Identification
Nom Hydroxyde de magnésium Numéro d’accession DB09104 Description
L’hydroxyde de magnésium est un composé inorganique. On le trouve naturellement sous forme de brucite minérale. L’hydroxyde de magnésium peut être utilisé comme antiacide ou comme laxatif sous forme de suspension liquide orale ou de comprimé à croquer.De plus, l’hydroxyde de magnésium a des propriétés anti-fumée et ignifuges et est donc utilisé commercialement comme feu retardant.It peut également être utilisé par voie topique comme déodorant ou pour soulager les aphtes (ulcères aphteux).
Types De Petits Groupes de molécules Approuvés, Structure Expérimentale
Structures similaires
Structure pour l’hydroxyde de magnésium (DB09104)
×
Moyenne de poids: 58,32
Monoisotopique: 57.990521206 Formule chimique H2MgO2 Synonymes
- L’huile de magnesio
- Magnésium hydroxyde
- Magnésio hidróxido
- Dihydroxyde de magnésium
- Hydroxyde de magnésium
- Lait de magnésie
ID externes
- E-528
- NUMÉRO D’INS 528
- INS-528
Pharmacologie
Indication
L’hydroxyde de magnésium peut être utilisé comme antiacide ou comme laxatif selon la dose administrée.
En tant qu’antiacide, il est utilisé pour le soulagement temporaire des brûlures d’estomac, des maux d’estomac, de l’estomac aigre ou de l’indigestion acide.
En tant que laxatif, il est utilisé pour soulager la constipation occasionnelle en favorisant les selles pendant 30 minutes et jusqu’à 6 heures.
Associated Conditions
- Acid indigestion
- Colic
- Constipation
- Dyspepsia
- Flatulence
- Gas
- Gastric Ulcer
- Heartburn
- Upset stomach
Associated Therapies
- Antacid therapy
- Gastric Acid Suppression
Contraindications & Blackbox Warnings
Pharmacodynamique
En tant qu’antiacide, la suspension d’hydroxyde de magnésium neutralise l’acide gastrique en réagissant avec l’acide chlorhydrique dans l’estomac pour former du chlorure de magnésium et de l’eau. Il est pratiquement insoluble dans l’eau et n’a aucun effet jusqu’à ce qu’il réagisse avec l’acide chlorhydrique dans l’estomac. Là, il diminue l’effet irritant acide direct et augmente le pH dans l’estomac conduisant à l’inactivation de la pepsine. L’hydroxyde de magnésium améliore l’intégrité de la barrière muqueuse de l’estomac et améliore le tonus des sphincters gastrique et œsophagien.
En tant que laxatif, l’hydroxyde de magnésium agit en augmentant l’effet osmotique dans le tractus intestinal et en aspirant de l’eau. Cela crée une distension du côlon qui entraîne une augmentation du mouvement péristaltique et de l’évacuation intestinale.
Mécanisme d’action
La suspension d’hydroxyde de magnésium est ingérée et pénètre dans l’estomac. Selon la quantité ingérée, l’hydroxyde de magnésium agira soit comme antiacide, soit comme laxatif.
Par ingestion de 0,5 à 1,5 gramme (chez l’adulte), l’hydroxyde de magnésium agira par simple neutralisation acide dans l’estomac. Les ions hydroxydes de la suspension d’hydroxyde de magnésium vont se combiner avec les ions acides H+ de l’acide chlorhydrique fabriqués par les cellules pariétales de l’estomac. Cette réaction de neutralisation entraînera la formation de chlorure de magnésium et d’eau.
Par l’ingestion de 2 à 5 grammes (chez l’adulte), l’hydroxyde de magnésium agit comme un laxatif dans le côlon. La majorité de la suspension n’est pas absorbée dans le tractus intestinal et créera un effet osmotique pour aspirer l’eau dans l’intestin des tissus environnants. Avec cette augmentation de l’eau dans les intestins, les fèces se ramolliront et le volume intraluminal des fèces augmentera. Ces effets stimulent encore la motilité intestinale et induisent l’envie de déféquer. L’hydroxyde de magnésium libérera également de la cholécystokinine (CKK) dans les intestins, ce qui accumulera de l’eau et des électrolytes dans la lumière et augmentera en outre la motilité intestinale.
Absorption
Environ 15% à 50% de l’hydroxyde de magnésium est absorbé très lentement par l’intestin grêle.
Volume de distribution
L’action maximale et la distribution de l’hydroxyde de magnésium sont variables.
Liaison aux protéines
L’hydroxyde de magnésium n’a aucune propriété de liaison aux protéines.
