Cilostalの使用

Cilostalは、間欠跛行を有する患者で、残りの痛みがなく、末梢組織壊死の証拠がない患者（末梢動脈疾患Fontaine stage II）における最大および痛みのない歩行距離の改善のために示される。 それは生活様式の修正および他の適切な介在が十分に断続的な跛行の徴候を改善しなかった患者の第2ラインの使用のため、です。

シロスタルはどのように使えばいいですか？

医師の指示に従ってCilostalを使用してください。 厳密な投薬の指示があるように薬のラベルを点検して下さい。

• Cilostalには追加の患者リーフレットが用意されています。 この情報についての質問があったらあなたの薬剤師に話して下さい。
• 食事の少なくとも30分前または2時間後に口でシロスタルを服用してください。
• Cilostalを服用している間は、グレープフルーツを食べるか、グレープフルーツジュースを飲む前に医師に確認してください。
• シロスタールの効果は即時ではない。 Cilostalの利点を経験するかもしれないが処置を始めた後2から4週Cilostalが実施される前に、12週までの処置は必要かもしれません。 あなたの医者と点検しないでCilostalを取るか、またはあなたの線量を変えないで下さい。
• Cilostalは、毎日同じ時間に撮影する場合に最適です。
• シロスタールの投与量を逃した場合は、できるだけ早く服用してください。 それがあなたの次の線量のほとんど時間なら、逃された線量をとばし、あなたの規則的な投薬のスケジュールに戻って下さい。 一度に2回服用しないでください。 1つ以上の線量が逃されたら、あなたのヘルスケアの提供者か薬剤師に連絡して下さい。

あなたの医療提供者にCilostalを使用する方法についてあなたが持つかもしれない質問をして下さい。

Cilostalの使用詳細

薬や薬の特定のだけでなく、一般的な用途があります。 薬は、病気を予防したり、期間にわたって病気を治療したり、病気を治すために使用することができます。 またそれが病気の特定の徴候を扱うのに使用することができます。 薬物の使用は、患者がそれを取る形態に依存する。 それは注入の形態または時々タブレットの形態でより有用であるかもしれません。 この薬は、単一の厄介な症状または生命を脅かす状態に使用することができます。 いくつかの薬は数日後に停止することができますが、いくつかの薬はそれから利益を得るために長期間継続する必要があります。

使用：標識された適応症

間欠性跛行：歩行距離の増加によって示されるように、間欠性跛行の症状の軽減。

オフラベル用途

ベアメタルまたは薬物溶出ステント配置による選択的PCI代替剤

抗血栓療法のためのアメリカ胸部医師大学（ACCP）ガイドラインに基づ裸の金属か薬剤溶出のステントの配置。

非心塞栓性虚血性脳卒中または一過性虚血性発作（TIA）の二次予防

抗血栓療法のためのAmerican College of Chest Physicians（ACCP）ガイドラインに基づいて、Cilostalは、非心塞栓性虚血性脳卒中またはTIAの病歴を有する患者において有効で推奨される代替抗血栓薬である。

Cilostal説明

各Cilostal50-mg錠剤には、以下の不活性成分が含まれています: 微結晶セルロース、コーンスターチ、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム。

シロスタール錠100には、微結晶セルロース、コーンスターチ、カルボキシメチルセルロースカルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910、ステアリン酸マグネシウムが含まれています。 シロスタルは6–3,4-ジヒドロ-2(1H)-キノリノンである。 その分子方式はC20H27N5O2で、369.46の分子量および158-162°c.

Cilostalの融点が浅い黄色白の水晶か結晶の粉に無臭および味がない白として起こります。 それはクロロホルムで自由に溶け、ジメチルホルムアミド、ベンジルアルコールおよびクロロホルムおよびメタノール（1:1）の混合物で溶け、メタノールおよびエタノール（95）でわずかに溶け、水および絶対エーテルで事実上不溶解性です。

