800マイクログラム以上の吸入ステロイド、ブデソニドを必要とする被験者では、一日二回の投与頻度が一日二回の投与頻度が優れている。beclomethasoneのdipropionateは6か月の持続期間の二重盲検の平行グループの調査に効力そして副作用をの比較するために登録されました ブデソニドを800、1,200、および1,600マイクログラムの用量で吸入し、一日二回または四回（BIDまたはQID）を与えた。 ベースラインを確立するために二週間の観察期間の後、被験者は、彼らがベクロメタゾンジプロピオン酸のためであろうとブデソニドの同じ用量を与え 被験者は、喘息の症状、投薬の必要性、および喉の症状を記述する日記カードを記入するように求められた。 それらは4週間ごとに医師によって評価され、その時点で肺活量測定が行われた。 喉の綿棒は、他のすべての毎月の訪問で行われました。 合成ACTH注射後のコルチゾールおよびコルチゾールに対する応答は、試験の開始時および終了時に評価された。 三十から六の被験者、各グループの半分は、研究を完了しました。 BIDレジメンの患者は、夜間喘息および咳を伴うほぼ二倍の日数、喘息による障害を伴うほぼ三倍の日数を有していた。 BIDレジメンでは、臨床医によって判断された再発の2倍もありました。 これらの再発は主に研究の終わりに起こった。 ピーク呼気流量の最大日変動はＢＩＤ群でわずかに大きかったが，この差は生理学的に有意ではなかった。 肺活量測定，コルチゾール分泌，および合成ＡＣＴＨ注射後の応答は，研究の開始から終了までのいずれの群でも有意差はなかった。（抄録250語で切り捨て）