Abstract
Das Parsonage-Turner-Syndrom (PTS), auch bekannt als neuralgische Amyotrophie (NA), zeigt sich klassisch mit extremen Schmerzen, gefolgt von Schwäche, Atrophie und sensorischen Anomalien, die typischerweise die oberen Extremitäten betreffen. Die Ätiologie und Pathophysiologie der Störung sind noch unklar, können jedoch eine Kombination aus genetischer Veranlagung, mechanischen Stressoren und immunologischen Faktoren beinhalten. Die Diagnose wird klinisch gestellt und erfordert häufig Tests einschließlich Elektrodiagnostik, um andere Ursachen auszuschließen. Obwohl die Prognose traditionell als positiv angesehen wurde, haben jüngste Erkenntnisse gezeigt, dass die Erholung in der Regel langsam und unvollständig ist und sich über einen Zeitraum von Monaten bis Jahren erstreckt. Viele Patienten haben Restschmerzen und / oder Defizite, die das tägliche Leben beeinträchtigen, sowie ihre Fähigkeit, zur Arbeit zurückzukehren. Die Behandlung umfasst in der Regel Schmerzkontrolle sowie ein ambulantes Therapieprogramm. Einige behaupten, dass eine frühe Kortikosteroidtherapie von Vorteil sein kann, aber Studien zum Nachweis ihrer Wirksamkeit fehlten.