Cilostal投与量

間欠跛行のための通常の成人用量

100mg朝食と夕食の少なくとも30分前または2時間後に一日二回経口投与します。

腎用量調整

データなし

肝用量調整

シロスタルはシトクロムP450酵素系によって肝臓で広範囲に代謝されるため、肝機能障害が著しい患者

用量調整

シトクロムP450(CYP450)酵素相互作用のために、シロスタールの用量は、アゾール抗真菌剤、マクロライド抗生物質、プロトンポンプ阻害剤などのCYP450酵素阻害剤との共投与期間中に一日二回経口50mgに低下させるべきである。 さらに、患者はCilostal療法を受け取っている間グレープフルーツジュースを消費することを避けるべきです。

使用上の注意

シロスタルおよびその代謝産物のいくつかはホスホジエステラーゼIII阻害剤である。 この薬理学的効果を有するいくつかの薬物は、クラスIII-IVうっ血性心不全（CHF）の患者においてプラセボと比較して生存率の低下を引き起こしている。 Cilostalは、任意の重症度のCHFを有する患者には禁忌である。

Cilostalは可逆的に血小板凝集を阻害し、活動的な病理学的出血（すなわち、消化性潰瘍、頭蓋内出血）を有する患者には禁忌である。

Cilostalは、出血の危険性のある患者および抗血小板剤を投与されている患者には注意して使用する必要があります。

Cilostalは、既存の血液学的障害（すなわち血小板減少症）を有する患者には注意して使用する必要があります。

小児患者（18歳未満）における安全性および有効性は確立されていない。

透析

データは入手できませんが、Cilostalが高いタンパク質結合のために透析によってかなり除去される可能性は低いです。

その他のコメント

シロスタルは朝食と夕食の30分前または二時間後に服用する必要があります。

いくつかの患者は、治療のわずか2または3週間で臨床的改善に気づくことがありますが、他の患者は、有益な効果が経験される前に12週間までの治療を必要とすることがあります。

Cilostalの相互作用

も参照してください：
他にどのような薬がCilostalに影響を与えますか？

アカラブルチニブ：抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を増強する可能性がある。 モニター療法

抗血小板特性を有する薬剤（例えば、P2Y12阻害剤、Nsaid、Ssriなど）。): 抗血小板特性を有する他の薬剤の抗血小板効果を増強することができる。 モニター療法

Anagrelide:Cilostalの不利な/毒性効果を高めるかもしれません。

抗凝固剤の併用は避けてください：抗血小板特性を有する薬剤は、抗凝固剤の抗凝固効果を高める可能性があります。 例外：ベミパリン;エノキサパリン;ヘパリン。 モニター療法

アピキサバン：抗血小板特性を有する薬剤は、アピキサバンの有害/毒性効果を高める可能性がある。 具体的には、出血のリスクが増加する可能性があります。 管理: この組み合わせのリスクと利点を慎重に検討し、密接に監視します。 モニター療法

アリピプラゾール：CYP3A4阻害剤（弱い）は、アリピプラゾールの血清濃度を増加させる可能性がある。 管理:高められたaripiprazoleのpharmacologic効果のためのモニター。 アリピプラゾールの用量調整は、併用療法および/または適応症に基づいて必要とされ得るか、または必要とされない場合がある。 特定の推薦のための完全な相互作用のmonographに相談しなさい。 モニター療法

ベミパリン：抗血小板特性を有する薬剤は、ベミパリンの抗凝固効果を高める可能性がある。 管理: ベミパリンと抗血小板薬との併用は避けてください。 併用が避けられない場合は、出血の兆候や症状を注意深く監視してください。 療法の修正を考慮して下さい

Bosentan:CYP3A4基質の血清の集中を減らすかもしれません（誘導剤との危険度が高い）。 モニター療法

セファロチン：抗血小板特性を有する薬剤は、セファロチンの有害/毒性効果を高める可能性がある。 具体的には、出血のリスクが増加する可能性があります。 モニターセラピー

クラドリビン: 平衡ヌクレオシド（ENT1）と濃縮ヌクレオシド（CNT3）輸送タンパク質の阻害剤は、クラドリビンの血清濃度を増加させる可能性があります。 管理:4から5日の口頭cladribineの処置周期の間にENT1またはCNT3抑制剤の併用を可能な限り避けて下さい。 組み合わせた場合は、投与のタイミングでENT1またはCNT3阻害剤の用量の減少および分離を考慮する。 治療の変更を検討する

