Abstract
Parsonage-Turner症候群（pts）は、神経痛性筋萎縮症（NA）としても知られており、古典的には極度の痛みを呈し、続いて衰弱、萎縮、および上肢に典型的に影響を及ぼす感覚 疾患の病因および病態生理学は依然として不明であるが、遺伝的素因、機械的ストレッサー、および免疫学的要因の組み合わせを含む可能性がある。 診断は臨床的に行われ、他の原因を排除するために電気診断を含む検査を必要とすることが多い。 予後は伝統的に陽性と考えられてきたが、最近の証拠は、回復が通常遅く、不完全であり、数ヶ月から数年にわたって起こることを示している。 多くの患者は仕事に戻る機能と同様、日常生活と干渉する残りの苦痛およびまたは欠損と残っています。 処置は普通外来患者療法プログラムと同様、苦痛制御を含んでいます。 早期コルチコステロイド療法が有益である可能性があると主張する者もいるが、その有効性を証明するための研究は欠けている。