Métabolisme
À moins qu’un patient soit déficient en magnésium, très peu est absorbé par l’intestin. Globalement, environ 15% à 50% de la suspension d’hydroxyde de magnésium est absorbée par voie systémique. Cependant, il ne subit aucun métabolisme car il est rapidement excrété dans l’urine.
Voie d’élimination
Après administration orale, jusqu’à 50% de la suspension d’hydroxyde de magnésium peut être absorbée sous forme d’ions magnésium par l’intestin grêle, puis rapidement excrétée dans l’urine par les reins. Le médicament non absorbé est principalement excrété dans les fèces et la salive.
Demi-vie
N/A
Clairance
L’hydroxyde de magnésium est principalement excrété dans l’urine par les reins. Étant donné que les reins jouent un rôle majeur dans sa clairance, les personnes atteintes d’insuffisance rénale sont à risque d’hypermagnésémie avec une consommation à long terme car les quantités appropriées de magnésium peuvent ne pas être excrétées.
Effets indésirables
Toxicité
DL50 = 8500 mg / kg (rat, voie orale)
Les effets secondaires courants comprennent la somnolence ou les bouffées de chaleur (sensation de chaleur, de rougeur ou de picotement).
L’utilisation quotidienne d’hydroxyde de magnésium peut entraîner des perturbations des fluides et des électrolytes.
Une utilisation excessive des effets laxatifs de l’hydroxyde de magnésium peut entraîner des crampes abdominales, des nausées et / ou de la diarrhée.
En cas de surdosage, des symptômes d’irritation gastro-intestinale et / ou de diarrhée aqueuse peuvent survenir.
L’empoisonnement à l’hydroxyde de magnésium peut entraîner une hypermagnésémie qui comprend des symptômes de: nausées, vomissements, bouffées vasomotrices, soif, hypotension, somnolence, confusion, perte des réflexes tendineux, faiblesse musculaire, dépression respiratoire, arythmies cardiaques, coma et arrêt cardiaque.
Ne doit pas être utilisé chez les personnes souffrant d’une forme quelconque de maladie rénale ou d’insuffisance rénale, d’un régime alimentaire restreint en magnésium ou de changements soudains des selles de plus de deux semaines. Ne pas utiliser non plus chez les personnes souffrant de douleurs abdominales, de nausées, de vomissements, de symptômes d’appendicite ou de lésions myocardiques, de bloc cardiaque, d’impaction fécale, de fissures rectales, d’obstruction ou de perforation intestinale ou d’insuffisance rénale. Ne pas utiliser chez les femmes sur le point d’accoucher car le magnésium traverse le placenta et est excrété en petites quantités dans le lait maternel.
L’utilisation d’hydroxyde de magnésium avec de l’hydroxyde d’aluminium peut diminuer le taux d’absorption de ces médicaments.
L’hydroxyde de magnésium peut réagir avec la digoxine, le dicoumérol et la cimétidine.
L’utilisation d’ibuprofène avec de l’hydroxyde de magnésium peut augmenter l’absorption de l’ibuprofène.
L’utilisation d’hydroxyde de magnésium avec de la pénicallamine, des bisphosphates, du kétoconazole, des quinolones ou de la tétracycline peut diminuer l’absorption de ces médicaments.
Les comprimés à enrobage entérique peuvent être libérés prématurément lorsqu’ils sont pris avec de l’hydroxyde de magnésium.
Il est important de surveiller régulièrement les taux sériques de magnésium et de potassium chez les patients utilisant de l’hydroxyde de magnésium. Les niveaux sériques de magnésium sont nécessaires pour déterminer la quantité de magnésium absorbée et la quantité excrétée par les reins. Une diarrhée excessive peut survenir lors de l’utilisation d’hydroxyde de magnésium et il est donc important de surveiller également les taux de potassium sérique pour s’assurer que l’hypokaliémie ne se produit pas.