クロファジミン：CYP3A4基質の血清濃度を増加させる可能性がある（阻害剤ではリスクが高い）。 モニターセラピー

コラゲナーゼ（全身）: 抗血小板特性を有する薬剤は、コラゲナーゼ（全身性）の有害/毒性効果を高める可能性がある。 具体的には、注入の場所の傷つくことや出血の危険は高められるかもしれません。 モニター療法

コニバプタン：CYP3A4基質の血清濃度を増加させる可能性があります（阻害剤でリスクが高い）。 併用を避ける

CYP2C19阻害剤（中等度）：シロスタールの活性代謝産物の血清濃度を増加させる可能性がある。 CYP2C19阻害剤（中等度）は、Cilostalの血清濃度を増加させる可能性がある。 管理: CYP2C19の中程度の阻害剤も投与されている患者では、1日2回50mgに限局性用量を減らす。 Cilostalへの臨床応答を密接に監視して下さい。 治療の変更を検討する

CYP2C19阻害剤（強力）：シロスタールの活性代謝産物の血清濃度を増加させる可能性がある。 CYP2C19阻害剤（強い）は、Cilostalの血清濃度を増加させる可能性がある。 管理:またCYP2C19の強い抑制剤を受け取っている患者の50mgにCilostal線量を毎日二度減らして下さい。 Cilostalへの臨床応答を密接に監視して下さい。 治療の変更を検討する

CYP3A4誘導剤（中等度）：CYP3A4基質の血清濃度を低下させる可能性がある（誘導剤ではリスクが高い）。 モニター療法

CYP3A4誘導剤(強力):CYP3A4基質の代謝を増加させる可能性があります(誘導剤でリスクが高い)。 管理：相互作用する薬物の1つの代替案を検討してください。 いくつかの組み合わせは、具体的に禁忌であってもよいです。 適切な製造業者の分類に相談して下さい。 治療の変更を検討する

CYP3A4阻害剤（中等度）：シロスタールの血清濃度を増加させる可能性があります。 管理: CYP3A4の中程度の阻害剤も投与されている成人患者では、1日2回50mgにCilostal用量を減らすことを検討してください。 療法の修正を考慮して下さい

CYP3A4抑制剤（強い）:Cilostalの血清の集中を高めるかもしれません。 管理:またCYP3A4の強い抑制剤を受け取っている大人の患者の50mgにCilostal線量を毎日二度減らすことを考慮して下さい。 治療の変更を検討する

Dabigatran Etexilate：抗血小板特性を有する薬剤は、Dabigatran Etexilateの抗凝固効果を高める可能性があります。 抗血小板特性を有する薬剤は、ダビガトランエテキシラートの血清濃度を増加させる可能性がある。 このメカニズムは、クロピドグレルに特異的に適用されます。 管理:注意深くこの組合せの危険そして利点を考慮し、密接に監視しなさい;カナダの分類はprasugrelかticagrelorを避けることを推薦する。 モニター療法

ダブラフェニブ：CYP3A4基質の血清濃度を低下させる可能性がある（誘導剤によるリスクが高い）。 管理:CYP3A4基質へのシークの代わり可能な場合。 併用療法を避けることができない場合は、基質の臨床効果（特に治療効果）を密接に監視する。 治療の変更を検討する

ダサチニブ：抗血小板特性を有する薬剤の抗凝固効果を高める可能性がある。 管理:このモノグラフへの例外としてリストされている薬剤は別の薬剤の相互作用のモノグラフで更に詳しく論議されます。 モニター療法

Deferasirox：CYP3A4基質の血清濃度を低下させる可能性があります（誘導剤で高リスク）。 モニターセラピー

デオキシコール酸: 抗血小板特性を有する薬剤は、デオキシコール酸の有害/毒性効果を高める可能性がある。 具体的には、処置区域の出血するか、または傷つくことのための危険は高めるかもしれません。 モニター療法

ドフェチリド：CYP3A4阻害剤（弱い）は、ドフェチリドの血清濃度を増加させる可能性がある。 モニター療法

エドキサバン：抗血小板特性を有する薬剤は、エドキサバンの有害/毒性効果を高める可能性がある。 具体的には、出血のリスクが増加する可能性があります。 モニターセラピー

