atomes de carbone sont en outre liés avec des atomes d’hydrogène.
Le remplacement d’atomes d’hydrogène ultérieurs par des groupes fonctionnels différents donne lieu à la formation d’un composé différent. Le benzyle et le phényle présentent une similitude de structure car ils ont tous deux une structure en forme d’anneau, c’est-à-dire du benzène, mais forment tout de même des groupes fonctionnels différents.
Benzyle vs Phényle
La différence entre le benzyle et le Phényle réside dans leur composition chimique et leur groupe fonctionnel, un benzyle est un composé fonctionnel avec un cycle benzénique lié au carbone attaché à un CH2 alors que le phényle est constitué de 6 atomes de carbone, 5 liés à un atome d’hydrogène et un avec un substituant.
Tableau de comparaison entre Benzyle et Phényle
| Paramètre de comparaison | Benzyle | Phényle |
| Définition | Le benzyle est un groupe fonctionnel dérivé du benzène portant un composé CH2 qui peut réagir davantage avec un autre atome ou composé pour former un nouveau produit. | Le phényle est un seul groupe fonctionnel dépourvu d’hydrogène, l’atome de carbone dépourvu d’hydrogène est attaché à un substituant. |
| Formule moléculaire | La formule moléculaire du benzyle est C6H5CH2 | La formule moléculaire du phényle est C6H5 |
| Réactivité | La réactivité est élevée en raison de la faible liaison entre les atomes de C-H. | L’énergie nécessaire pour rompre la liaison C-H est très élevée et la réactivité est faible. |
| L’abréviation | Bn est la terminologie utilisée lors du travail et de la réaction avec d’autres composés. | Il est abrégé en Ph. |
| Avantage | Ils sont largement utilisés comme groupe protecteur pour les acides carboxyliques. | Ils sont utilisés en médecine et aussi pour arrêter l’oxydation et la réduction. |
Qu’est-ce que le benzyle?
Le benzyle est un dérivé du benzène avec peu d’altérations. L’anneau est abrégé en as « Bn »
C’est donc un groupe fonctionnel, responsable des propriétés chimiques des molécules qu’ils forment.
La composition chimique du benzyle est constituée d’atomes de carbone et d’hydrogène disposés dans la séquence attachée à un groupe CH2
La formule chimique est C6H5CH2, de sorte que le benzyle est dérivé du toluène qui est C6H5CH3, formant un radical monovalent.
Les liaisons du carbone et de l’hydrogène ne sont pas fortes, de sorte que le besoin en énergie externe pour rompre la liaison est faible, autour de 90 Kcal / mol en général, et change davantage pour les liaisons CH méthyle et éthyle.
La réactivité est également élevée en raison de l’énergie de liaison faible, les composés qu’elle forme sont le benzyl méthyle, la benzylamine, etc.
Ils sont utilisés en science organique pour protéger les acides carboxyliques et les alcools.
Qu’est-ce que le phényle?
Abrégé en Ph, le phényle est un dérivé du groupe fonctionnel cyclique du cycle benzénique et possède certaines propriétés similaires à celles du benzène.
Le poids moléculaire est de 77g mol-1 et la formule moléculaire est C6H5.
En raison de l’absence d’un atome d’hydrogène, un phényle benzénique peut facilement se lier à un atome ou à une molécule subséquente ou à un autre groupe phényle.
L’énergie nécessaire pour rompre la liaison est très élevée en raison de la forte liaison atomique, l’énergie nécessaire pour rompre la liaison est de 113 Kcal / mol, elle varie avec les liaisons formées avec différents atomes, par exemple, avec le méthyle attaché l’énergie de dissociation est de 105 Kcal / mol alors qu’avec l’éthyle l’énergie requise est de 101 Kcal / mol.
La réactivité du phényle est très faible en raison de la forte liaison carbone et hydrogène. Comme le benzène, même le phényle est hybridé sp2.
Les propriétés du phényle changent avec le changement des substituants, le substituant peut être un donneur ou des électrons et peut également se retirer.
Les composés avec phényle comme groupe fonctionnel sont utilisés à des fins médicinales. Les allergies et les problèmes liés au cholestérol peuvent être traités avec de l’Atorvastatine et de la Frxofénadine contenant respectivement du phényle.
Le phényl est également utilisé dans la vie quotidienne, comme désinfectant domestique et à des fins d’assainissement à la maison, dans les écoles, les hôtels ou partout où cela est nécessaire.
Principales différences Entre le Benzyle et le Phényle
- La principale différence entre le benzyle et le Phényle est que le Benzyle est directement dérivé du Toluène et n’a pas d’atome d’hydrogène, alors que le phényle n’est rien d’autre qu’un cycle benzénique dépourvu d’atome d’hydrogène, les deux sont des groupes fonctionnels.
- La formule chimique du Benzyle est C6H5CH2 alors que celle du Phényle est C6H5
- Le Benzylis est un composé organique réactif dû à la faible énergie de dissociation entre les atomes de carbone et d’hydrogène liés mais la liaison dans le phényle est plus forte et donc moins réactive
- Dans le Benzyle, l’énergie nécessaire pour rompre les liaisons C-H est de 90 kcal / mol alors que le phényle nécessite une énergie très élevée pour rompre la liaison. l’énergie requise est de 113 kcal / mol
- Le benzyle est abrégé en Bn tandis qu’un composé phényle est simplifié en Ph.par exemple, l’alcool benzylique est représenté par BnOH alors que le benzène peut être représenté par PhH.
Conclusion
La chimie organique traite des composés et des diverses combinaisons d’atomes qui forment la vie, ce qui fait du domaine un domaine d’étude important.
Le benzène est la structure la plus intéressante et le composé le plus important en science organique, il forme en outre des groupes fonctionnels ultérieurs comme le benzyle et le phényle en perdant ou en gagnant d’autres composés ou atomes.
Le benzyle est un groupe fonctionnel de nature hautement réactive constitué d’un cycle benzénique attaché à une molécule de CH2. Il est utilisé comme groupe protecteur et l’énergie de dissociation des liaisons est quelque peu faible.
Le phényle est un dérivé du cycle benzénique dépourvu d’atome d’hydrogène, ce qui peut être facilement compris à partir de la formule chimique C6H5, l’énergie de dissociation des liaisons est élevée car les liaisons c-H ne se rompent pas facilement, ce qui rend le composé le moins réactif.
Les deux ont leur utilisation importante dans notre vie et sont également une force de construction de la vie.