仙骨ディンプルの症状と合併症は何ですか?

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マイナー仙骨ディンプルは、既知の危険因子を持っていません。
画像提供:韓国脳神経外科学会

軽度で浅い仙骨ディンプルには通常合併症がなく、既知の危険因子はありません。 これらのディンプルは、任意の治療を必要としません。

しかし、体内に続く深い窪みは、脊髄または結腸に直接つながる可能性があります。 これはまた、慢性発疹を引き起こす可能性があります。 これらの場合、ディンプルを閉じる必要があります。

より深い窪みはしばしば感染し、膿瘍や嚢胞が発生することがあります。 多くの場合、このタイプの成長は、人が十代の若者になるまで起こりません。

仙骨のディンプルの存在と脊髄の神経伝達障害または脊椎または脊髄の不完全な融合との間には既知の関連性はない。

仙骨ディンプルが根本的な問題の兆候であるという懸念がある場合、脊柱管を評価する超音波検査が最初の検査であることが多い。 それは通常子供が生まれた後3か4か月以内に遂行されます。

検査で仙骨の窪みに関連する出生の問題が示された場合、赤ちゃんは治療のためにさらなる評価と診断を受けることがあります。 これには、磁気共鳴画像法(MRI)が含まれます。

時には、大きなまたは深い仙骨のディンプルは、脊髄または脊髄の骨を含む先天性欠損の徴候である。 これらの中で最も一般的なのは、椎骨の1つに小さな不規則性があるときの二分脊椎である。

仙骨の窪みが気になる人は、次のいずれかに気づいた場合は医師に連絡してください:

  • 膿の排水
  • 赤み
  • 腫れ
  • 優しさ

医師は、人の病歴を見て、取るべき最良の行動を決定する前に身体検査を行います。

テザードコード症候群

仙骨ディンプルは、テザードコード症候群として知られている根本的な問題を示すこともできます。 これは、人の動きを制限する脊髄の固定です。

小児では、これは脊髄が成長するにつれて脊髄の緊張が高まることを意味し、いくつかの神経学的問題を引き起こす可能性があります。 ほとんどの場合、個人は幼年期の問題を経験しますが、成年期まで現われないかもしれません。

この症候群の症状には次のものがあります:

  • 腰の痛み
  • 脚の痛みまたはしびれ
  • 脚の衰弱
  • 歩行困難
  • 足または脊髄の変形
  • 高アーチ型の足およびハンマー

ほとんどの場合、テザーコード症候群は、mriまたはコンピュータ断層撮影(ct)スキャンのいずれかを使用して診断されます。 場合によっては、筋電図を使用して神経機能を評価することもあります。

外科的処置は脊髄を解かせるために使用されます。 手術の種類は、個々の症例、症状、および状況によって異なります。

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