エノキサパリン: 抗血小板特性を有する薬剤は、エノキサパリンの抗凝固効果を高める可能性がある。 管理:enoxaparinを可能な限り始める前にantiplateletの代理店を中断して下さい。 併用投与が避けられない場合は、出血の徴候および症状を注意深く監視する。 治療の変更を検討する

エンザルタミド：CYP3A4基質の血清濃度を低下させる可能性がある（誘導剤によるリスクが高い）。 管理:狭い治療上の索引があるCYP3A4基質とのenzalutamideの同時使用は避けるべきです。 Enzalutamideおよび他のどのCYP3A4基質の使用も注意し、近い監視と行われるべきです。 治療修正を検討する

エルダフィチニブ：CYP3A4基質の血清濃度を低下させる可能性がある（誘導剤によるリスクが高い）。 モニター療法

エルダフィチニブ：CYP3A4基質の血清濃度を増加させる可能性がある（阻害剤ではリスクが高い）。 モニター療法

Esomeprazole:Cilostalの活性代謝産物の血清濃度を増加させる可能性があります。 EsomeprazoleはCilostalの血清の集中を高めるかもしれません。 モニター療法

脂肪質の乳剤（基づく魚油）:Antiplateletの特性が付いている代理店の不利な/毒性効果を高めるかもしれません。 モニター療法

フリバンセリン：CYP3A4阻害剤（弱い）は、フリバンセリンの血清濃度を増加させる可能性がある。 モニター療法

フォサプレピタント：CYP3A4基質の血清濃度を増加させる可能性があります（阻害剤ではリスクが高い）。 モニター療法

フシジン酸（全身）：CYP3A4基質の血清濃度を増加させる可能性がある（阻害剤でリスクが高い）。 ＜6374＞＜2124＞グルコサミン: 抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を増強することができる。 モニター療法

ヘパリン：抗血小板特性を有する薬剤は、ヘパリンの抗凝固効果を高める可能性がある。 管理：共投与が必要な場合は、ヘパリンまたは抗血小板特性を有する薬剤の用量を減少させる。 療法の修正を考慮して下さい

ハーブ（抗凝固剤/Antiplateletの特性）（例えば、アルファルファ、アニス、ビルベリー）:Antiplateletの特性の代理店の不利な/毒性効果を高めるかもしれません。 出血が起こることがあります。 管理：可能な場合は組み合わせを避けてください。 使用する場合は、出血の証拠をより密接に監視してください。 外科、歯科、または侵略的なプロシージャ前の抗凝固薬またはantiplatelet行為の草プロダクトを2週中断して下さい。 治療の変更を検討する

Ibritumomab Tiuxetan:抗血小板特性を有する薬剤は、Ibritumomab Tiuxetanの有害/毒性効果を高める可能性があります。 薬剤は両方とも出血の損なわれた血小板機能そして高められた危険に貢献するかもしれません。 モニター療法

イブルチニブ：抗血小板特性を有する薬剤の有害/毒性効果を高める可能性がある。 モニターセラピー

イデラリシブ: CYP3A4基質の血清濃度を増加させる可能性があります(阻害剤とのリスクが高いです). 組み合わせを避ける

Inotersen：抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を高める可能性がある。 モニター療法

イボシデニブ：CYP3A4基質の血清濃度を低下させる可能性がある（誘導剤によるリスクが高い）。 モニター療法

ラロトレチニブ：CYP3A4基質の血清濃度を増加させる可能性がある（阻害剤でリスクが高い）。 モニター療法

レンボレキサント：CYP3A4阻害剤（弱い）は、レンボレキサントの血清濃度を増加させる可能性がある。 管理: レンボレキサントの最大推奨用量は、弱いCYP3A4阻害剤と同時投与した場合、5mgであり、一晩に一度以下である。 療法の修正を考慮して下さい

Limaprost:Antiplateletの特性が付いている代理店のantiplateletの効果を高めるかもしれません。 モニター療法

ロミタピド：CYP3A4阻害剤（弱い）は、ロミタピドの血清濃度を増加させる可能性がある。 管理:lomitapideの患者5mg/dayはその線量を続けるかもしれません。 ロミタピド10mg/日以上を服用している患者は、ロミタピドの用量を半分に減らすべきである。 次いで、ロミタピド用量を、最大成人用量３ ０ｍｇ／日まで滴定することができる。 治療の変更を検討する

