실로스탈 용도

실로스탈은 간헐적 파행 환자,휴식 통증이 없고 말초 조직 괴사(말초 동맥 질환 폰테인 2 기)의 증거가없는 환자의 최대 및 통증이없는 보행 거리의 개선을 위해 표시됩니다. 그것은 생활양식 수정과 다른 적합한 내정간섭이 충분히 그들의 간헐적인 파행 증후를 개량하지 못한 환자에서 두번째 선 사용을 위해,입니다.

어떻게 실로스탈을 사용해야합니까?

의사의 지시에 따라 실로스탈을 사용하십시오. 정확한 투약 지시를 약에 상표를 검사하십시오.

• 실로스탈과 함께 추가 환자 전단지를 사용할 수 있습니다. 당신은 이 정보에 관하여 질문이 있는 경우에는 당신의 약사에게 말하십시오.
• 식사 전 최소 30 분 또는 2 시간 후에 실로스탈을 입으로 복용하십시오.
• 자몽을 먹거나 자몽 주스를 마시기 전에 실로스탈을 복용하기 전에 의사와 상담하십시오.
• 실로스탈의 효과는 즉각적이지 않다. 치료 시작 후 2~4 주 후에 실 로스 탈의 이점을 경험할 수 있지만 실 로스 탈이 효력을 발휘하기 전에 최대 12 주 동안 치료가 필요할 수 있습니다. 실 로스 탈 복용을 중단하거나 의사와 확인하지 않고 복용량을 변경하지 마십시오.
• 실로스탈은 매일 같은 시간에 복용하면 가장 효과적입니다.
• 실로스탈의 복용량을 놓치는 경우에,그것을 가능한 빨리 가지고 가십시오. 거의 당신의 다음 복용량을 위한 시간인 경우에,놓쳐진 복용량을 건너뛰고 당신의 일정한 투약 계획 등을 맞댄 가십시오. 한 번에 2 회 복용하지 마십시오. 1 회 이상의 복용량을 놓친 경우 건강 관리 제공자 또는 약사에게 문의하십시오.

의료 서비스 제공자에게 실로스탈 사용 방법에 대해 질문하십시오.

세부 사항에서 실로스탈의 용도

약물 또는 의약품의 특정 용도 및 일반적인 용도가 있습니다. 약은 질병을 예방하거나,기간 동안 질병을 치료하거나,질병을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 그것은 또한 질병의 특정 증상을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 약물 사용은 환자가 복용하는 형태에 따라 다릅니다. 주사 형태 또는 때로는 정제 형태로 더 유용 할 수 있습니다. 이 약물은 단일 골치 아픈 증상 또는 생명을 위협하는 상태에 사용될 수 있습니다. 일부 약물은 몇 일 후에 중지 할 수 있지만,일부 약물은 그것으로부터 이익을 얻기 위해 장기간 계속 될 필요가있다.

사용:표시 표시

간헐적 파행:간헐적 파행 증상 감소,보행 거리 증가로 표시됨.

오프 라벨 사용

베어메탈 또는 약물 용출 스텐트 배치(대체제)

실로스탈은 이중 항혈소판제 요법에서 아스피린 또는 클로피도그렐에 대한 효과적이고 권장되는 대체 항혈소전증제입니다.베어 메탈 또는 약물 용출 스텐트 배치.비심장색성 허혈성 뇌졸중 또는 일시적 허혈 발작의 2 차 예방 비심장색성 허혈성 뇌졸중 또는 일시적 허혈 발작의 2 차 예방 비심장색성 허혈성 뇌졸중 또는 일시적 허혈 발작의 병력이 있는 환자에서 실로스탈은 효과적이고 권장되는 대체 항혈전증이다.

실로스탈 기술

각 실로스탈 50-밀리그램 정제는 다음의 비활성 성분을 함유한다: 미정 질 셀룰로오스,옥수수 전분,카르 멜로 오스 칼슘,히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스 및 마그네슘 스테아 레이트.

실로 스탈 정제 100 은 또한 미결정 셀룰로오스,옥수수 전분,카르복시 메틸 셀룰로오스 칼슘,히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스 2910 및 마그네슘 스테아 레이트와 같은 비활성 성분을 함유한다. 실로스탈은 6–3,4-디히드로-2(1 시간)-퀴놀리논이다.

