acciónCiprofloxacino
フルオロキノロン群に属する抗菌剤として、シプロフロキサシンの殺菌作用は、複製、転写、修復および修復に必要なトポイソメラーゼII型（DNA-girasa）細菌dnaの組換え。
治療上の指標シプロフロキサシン
曝露後の予防および吸入炭疽菌治療。 成人では：グラム-下気道感染症（COPDの悪化、嚢胞性線維症または気管支拡張症における気管支肺感染、肺炎）。 慢性化膿性中耳炎、および外部悪性。 慢性副鼻腔炎の急性増悪（グラム-）。 尿路感染症。 淋菌性尿道炎およびn.淋病によって引き起こされる子宮頸管炎。 N.淋病によって引き起こされるを含むOrchiepididimitisおよびILD。 胃腸管（例えば旅行者の下痢）、内部腹部、皮および柔らかいティッシュ（グラム）、骨および接合箇所の伝染。 感染症の治療および予防。 好中球減少症の患者では。 N.meningitidisによる侵襲性感染症の予防。 小児および青年では：緑膿菌による嚢胞性線維症における気管支肺感染症、複雑な尿路、腎盂腎炎および必要に応じて重度の感染症。
ポソロジシプロフロキサシン
投与方法シプロフロキサシン
経口投与のために、それは食事時間に関係なく取ることができます。 Comp。 彼らは噛むことなく、液体で全体を飲み込むべきです。 空腹時に摂取すると、より迅速に吸収されます。 それは乳製品（例えばミルクかヨーグルト）またはミネラル富ませたフルーツジュース（例えばカリフォルニアで富ませるオレンジジュース）と取られるべきで 食事カルシウムは、シプロフロキサシンの吸収に有意に影響しない。 重症例ではまたは患者がcompを取ることができなければ。 （例えば腸栄養の患者）、経口投与への切り替えが可能になるまでIV療法を開始する。
禁忌シプロフロキサシン
キノロンに対する過敏症;チザニジンと一緒に投与しないでください。
警告および注意シプロフロキサシン
I.R.用量調整;以前に医薬品を含むキノロンまたはフルオロキノロンの使用による重篤な副作用を経験; 準抗菌適切な治療:グラム+によって引き起こされる重篤な感染症,嫌気性,またはn.淋病;感染症連鎖球菌では推奨されません(不十分な有効性),感染症; 小児/青年では、関節および/または周囲の組織に悪影響を及ぼす可能性のある利益/リスクを評価します;小児における嚢胞性線維症における気管支肺感染1-5年,限られた経験;公式の勧告によると、他の重篤な感染症を治療するために、その使用,利益/リスクを評価した後に正当化することができます,他の治療法を使用することができない場合、または従来のものが失敗した場合,常に微生物学的検証の後(お勧めの予防措置);: hypersensitivity,腱炎および腱の破裂(年配者のまたは付随の副腎皮質ホルモン療法の高められた危険);腱炎の印のための処置を中断して下さい(苦痛な膨張,発火)そし: 過敏症(可能な高リスクのアナフィラキシー反応),腱障害の兆候(高齢者またはコルチコステロイドで治療されたものでリスクの増加,治療の中止後数ヶ月までの可能性),痙攣,精神医学的反応,神経障害の症状,抗生物質関連大腸炎(生命を脅かすことができます,可能な致命的な結果と),肝疾患の兆候(肝壊死および生命を脅かすH.I.を記載);多発性神経障害の報告された症例; 溶血のリスクによる家族歴またはG6PDH欠損を避ける(利益/リスクを評価し、モニター);長期治療における抵抗のリスク;との併用:テオフィリン,クロザピン,ロピニロール,チザニジン(増加した濃度のための臨床モニタリング,テオフィリンを制御し、用量を調整);メトトレキサートとの併用治療では推奨されません; quinolonesかfluoroquinolonesをのための規定しないで下さい: 感染症の治療は、自己制限またはマイナー（咽頭炎、扁桃炎および急性気管支炎など）、旅行者の下痢または下部尿路の再発感染症の予防、感染症、細菌性ではな このタイプの抗生物質の管理の後の深刻な不利な反作用の歴史;副腎皮質ホルモンを受け取っている年配者、移植の受け手または患者のquinolonesそしてfluoroquinolones; 