Organismes affectés
- Humains et autres mammifères
Voies Non disponibles Effets pharmacogénomiques /Effets indésirables
Non disponibles
Interactions
Interactions médicamenteuses
- Approuvé
- Approuvé par le vétérinaire
- Nutraceutique
- Illicite
- Retiré
- Expérimental
- Expérimental
- Tous les médicaments
Médicament | Interaction |
---|---|
Intégrez les interactions médicament-médicament
dans votre logiciel |
|
Abacavir | L’abacavir peut diminuer le taux d’excrétion de l’hydroxyde de magnésium, ce qui pourrait entraîner un taux sérique plus élevé. |
Acarbose | L’acarbose peut diminuer le taux d’excrétion de l’hydroxyde de magnésium, ce qui pourrait entraîner un taux sérique plus élevé. |
Acéclofénac | L’acéclofénac peut diminuer le taux d’excrétion de l’hydroxyde de magnésium, ce qui pourrait entraîner un taux sérique plus élevé. |
Acémétacine | L’acémétacine peut diminuer le taux d’excrétion de l’hydroxyde de magnésium, ce qui pourrait entraîner un taux sérique plus élevé. |
Acétaminophène | L’hydroxyde de magnésium peut entraîner une diminution de l’absorption de l’acétaminophène, entraînant une diminution de la concentration sérique et potentiellement une diminution de l’efficacité. |
Acétazolamide | Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l’acétazolamide est associé à de l’hydroxyde de magnésium. |
Acétophénazine | L’hydroxyde de magnésium peut entraîner une diminution de l’absorption de l’acétophénazine, entraînant une réduction de la concentration sérique et potentiellement une diminution de l’efficacité. |
Aclidinium | L’Aclidinium peut diminuer le taux d’excrétion de l’hydroxyde de magnésium, ce qui pourrait entraîner un taux sérique plus élevé. |
L’hydroxyde de magnésium d’Acrivastine | peut diminuer le taux d’excrétion de l’Acrivastine, ce qui pourrait entraîner un taux sérique plus élevé. |
Acyclovir | L’acyclovir peut diminuer le taux d’excrétion de l’hydroxyde de magnésium, ce qui pourrait entraîner un taux sérique plus élevé. |
En savoir plus
Interactions alimentaires Aucune interaction n’a été trouvée.
Produits
Active Moieties
Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Magnesium cation | ionic | T6V3LHY838 | 22537-22-0 | JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N |
Magnesium | unknown | I38ZP9992A | 7439-95-4 | RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N |
Hydroxide ion | ionic | 9159UV381P | 14280-30-9 | XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M |
Over the Counter Products
Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basic Care Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | L. Société Perrigo | 2018-09-28 | Sans objet | États-Unis | |
Lait Careone De Magnésie | Suspension | 1200 mg / 15mL | Oral | Société De Vente Américaine | 2012-08-05 | Sans objet | États-Unis | |
Lait Careone De Magnésie | Suspension | 1200 mg / 15mL | Oral | Société De Vente Américaine | 2012-08-26 | Sans objet | États-Unis | |
Lait Careone De Magnésie | Suspension | 1200 mg / 15mL | Oral | Société De Vente Américaine | 2012-07-27 | 2018-05-04 | NOUS | |
Laxatif Salin oral pour enfants | Comprimé à croquer | 400 mg / 1 | Oral | Wal-Mart Stores, Inc., | 2020-03-10 | Sans objet | États-Unis | |
Laxatif salin pour enfants CVS Health | Comprimé à croquer | 400 mg / 1 | Oral | CVS Pharmacy, Inc. | 2019-05-16 | Sans objet | États-Unis | |
Pommade Dermagran II – 0,25% | Pommade | Topique | Trans Canaderm Inc. | 1996-01-01 | 1996-09-10 | Canada | ||
Pommade Dermagran II 0,25% | Pommade | Topique | Approvisionnement médical Canadien Inc. | 1993-12-31 | 1996-09-09 | Canada | ||
Pommade Dermagran II – ont Top 0,25% | Pommade | Topique | Canderm G.P. | 1998-05-07 | 2008-08-06 | Canada | ||
Dg Health Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | DOLGENCORP, LLC | 2014-05-07 | Not applicable | US |
Mixture Products Unapproved/Other Products
Categories
ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide
- G04BX — Other urologicals
- G04B — UROLOGICALS
- G04 — UROLOGICALS
- G — GENITO SYSTÈME URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES
A02AA04 — Hydroxyde DE magnésium
- A02AA — COMPOSÉS DE magnésium
- A02A — ANTIACIDES
- A02 — MÉDICAMENTS POUR LES TROUBLES LIÉS AUX ACIDES
- A— VOIES ALIMENTAIRES ET MÉTABOLISME
Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueproviée par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés inorganiques appelés hydroxydes de métaux alcalino-terreux. Ce sont des composés inorganiques dans lesquels le plus gros oxoanion est l’hydroxyde et dans lesquels l’atome le plus lourd qui n’est pas dans un oxoanion est un métal alcalino-terreux. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)
Chemical Identifiers
UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Drugs.com
- Glow
- Medicines
- Drugs.com
External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes
- 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
- 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
- 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
- 84:24.00 – Émollients Démulcants et Protecteurs
Essais cliniques
Essais cliniques
Phase | Statut | Objet | Conditions | Compte |
---|---|---|---|---|
4 | Terminé | Traitement | Constipation | 1 |
4 | Traitement terminé | Reflux gastro-œsophagien (RGO) | 1 | |
4 | Recrutement | Traitement | Sarcome des tissus mous (STS) | 1 |
4 | Statut inconnu | Traitement | Cancers de l’Œsophage / Néoplasme malin de l’estomac | 1 |
3 | Active Ne Recrutant pas | Soins de soutien | Tumeur maligne de la Tête et du Cou / Mucite / Trouble Induit par les radiations | 1 |
3 | Terminé | Traitement | Œsophagite induite par rayonnement | 1 |
2 | Terminé | Non disponible | Reflux acide / Reflux gastro-œsophagien (RGO) / Brûlures d’estomac / Régurgitation | 1 |
2 | Terminé | Traitement | Brûlures d’estomac | 1 |
1 | Terminé | Sciences fondamentales | Volontaires en bonne santé | 2 |
1 | Complété | Autres | Volontaires en bonne santé | 1 |
Pharmacoéconomie
Fabricants
Conditionneurs
Formes posologiques
Forme | Itinéraire | Force |
---|---|---|
Suspension | Intra-articulaire; Orale | 0,6 g |
Comprimé à croquer | Oral | 10 mg |
Tablette; comprimé à croquer | Oral | 200 mg |
Comprimé | Voie orale | 152 mg |
Suspension | Voie orale | 200 ml |
Liquide | Oral | |
Suspension | Voie orale | 200 mg / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 200 mg |
Comprimé | Voie orale | 200 mg |
Suspension | Voie orale | 50 mg |
Suspension | Voie orale | 102 mg / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 13,45 mg / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 275,33 mg / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 45,9 mg / 5 ml |
Comprimé | Voie orale | 230 mg |
Comprimé à croquer | Oral | 320 mg |
Tablette | 250 mg | |
Suspension | Orale | 112.2 mg / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 153 mg / 5 ml |
Comprimé à croquer | Oral | 350 mg |
Suspension | Voie orale | 320 mg / 5 ml |
Comprimé à croquer | Oral | |
Suspension | Voie orale | 220 mg / 5 ml |
Comprimé à croquer | Oral | 220 mg |
Suspension | Orale | 40 mg |
Comprimé | Oral | 20 mg |
Tablette | 6 mg | |
Suspension | Voie orale | 306 mg / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 60 mg / 15 ml |
Tablette | 400 mg | |
Poudre | 200 mg | |
Comprimé | Voie orale | 300 mg |
Comprimé | Oral | 625 mg |
Suspension | Orale | 0.4 g |
Comprimé | Voie orale | 129,6 mg |
Comprimé à croquer | Oral | 250 mg |
Comprimé | Voie orale | 350 mg |
Tablette | 100 mg | |
Pommade | Topique | |
Comprimé à croquer | Oral | 50 mg |
Suspension | Orale | 32.501 g |
Tablette | 40 mg | |
Comprimé à croquer | Buccal | 470 mg |
Tablette | 200 mg | |
Comprimé à croquer | Oral | 1200 mg/1 |
Suspension | Voie orale | 30 mg / 5 ml |
Comprimé | Voie orale | 250 mg |
Solution | Orale | |
Comprimé à croquer | Oral | 275 mg |
Trousse | Orale | |
Suspension | Voie orale | 1,75 g |
Suspension | Voie orale | 4 g |
Suspension | Orale | 26.49 g |
Comprimé | Voie orale | 400 mg |
Suspension | Orale | 4000 mg |
Suspension | Voie orale | 325 mg / 5 ml |
Comprimé à croquer | Oral | 325 mg |
