rezumat
sindromul Parsonage-Turner (PTS), cunoscut și sub numele de amiotrofie neurală (NA), prezintă în mod clasic dureri extreme, urmate de slăbiciune, atrofie și anomalii senzoriale care afectează de obicei extremitățile superioare. Etiologia și fiziopatologia tulburării rămân încă neclare, dar pot implica o combinație de predispoziție genetică, factori de stres mecanici și factori imunologici. Diagnosticul se face clinic și necesită adesea teste, inclusiv electrodiagnostice, pentru a exclude alte cauze. Deși prognosticul a fost considerat în mod tradițional ca fiind pozitiv, dovezile recente au arătat că recuperarea este de obicei lentă și incompletă, apărând pe o perioadă de luni până la ani. Mulți pacienți rămân cu dureri reziduale și / sau deficite care interferează cu viața de zi cu zi, precum și capacitatea lor de a reveni la locul de muncă. Tratamentul include de obicei controlul durerii, precum și un program de terapie în ambulatoriu. Unii susțin că terapia cu corticosteroizi precoce poate fi benefică, dar studiile care demonstrează eficacitatea acesteia au lipsit.