실로스탈은 무취 및 무미 백색에서 담황색 결정 또는 결정 성 분말로 발생합니다. 클로로포름에 자유롭게 용해되고 디메틸 포름 아미드,벤질 알코올 및 클로로포름과 메탄올(1:1)의 혼합물에 용해되며 메탄올과 에탄올(95)에 약간 용해되며 물 및 절대 에테르에는 거의 녹지 않습니다.

실 로스 탈 복용량

간헐적 파행에 대한 일반적인 성인 복용량

100 밀리그램 아침과 저녁 식사 전 또는 2 시간 후 적어도 30 분 동안 경구 투여.간 용량 조정

자료없음

간 용량 조정

간 용량 조정

따라서 상당한 간 기능 장애가있는 환자는 하루에 두 번 50 밀리그램을 경구 투여 받아야합니다.2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 또한 환자는 실 로스 탈 치료를받는 동안 자몽 주스 섭취를 피해야합니다.그 결과,그 대사 산물 중 일부는 포스 포 디에스 테라 제 억제제이다. 이 약리학적인 효력을 가진 몇몇 약은 종류 3-4 의 울혈성 심장 마비를 가진 환자에 있는 위약과 비교될 때 줄 생존을 일으키는 원인이 되었습니다. 실로스탈은 어떤 중증도의 체질환 환자들에게는 금기입니다.

실 로스 탈은 혈소판 응집을 가역적으로 억제하고 활동성 병리학 적 출혈(즉,소화성 궤양,두개 내 출혈)이있는 환자에게는 금기입니다.

실로스탈은 출혈의 위험이 있는 환자 및 항혈소판제를 투여받는 환자에게 주의하여 사용하여야 한다.

실 로스 탈은 기존의 혈액 학적 장애(즉,혈소판 감소증)가있는 환자에게주의해서 사용해야합니다.

소아 환자(18 세 미만)에서는 안전성과 효과가 확립되지 않았습니다.

투석

자료없음;그러나,실로스탈이 고단백 결합 때문에 투석에 의해 상당히 제거될 가능성은 거의 없다.

기타 의견

실로스탈은 아침과 저녁 식사 30 분 전 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.

일부 환자는 치료 2~3 주 만에 임상 적 개선을 느낄 수 있지만,다른 환자는 유익한 효과를 경험하기 전에 최대 12 주간의 치료가 필요할 수 있습니다.

실 로스 탈 상호 작용

참조:
실 로스 탈에 영향을 미치는 다른 약물은 무엇입니까?

아카라브루티닙:항혈소판 특성을 갖는 제제의 항혈소판 효과를 향상시킬 수 있다. 항 혈소판제 특성을 가진 약물(예:비 스테로이드 성 소염 진통제,비 스테로이드 성 소염 진통제,비 스테로이드 성 소염 진통제 등)): 항 혈소판 특성을 가진 다른 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

아나그렐리드:실로스탈의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있음. 조합을 피하십시오

항응고제:항 혈소판 특성을 가진 약제는 항응고제의 항응고제 효과를 향상시킬 수 있습니다. 예외:베미 파린;에녹 사파 린;헤파린. 모니터 요법

아 픽사 반:항 혈소판 특성을 가진 제제는 아 픽사 반의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 특히 출혈 위험이 증가 할 수 있습니다. 관리: 이 조합의 위험과 이점을 신중하게 고려하고 면밀히 모니터링하십시오. 모니터 요법

아리피프라졸:사이프라 4 억제제(약한)는 아리피프라졸의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 관리:증가 된 아리피프라졸 약리학 적 효과를 모니터링합니다. 아리피프라졸 용량 조정은 병용 요법 및/또는 적응증에 따라 요구되거나 요구되지 않을 수 있습니다. 특정 권장 사항에 대한 전체 상호 작용 논문을 참조하십시오. 모니터 요법

베미 파린:항 혈소판 특성을 가진 약제는 베미 파린의 항응고제 효과를 향상시킬 수 있습니다. 관리: 항 혈소판제와 함께 베미 파린을 병용하지 마십시오. 병용 사용이 불가피한 경우 출혈의 징후와 증상을 면밀히 모니터링하십시오. 치료 수정을 고려하십시오