ミフェプリストン：CYP3A4基質の血清濃度を増加させる可能性がある（阻害剤ではリスクが高い）。 管理:CYP3A4基質の線量を最小にし、mifepristoneとの処置の後の高められた集中/毒性のために、の間にそして2週監視して下さい。 シクロスポリン、ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミン、フェンタニル、ピモジド、キニジン、シロリムス、およびタクロリムスを避けてください。 治療修正を考える

ミトタン: CYP3A4基質の血清濃度を低下させる可能性があります(誘導剤とのリスクが高いです). 管理:mitotaneと扱われる患者で使用されたときCYP3A4基質の線量は大幅に調節される必要がある場合もあります。 治療修正を検討する

マルチビタミン/フッ化物（ADEを含む）：抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を高める可能性がある。 モニター療法

マルチビタミン/ミネラル（ADEK、葉酸、鉄を含む）：抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を高める可能性がある。 モニターセラピー

マルチビタミン-ミネラル（鉄分無添加）: 抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を増強することができる。 モニター療法

ニモジピン：CYP3A4阻害剤（弱い）は、ニモジピンの血清濃度を増加させる可能性がある。 モニター療法

オビヌツズマブ：抗血小板特性を有する薬剤は、オビヌツズマブの有害/毒性効果を増強する可能性がある。 具体的には、重篤な出血関連事象のリスクが増加する可能性がある。 モニター療法

オメガ3脂肪酸：抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を高める可能性がある。 モニターセラピー

オメプラゾール: Cilostalの活性代謝産物の血清濃度を増加させる可能性があります。 オメプラゾールは、Cilostalの血清濃度を増加させる可能性があります。 管理:またomeprazoleを受け取っている患者の50mgにCilostal線量を毎日二度減らして下さい。 Cilostalへの臨床応答を密接に監視して下さい。 治療の変更を検討する

Palbociclib：CYP3A4基質の血清濃度を増加させる可能性があります（阻害剤ではリスクが高い）。 Monitor therapy

Pentosan Polysulfate Sodium:抗血小板特性を有する薬剤の有害/毒性効果を高める可能性があります。 具体的には、出血の危険はこれらの代理店の同時使用によって高められるかもしれません。 モニター療法

ペントキシフィリン：抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を増強する可能性がある。 モニター療法

ピモジド：CYP3A4阻害剤（弱い）は、ピモジドの血清濃度を増加させる可能性がある。 併用を避ける

プロスタサイクリン類似体：抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を高める可能性がある。 モニター療法

Riociguat:CilostalはRiociguatの降圧効果を高める可能性があります。 管理: Riociguatは、非選択的ホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤およびPDEタイプ5阻害剤とは禁忌である。 他のタイプのPDE阻害剤は禁忌ではありませんが、注意が必要であり、患者は低血圧を監視する必要があります。 モニター療法

リバロキサバン：抗血小板特性を有する薬剤は、リバロキサバンの抗凝固効果を高める可能性がある。 管理:注意深くこの組合せの危険そして利点を考慮し、密接に監視しなさい;カナダの分類はprasugrelかticagrelorを避けることを推薦する。 モニターセラピー

サリチル酸塩: 抗血小板特性を有する薬剤は、サリチル酸塩の有害/毒性効果を高める可能性がある。 出血のリスクの増加が生じる可能性があります。 モニター療法

サリルマブ：CYP3A4基質の血清濃度を低下させる可能性がある（誘導剤によるリスクが高い）。 モニター療法

シルトキシマブ：CYP3A4基質の血清濃度を低下させる可能性がある（誘導剤によるリスクが高い）。 モニター療法

シメプレビル：CYP3A4基質の血清濃度を増加させる可能性がある（阻害剤ではリスクが高い）。 モニターセラピー

シンバスタチン: CilostalはSimvastatinの血清の集中を高めるかもしれません。 モニター療法

Stiripentol:CYP3A4基質の血清濃度を増加させる可能性があります(阻害剤で高リスク). 管理:狭い治療上の索引があると考慮されるCYP3A4基質とのstiripentolの使用は悪影響および毒性のための高められた危険が避けられた原因でべきです。 Stiripentolと使用されるどのCYP3A4基質でもより近い監視を要求する。 治療修正を考える