筋骨格系に影響を与える症状の場合には治療を中止します(腱炎,破裂した腱,筋肉痛,筋力低下,関節痛や関節浮腫)または神経系へ(末梢神経障害,精神病,不安,不眠症,うつ病,幻覚,思考,autolytic,混乱,聴覚や視覚の変化,または味と香りの感覚の);動脈瘤や解剖大動脈のリスクの増加(特に高齢者で);リスク/利益を評価します: 動脈瘤の家族歴を持つ患者,既存の大動脈瘤および/または大動脈解離と診断されたか、大動脈瘤および解離の素因となる他の危険因子または障害の存在下で(マルファン症候群,Ehlers-Danlos血管症候群,高安動脈炎,巨細胞動脈炎,ベーチェット病,高血圧,既知のアテローム性動脈硬化症); 口頭hypoglycaemia（例えばglibenclamide）またはインシュリンとの付随の処置を受け取っている糖尿病性の患者のhypoglycaemia、hyperglycaemiaおよび糖尿病性の昏睡状態の危険のためのモニターの血; 重大な有害反応の報告されたまれなケース長期的な無効化(ヶ月または年の持続),潜在的に不可逆的な,異なる影響を与えたと,時に,複数の身体システム(筋骨格系,神経,精神医学的および感覚)キノロンとフルオロキノロンを受けている患者における,年齢や危険因子に関係なく,既存の(表示された場合は治療を中断); 感覚異常、hypoaesthesia、dysaesthesiaまたは弱さに終って感覚的なか感覚運動polyneuropathyのケースはquinolonesおよびfluoroquinolonesと扱われる患者で報告されました。
相互作用シプロフロキサシン
禁忌：チザニジン。
: 多価陽イオン（Ca、Mg、Al、Fe）、ポリマー隣酸塩定着剤（sevelamer）、sucralfateまたは制酸剤、Mg、CaまたはAl、酪農場およびミネラル富ませた飲料を含んでいる非常に緩衝された薬剤（didanosine） 1-2hの前にまたは分を管理して下さい。 これらのプロダクトの後の4h。
乳製品またはミネラルを豊富に含む飲料（牛乳、ヨーグルト、Caを豊富に含むオレンジジュースなど）を避けてください。
血漿濃度は：プロベネシドによって増加した。
以下では推奨されません：メトトレキサート、ゾルピデム。
の血清濃度を増加させます:テオフィリン(コントロール濃度と用量を調整);他のキサンチン誘導体(カフェイン、ペントキシフィリン).
：フェニトイン（モニター）の血清レベルを増加または減少させる。
経口抗凝固剤（ワルファリン）の効力効果。 国際正規化指数（IIN）を制御します。
ロピニロール、クロザピンで用量を監視し、調整する。
研究室:偽の細菌学的分析結核菌。
Pregnancycrofloxacin
妊婦へのシプロフロキサシン投与に関する利用可能なデータは、シプロフロキサシンからの奇形性または胎児新生児毒性を示さない。 動物実験では、生殖毒性に関して直接的または間接的な有害な影響を示すものではありません。 未熟な軟骨に対する効果はキノロンに露出される若年者および出生前動物で観察されました、従ってシプロフロキサシンが人間の未熟な有機体または胎児でarticular軟骨への損害を引き起こすことは除外することができません。
予防措置として、妊娠中のシプロフロキサシンの使用を避けることが好ましい。
ラクタンシプロフロキサシン
シプロフロキサシンはヒト乳中に排泄される。 関節損傷の可能性のあるリスクのために、シプロフロキサシンは授乳中に使用すべきではない。
シプロフロキサシンの伝導能力への影響
その神経学的効果のために、シプロフロキサシンは反応時間に影響を与える可能性がある。 従って、機械を運転するか、または使用する機能は損なわれるかもしれません。
副作用シプロフロキサシン
悪心、下痢。 さらにIV：嘔吐、灌流部位反応。 トランスアミナーゼ、発疹。 小児では関節症も頻繁に起こる。
Vidal VademecumSource:ATCの分類に従うこの有効成分のモノグラフの内容はATCコードで分類されるスペインで承認され、販売されるすべての薬の臨床情報を考慮に入れ 各医薬品についてAEMPSによって承認された情報を詳細に知るには、AEMPSによって承認された対応するデータシートを参照する必要があります。
モノグラフ活性物質：2019/06/17