Gel | Oral | |
Suspension | Voie orale | 250 mg |
Suspension | Orale | 261.44 mg |
Suspension | Voie orale | 13 g |
Suspension | Voie orale | 1,483 g |
Comprimé à croquer | Buccal | 200 mg |
Gel | Buccal; Oral | 4 g |
Suspension | Orale | 5.84 g |
Suspension | Voie orale | 6 g |
Suspension | Voie orale | 800 mg / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 20 mg |
Suspension | 50 mg / 5 ml | |
Suspension | Voie orale | 26,98 g |
Suspension | Voie orale | 262 mg |
Poudre, pour suspension | Orale | 6 g |
Suspension | Orale | 3.5 % |
Suspension | Orale | 3.65 % |
Suspension | Voie orale | 3,65 g / 100 ml |
Suspension | Orale | 4 % |
Suspension | Orale | 460 mg |
Comprimé à croquer | Oral | 400 mg |
Comprimé | Voie orale | 25 mg |
Suspension | Orale | 4.5 g |
Poudre | Orale | 5 gr |
Liquide | Oral | 1200 mg / 15 ml |
Poudre | Orale | 40 G |
Poudre | Orale | 45 G / 100g |
Poudre | Orale | 45 % |
Poudre | Orale | 900 MG |
Poudre, pour suspension | Orale | 45 % |
Poudre, pour suspension | Orale | 90 % |
Comprimé à croquer | Oral | 825 MG |
Suspension | Orale | 400 mg |
Poudre, pour solution | Orale | 100 g |
Poudre | Orale | 100 g |
Poudre, pour suspension | Orale | 400 mg |
Liquide | Oral | 400 mg / 5 ml |
Suspension | Orale | 76.67 mg / 5 ml |
Comprimé | Voie orale | 240 mg |
Émulsion | Orale | |
Suspension | Voie orale | 225 mg / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 250 mg / 5 ml |
Suspension | Topique | 20 g |
Comprimé à croquer | Oral | 300 mg |
Suspension | Orale | |
Concentré | Oral | 2400 mg / 10 ml |
Liquide | Oral | 400 mg |
Suspension | Voie orale | 1200 mg / 15 ml |
Suspension | Voie orale | 2400 mg / 10 ml |
Suspension | Voie orale | 2400 mg / 30 ml |
Suspension | Voie orale | 400 mg / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 400 g / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 80 mg / 1 ml |
Comprimé | Oral | 325 mg |
Suspension | Orale | |
Comprimé | Oral | |
Suspension | Voie orale | 375 mg / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 425 mg / 5 ml |
Suspension | Voie orale | 10 mg / 5 ml |
Comprimé enrobé | Oral | |
Suspension | Voie orale | 8 g |
Comprimé à croquer | Oral | 800 mg |
Suspension | Voie orale | 204 mg / 5 ml |
Comprimé | Oral | |
Suspension | Voie orale | 100 mL / 125 ml |
Comprimé à croquer | Oral | 400 mg/1 |
Suspension | Orale | 0.6 g |
Comprimé à croquer | Buccal | 1200 mg |
Liquide | Oral | |
Comprimé à croquer | Oral | 311 mg/1 |
Liquide | Oral | 2400 mg / 15 ml |
Suspension | Orale | 300 mg |
Suspension | Orale | 80 mg |
Suspension | Voie orale | 400 mg / 10 ml |
Comprimé à croquer | Oral | 120 mg |
Suspension | 150 mg | |
Suspension | 200 mg / 5 ml | |
Comprimé à croquer | Oral | 165 mg |
Suspension | Voie orale | 3 g |
Gel | Voie orale | 80 mg / 5 ml |
Pastille | Orale | |
Suspension | Orale | 83,35 mg |
Suspension | Orale | 8.5 g |
Suspension | Voie orale | 86,67 mg / 5 ml |
Suspension | Orale | 172.33 mg / 5 ml |
Crème | Orale | |
Suspension | Voie orale | 600 mg / 5 ml |
Comprimé à croquer | Oral | |
Liquide | Oral | 8% p/v |
Suspension | Voie orale | 300 mg / 5 ml |
Comprimé à croquer | Oral | 200 mg |
Prix Non Disponibles Brevets
Propriétés
État Solide Propriétés Expérimentales Non Disponibles Propriétés prévues
Property | Value | Source |
---|---|---|
logP | -0.57 | ChemAxon |
pKa (Strongest Acidic) | 3.09 | ChemAxon |
Physiological Charge | 2 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 0 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refractivity | 0 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 1.78 Å3 | ChimAxon |
Nombre d’Anneaux | 0 | ChémAxon |
Biodisponibilité | 1 | ChémAxon |
Règle de cinq | Oui | ChemAxon |
Filtre de Ghose | Non | ChemAxon |
Règle de Veber | Oui | ChemAxon |
Règle de type MDDR | Non | ChemAxon |
Caractéristiques ADMET prédites Non disponibles
Spectres
Spécification de masse (NIST) Non disponible Spectres Disponibles Non Disponibles
En savoir plus
Médicament créé le 16 septembre 2015 16:26 / Mis à jour le 07 février 2021 20:49