보 센탄:사이프러스 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다(유도제와 함께 위험이 높음). 모니터 요법

세 팔로 틴:항 혈소판 특성을 가진 제제는 세 팔로 틴의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 특히 출혈 위험이 증가 할 수 있습니다. 모니터 요법

클라드리 빈: 이 경우,혈청 농도는 클라 드리 빈의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 관리:가능한 한 4-5 일 경구 클라 드리 빈 치료주기 동안 엔테로 1 또는 엔테로 3 억제제의 병용 사용을 피하십시오. 결합 된 경우,투여시기의 용량 감소 및 분리를 고려하십시오. 치료 수정

클로파지민 고려:시프 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 증가시킬 수 있음(억제제 위험이 높음). 모니터 요법

콜라게나제(전신): 항 혈소판 특성을 가진 제제는 콜라게나 제(전신)의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 특히,주사 부위 멍 및/또는 출혈의 위험이 증가 할 수 있습니다. 모니터링 요법

코니 밥탄:시프 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다(억제제 위험이 높음). 10.1.이 약제는 다음과 같은 경우에 사용되어야 합니다. 이 약물은 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 관리: 또한 사이프러스 19 의 온건한 억제물을 받고 있는 환자에서 매일 두 번 50 밀리그램에 실로스탈 복용량을 감소시키십시오. 실 로스 탈에 대한 임상 반응을 면밀히 모니터링하십시오. 치료 변형을 고려

억제제(강함):실로스탈의 활성 대사 산물의 혈청 농도를 증가시킬 수 있음. 이 약물은 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 관리:또한 사이프러스 19 의 강한 억제제를 받고 있는 환자에서 매일 두 번 50 밀리그램에 실로스탈 복용량을 감소시키십시오. 실 로스 탈에 대한 임상 반응을 면밀히 모니터링하십시오. 치료 수정

고려 사이프러스 3 에이 4 유도제(중등도):사이프러스 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다(유도제와 함께 위험이 높음). 모니터 요법

사이프러스 3 인덕턴스(강함):사이프러스 3 인덕턴스 기질의 신진 대사를 증가시킬 수 있습니다(인덕턴스 위험이 높음). 관리:상호 작용하는 약물 중 하나에 대한 대안을 고려하십시오. 일부 조합은 특히 금기 일 수 있습니다. 적절한 제조업체 라벨링을 참조하십시오. 치료 수정을 고려하십시오

억제제(중등도):실 로스 탈의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 관리: 성인 환자에서 매일 2 회 50 밀리그램으로 실로스탈 용량을 줄이는 것을 고려하십시오. 치료 수정 고려

억제제(강함):실 로스 탈의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 관리:또한 사이프러스 4 의 강한 억제제를 받고 있는 성인 환자에서 실로스탈 복용량을 매일 2 회 50 밀리그램으로 줄이는 것을 고려한다. 치료 수정 고려

다비가 트란 에텍 실 레이트:항 혈소판 특성을 가진 제제는 다비가 트란 에텍 실 레이트의 항 응고 효과를 향상시킬 수 있습니다. 항 혈소판 특성을 갖는 제제는 다비가 트란 에텍 실 레이트의 혈청 농도를 증가시킬 수있다. 이 메커니즘은 특히 클로피도그렐에 적용됩니다. 관리:이 조합의 위험과 이점을 신중하게 고려하고 면밀히 모니터링하십시오. 모니터링 요법

다브라페닙:시프 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 감소시킬 수 있음(유도제 사용 위험이 높음). 관리:가능한 경우 사이프러스 4 기판에 대한 대안을 찾으십시오. 병용 요법을 피할 수없는 경우 기질의 임상 효과를 면밀히 모니터링하십시오(특히 치료 효과). 치료 수정 고려

다 사티 닙:항 혈소판 특성을 가진 약제의 항응고제 효과를 향상시킬 수 있습니다. 관리:이 단행본에 예외로 목록으로 만들어진 약은 분리되는 약 상호 작용 단행본안에 더 상세히 토론된다. 모니터 요법

데페라시록스:사이프러스 4 기질의 혈청 농도를 감소시킬 수 있음(유도제 사용 위험이 높음). 모니터 요법

데 옥시 콜산: 항 혈소판 특성을 가진 제제는 데 옥시 콜산의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 특히,처리 지역에서 유혈 멍이 들기를 위한 리스크는 증가될지도 모릅니다. 모니터 요법

