Abstract
Parsonage-Turner-syndroom (PTS), ook bekend als neuralgische amyotrofie (NA), vertoont zich klassiek met extreme pijn, gevolgd door zwakte, atrofie en sensorische afwijkingen die kenmerkend zijn voor de bovenste ledematen. De etiologie en pathofysiologie van de aandoening blijven nog onduidelijk, maar kan een combinatie van genetische aanleg, mechanische stressoren, en immunologische factoren impliceren. De diagnose wordt klinisch gesteld en vereist vaak testen met inbegrip van elektrodiagnostiek om andere oorzaken uit te sluiten. Hoewel de prognose van oudsher als positief wordt beschouwd, blijkt uit recente gegevens dat het herstel meestal traag en onvolledig is en zich over een periode van maanden tot jaren uitstrekt. Veel patiënten worden achtergelaten met resterende pijn en of tekorten interfereren met het dagelijks leven, evenals hun vermogen om terug te keren naar het werk. De behandeling omvat gewoonlijk pijncontrole evenals een poliklinische therapie programma. Sommigen beweren dat vroege behandeling met corticosteroïden nuttig kan zijn, maar studies om de werkzaamheid ervan te bewijzen hebben ontbroken.