血栓溶解剤: 抗血小板特性を有する薬剤は、血栓溶解剤の抗凝固効果を高める可能性がある。 モニター療法

チクロピジン:Cilostalの活性代謝産物の血清濃度を増加させる可能性があります。 チクロピジンはCilostalの血清濃度を増加させる可能性があります。 モニター療法

ティプラナビル：抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を増強する可能性がある。 モニター療法

トシリズマブ：CYP3A4基質の血清濃度を低下させる可能性がある（誘導剤によるリスクが高い）。 モニターセラピー

トリアゾラム: CYP3A4阻害剤（弱い）は、トリアゾラムの血清濃度を増加させる可能性がある。 管理:付随の弱いCYP3A4抑制剤を受け取っている患者のトリアゾラムの線量の減少を考慮して下さい。 治療の変更を検討する

Ubrogepant：CYP3A4阻害剤（弱い）は、Ubrogepantの血清濃度を増加させる可能性があります。 管理：弱いCYP3A4阻害剤を服用している患者では、ウブロゲパントの初期および第二用量（必要に応じて）は50mgに制限されるべきである。 治療修正を検討する

ウロキナーゼ：抗血小板特性を有する薬剤は、ウロキナーゼの抗凝固効果を高める可能性がある。 併用を避ける

ビタミンE（全身性）：抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を高める可能性がある。 モニター療法

ザヌブルチニブ：抗血小板特性を有する薬剤の抗血小板効果を増強する可能性がある。 モニター療法

Cilostal副作用

も参照してください：
Cilostalの可能性のある副作用は何ですか？

異常な臨床検査を含む有害反応が、シロスタルを投与された合計4890人の患者の436人（8.92％）で報告された。 次の不利な反作用はCilostalが市場に置かれた後発生の頻度に関する情報なしで報告されたそれらを含んでいます。 （数値は、最初の承認時から再審査完了および追加指示の承認までの合計症例である。)

臨床的に有意な副作用：うっ血性心不全、心筋梗塞、狭心症および心室頻脈（頻度不明*）：うっ血性心不全、心筋梗塞、狭心症および心室頻脈が起こることがある。 これらの有害反応の兆候が観察された場合は、シロスタールを中止し、適切な是正措置を講じる必要があります。

出血傾向：頭蓋内出血例えば、脳出血（頻度不明*）：頭蓋内出血例えば、脳出血（頭蓋内出血の初期症状には頭痛、吐き気、嘔吐、意識障害、片麻痺などがある）が生じることがある。 そのような徴候が起これば、Cilostalは中断されるべきで、適切な是正措置は取られるべきです。

肺出血（頻度不明*）、消化管出血、鼻出血および眼底出血（<0.1％）：消化管出血、鼻出血および眼底出血が起こることがある。 そのような徴候が起これば、Cilostalは中断されるべきで、適切な是正措置は取られるべきです。

汎血球減少症、無顆粒球症（頻度不明*）および血小板減少症（<0.1％）：汎血球減少症、無顆粒球症および血小板減少症が起こることがある。 患者は注意深く監視されるべきである。 これらの有害反応の兆候が観察された場合は、シロスタールを中止し、適切な是正措置を講じる必要があります。

間質性肺炎（頻度不明*）：発熱、咳、呼吸困難、胸部x線異常、好酸球増加を伴う間質性肺炎が起こることがあります。 間質性肺炎の徴候が認められた場合は、Cilostalを中止し、副腎皮質刺激ホルモン投与を含む適切な是正措置を講じる必要があります。

肝機能障害（0.1%～<5%）および黄疸（頻度不明※）: 上昇したAST（GOT）、ALT（GPT）、Al-PまたはLDHおよび黄疸によって示されるように、肝機能障害が起こることがある。 患者は注意深く監視されるべきである。 肝機能障害の徴候が観察された場合は、Cilostalを中止し、適切な是正措置を講じる必要があります。

