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LAS VEGAS-投与量と維持間隔に関する確立されたガイダンスにもかかわらず、炎症性腸疾患を有する小児患者は、それらの用量またはそれらの時間間隔で
“国際開発小児IBDでは、オリジネーターインフィリキシマブの標準投与は、ルールではなく例外です。 クローン病、潰瘍性大腸炎およびIBD-Uで使用される維持用量の中央値は、すべて5mg/kgの標識用量よりも高い」と、トロント大学の病気の子供のための病院のANNE Griffiths、MDは、彼女のプレゼンテーションの間に語った。 「UCおよびIBD-Uでは、維持間隔の中央値は、8週間ごとの標識された間隔よりも短くなっています。”
グリフィスは、IBDを有する6,070人の小児患者（クローンn=4,122;UC n=1,643;IBD-U n=305）の長期安全性および臨床状態に関する国際、多施設、前向き、観察登録簿からのデータを提示した。 患者は2007年から2017年まで登録され、登録時の年齢の中央値は13歳であった。 2018年6月30日までのデータを分析し、33,586.4患者年（PY）のフォローアップを含めました。 14,537坪JANSSENのフォローアップjanssenのフォローアップjansenのフォローアップjansenのjanssenのフォローアップ
レジストリの約半分（47.5％）は、登録前にオリジネーターインフィリキシマブを受け取り、その割合はIBD診断全体に反映されている、とGriffiths氏は述べています。 ベースライン訪問の後で、患者の別の20%は67.7%の合計がある時点で露出されてオリジネーターのinfliximabを、受け取りました。 オリジネーターインフリキシマブによる注入の中央値は17であり、平均期間は38.9ヶ月であったと彼女は付け加えた。
これらの患者のすべてを見ると、Griffithsらは、患者が提案された5mg/kgではなく7mg/kgの平均投与を受けたことを発見した。 維持投薬頻度の中央値を見ると、CD患者は8週間であったが、UC患者は7週間であり、IBD-U患者は6週間であった。
フォローアップ期間中、患者の27.3％がoriginator infliximabを中止し、最初の投与と中止の間隔の中央値は20であった。9ヶ月。 中止は、有害事象、投与反応および患者の選択に続いて、患者の47％における有効性の喪失に起因していた。
グリフィス氏は、研究には制限があることを認めた。
“オリジネーターインフリキシマブの投与方法には、半分のバイアルの代わりに完全なバイアルを与えるなどの矛盾があるかもしれないし、一部のサイトではより進行した疾患の進行を示す患者を見ることがあるため、レジストリデザインの偏りを反映して、より高い用量が必要になるかもしれない”と彼女は語った。 ＜5003＞＜5138＞:
Griffiths A.Abstract1. >&&&&&&&> 7月9日、2019年ラスベガス大会に出場した。Janssenの顧問として、また、AbbVieとYanssenの諮問委員会にも参加していることを報告しています。Jinssenは、次のように述べています。Jans Jansenの顧問委員会の顧問として、griffiths jins Jansen jans Jansen Jans Jansen jans Jansen jans Jans Jans Jans jans jans jans jans jans Jans Janssen
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