도페 틸리 드:시프 3 에이 4 억제제(약한)는 도페 틸리 드의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 모니터 요법

에독사반:항 혈소판제 특성을 가진 약제는 에독사반의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 특히 출혈의 위험이 증가 할 수 있습니다. 모니터 요법

에녹 사파 린: 항 혈소판 특성을 가진 제제는 에녹 사파 린의 항응고제 효과를 향상시킬 수 있습니다. 관리:가능한 한 에녹 사파 린을 시작하기 전에 항 혈소판제를 중단하십시오. 병용 투여가 불가피한 경우 출혈의 징후와 증상을 면밀히 모니터링하십시오. 치료 수정을 고려하십시오

엔잘 루타 미드:사이프러스 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다(유도제와 함께 위험이 높음). 관리:좁은 치료 지수가 있는 싸이프 3 에이 4 기질을 가진 엔잘 루타 미드의 동시 사용은 피해야 합니다. 엔잘 루타 미드 및 기타 사이프러스 기질의 사용은 신중하고 면밀한 모니터링을 수행해야합니다. 치료 수정을 고려하십시오

에르 다 피티 닙:사이프러스 34 기질의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다(유도제와 함께 높은 위험). 모니터링 요법

에르 다 피티 닙:시프 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다(억제제 위험이 높음). 모니터 요법

에 소메 프라 졸:실 로스 탈의 활성 대사 산물의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 에 소메 프라 졸은 실 로스 탈의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 모니터 요법

지방 유제(생선 기름 기반):항 혈소판 특성을 가진 약제의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 이 경우,약물 복용을 중단 할 수 있으며,약물 복용을 중단 할 수 있습니다. 모니터링 치료

Fosaprepitant:을 증가시킬 수 있습니 혈청 농도의 CYP3A4 기판(고위험으로 억제제). 모니터 요법

퓨지 딘산(전신):시프 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다(억제제 위험이 높음). 조합을 피하십시오

글루코사민: 항 혈소판 특성을 가진 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

헤파린:항 혈소판 특성을 가진 약제는 헤파린의 항응고제 효과를 향상시킬 수 있습니다. 관리:공동 관리가 필요한 경우 항 혈소판 특성을 가진 헤파린 또는 약제의 용량을 줄입니다. 치료 수정 고려

허브(항응고제/항 혈소판 특성)(예:알팔파,아니스,월귤 나무속):항 혈소판 특성을 가진 약제의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 출혈이 발생할 수 있습니다. 관리:가능하면 조합을 피하십시오. 사용하는 경우 출혈의 증거를 더 자세히 모니터링하십시오. 수술,치과 또는 침습적 절차 2 주 전에 항응고제 또는 항 혈소판 작용으로 허브 제품을 중단하십시오. 치료 수정 고려

이브리투모맙 티우세탄:항혈소판 특성을 가진 약제는 이브리투모맙 티우세탄의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 두 약제 모두 혈소판 기능 장애 및 출혈 위험 증가에 기여할 수 있습니다. 모니터 요법

이브 루티 닙:항 혈소판 특성을 가진 약제의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

이델라리시브제: 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다(억제제 위험이 높음). 이노테르센:항혈소판 특성을 가진 약제의 항혈소판 효과를 향상시킬 수 있음. 모니터링 요법

이보시데닙:사이프러스 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 감소시킬 수 있음(유도제 사용 위험이 높음). 모니터링 요법

라로트렉 티닙:시프 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다(억제제 위험이 높음). 모니터 요법

렘보 렉산 트:시프 3 에이 4 억제제(약한)는 렘보 렉 산 트의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 관리: 렘보 렉산 트의 최대 권장 복용량은 약한 사이프러스 억제제를 함께 투여 할 때 1 박당 1 회 이상 5 밀리그램입니다. 치료 수정 고려

리마 프로스트:항 혈소판 특성을 가진 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

로미타피드:시프 3 에이 4 억제제(약한)는 로미타피드의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 관리:로미 타피 드 5 밀리그램/일 환자는 그 용량을 계속할 수 있습니다. 로미 타피 드를 복용 환자 10 밀리그램/일 이상 반으로 로미 타피 드 용량을 감소해야. 그런 다음 로미 타피 드 용량은 최대 성인 용량 30 밀리그램/일까지받을 수 있습니다. 미페프리스톤 치료 수정