注：脳梗塞の再発予防におけるシロスタールの有効性を評価する臨床研究では、狭心症（薬物関係にかかわらず）が6人中516人（1.16％）で報告された。

※副作用が自主的に報告されたか、日本国外で発生したため、発生頻度に関する情報は得られませんでした。

その他:表1を参照。

Cilostal禁忌

も参照してください：
私はCilostalについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか？

CilostalまたはCilostalの任意の成分に対する過敏症の病歴を有する患者。

出血を有する患者（例えば、血友病、毛細血管脆弱性の増加、頭蓋内出血、消化管における出血、尿路および硝子体、および喀血。 （出血の傾向は増加するかもしれません。)

うっ血性心不全の患者。 （状態が悪化することがあります。）注意事項を参照してください。

妊娠中の使用&泌乳:Cilostalは妊娠しているか、または多分妊娠するかもしれない女性で使用されるべきではないです。 （ラットの催奇形性およびCilostalのperiおよびpostnatal調査は異常な胎児の増加された数、低い生れ重量および死産の増加された数を示しました。）

看護女性による薬物の使用中に看護を中断する必要があります。 （ラットの調査はCilostalが看護のラットの母乳に配られたことを示しました。)

有効成分はCilostalのために一致します:

アルゼンチン、ドミニカ共和国、エクアドル、エルサルバドル、グアテマラ、ホンジュラス、ニカラグア、パナマ、ペルーのCilostazol。

Cilostal代替品のリスト（ブランド名および一般名)	人気順に並べ替え
単位の説明/適量（製造業者）	価格、米ドル
シロスタッド(エストニア)
シロスタール100(コロンビア)
シロスタール50(コロンビア)
シロスタン(韓国)
シロスタンCR(フィリピン)
Cilostan CRタブ200mg30’s(韓国ユナイテッドファーマ)
シロステート（日本)
シロスタゾール（アルゼンチン、中国、エジプト、香港、インドネシア、日本、マレーシア、ペルー、フィリピン、韓国、台湾、タイ、ベトナム)
錠剤;経口;シロスタゾール100mg
錠剤;経口;シロスタゾール50mg
プレタル100mg錠	$ 2.51
プレタル50mg錠	$ 2.39
シロスタゾール100mg錠	≤1。86
Cilostazol 50 mg tablet	$ 1.86
Cilostazol 50 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 100 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 50 mg
Cilostazol tablet 100 mg/1 (Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC (US))
Cilostazol tablet 50 mg/1 (Corepharma LLC. (US))
Cilostazol Ahngook (South Korea)
Cilostazol AL (Germany)
Cilostazol Apotex (Czech Republic)
Cilostazol Aristo (Spain)
Cilostazol Chemiphar (Japan)
Cilostazol Choseido (Japan)
Cilostazol Cinfa (Spain)
Cilostazol Daewoong (South Korea)
Cilostazol Daito (Japan)
Cilostazol EQL Pharma (Sweden)
Cilostazol Eurofarma (Brazil)
Cilostazol Evolan (Sweden)
Cilostazol Ferrer (Portugal)
Cilostazol Focus (United Kingdom)
Cilostazol Galenica (Malta)
Cilostazol HEXAL (Germany)
Cilostazol Hosptess (Malta)
Cilostazol Hspt 100 mg (Hungary)
Cilostazol Kern (Spain)
Cilostazol KN (Japan)
Cilostazol Labormed (Malta)
Cilostazol LEK-AM （ポーランド)
シロスタゾール-リビテック()
シロスタゾール-マイラン（日本)
シロスタゾールニチイコ（)
“シロスタール”の関連用語を見る(394件)

1. デイリーメッド “CILOSTAZOL：DailyMedは、米国で市販されている薬についての信頼できる情報を提供します。 DailyMedはFDAのラベル情報（添付文書）の公式の提供者です。”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… （2018年9月17日閲覧）。
2. “シロスタゾール”。 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… （2018年9月17日閲覧）。
3. “シロスタゾール”。 http://www.drugbank.ca/drugs/DB01166（2018年9月17日閲覧）。

レビュー

に実施されたアンケートの結果ndrugs.com Cilostalについては、以下に詳細に記載されています。 実施された調査の結果は、Cilostalを服用しているウェブサイトのユーザーと消費者の印象と意見に基づいています。 私たちは、医師または認可された開業医によって行われた結果またはテストに基づいて、あなたの病状または治療上の選択を親切に基にすること

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