Matériel et méthodes
Un total de 240 spécimens de résine acrylique ont été divisés en 2 groupes égaux (120 chacun). Les spécimens d’un groupe ont été traités pour mesurer l’activité métabolique de C. albicans, et ceux de l’autre groupe ont été traités pour mesurer C. fixation au biofilm albicans. Dix sous-groupes (n = 12) ont été établis au sein de chaque groupe avec différentes combinaisons de concentrations de nicotine et de caféine pour tester l’effet d’interaction. Le premier sous-groupe a été conçu comme un contrôle négatif, contenant 0 mg / mL de nicotine et de caféine. Les sous-groupes suivants contenaient tous 8,00 mg / mL de nicotine, et les concentrations de caféine ont été préparées aux 9 niveaux suivants: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, et 32,00 mg / mL. L’activité métabolique a été mesurée en utilisant un dosage du 2,3-bis (2-méthoxy-4-nitro-5-sulfophényl)-2H-tétrazolium-carboxanilide (XTT). La fixation du biofilm a été mesurée à l’aide d’un placage en spirale et calculée en fonction du nombre d’unités formant colonie (UFC)/mL. Des statistiques descriptives et une ANOVA à 2 voies ont été menées pour déterminer si les concentrations de nicotine et de caféine utilisées affectaient l’attachement au biofilm et l’activité métabolique de C. albicans (α=.05).