고려:시프 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다(억제제의 경우 위험이 높음). 관리:미페프리스톤으로 치료 한 후 2 주 동안 및 2 주 동안 시프 3 에이 4 기질의 복용량을 최소화하고 농도/독성 증가를 모니터링하십시오. 사이클로스포린,디 하이드로 에르고 타민,에르고 타민,펜타닐,피모 지드,퀴니 딘,시 롤리 무스 및 타 크롤리 무스를 피하십시오. 치료 수정 고려

미토탄: (유도제와 높은 위험). 관리:사이프러스 3 에이 4 기질의 용량은 미토 탄으로 치료받는 환자에서 사용될 때 실질적으로 조정되어야 할 수도 있습니다. 치료 수정 고려

종합 비타민/불소(에이드 포함):항 혈소판 특성을 가진 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

종합 비타민제/미네랄(아덱,엽산,철분 포함):항 혈소판 특성을 가진 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터치료

종합비타민/미네랄(철분 없음): 항 혈소판 특성을 가진 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

니모 디핀:시프 3 에이 4 억제제(약한)는 니모 디핀의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 모니터 요법

오비 누투 주맙:항 혈소판 특성을 가진 제제는 오비 누투 주맙의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 특히 심각한 출혈 관련 사건의 위험이 증가 할 수 있습니다. 모니터 요법

오메가 -3 지방산:항 혈소판 특성을 가진 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

오메프라졸: 실 로스 탈의 활성 대사 산물의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 오메프라졸은 실 로스 탈의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 관리:또한 오메프라졸을 받고있는 환자에서 매일 두 번 50 밀리그램에 실로스탈 용량을 줄일 수 있습니다. 실 로스 탈에 대한 임상 반응을 면밀히 모니터링하십시오. 치료 수정 고려

팔보시클리브:시프 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 증가시킬 수 있음(억제제 위험도 높음). 모니터 요법

펜 토산 폴리 설페이트 나트륨:항 혈소판 특성을 가진 약제의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 특히,출혈의 위험은 이러한 약제의 동시 사용에 의해 증가 될 수 있습니다. 모니터 요법

펜 톡시 필린:항 혈소판 특성을 가진 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

피모 지드:피모 지드의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 조합을 피하십시오

프로 스타 사이클린 유사체:항 혈소판 특성을 가진 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

리오시구아트:실로스탈은 리오시구아트의 저혈압 효과를 향상시킬 수 있다. 관리: 이 약물은 비 선택적 포스 포 디에스 테라 제 억제제(비 선택적 포스 포 디에스 테라 제)및 제 5 형 억제제(비 선택적 포스 포 디에스 테라 제)와 함께 금기입니다. 다른 유형의 피임 억제제는 금기 사항이 아니지만,주의가 권고되며 환자는 저혈압에 대해 모니터링해야합니다. 모니터 요법

리바 록 사반:항 혈소판 특성을 가진 제제는 리바 록 사반의 항응고제 효과를 향상시킬 수 있습니다. 관리:이 조합의 위험과 이점을 신중하게 고려하고 면밀히 모니터링하십시오. 모니터 요법

살리실산염: 항 혈소판 특성을 가진 제제는 살리실산 염의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 출혈의 위험이 증가 할 수 있습니다. 모니터링 요법

사릴루맙:사이프러스 4 기질의 혈청 농도를 감소시킬 수 있음(유도제 사용 위험이 높음). 모니터 요법

실툭시 맙:시프 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다(유도제와 함께 위험이 높음). 모니터링 요법

시메프레비르:시프 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 증가시킬 수 있음(억제제 위험이 높음). 모니터 요법

심바스타틴: 실 로스 탈은 심바스타틴의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 모니터 요법

스티리 펜톨:시프 3 에이 4 기질의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다(억제제 위험이 높음). 치료 지수가 좁은 것으로 간주되는 스티리 펜톨과 함께 사용하는 것은 부작용 및 독성에 대한 위험 증가로 인해 피해야합니다. 스티리펜톨과 함께 사용되는 모든 사이프러스 4 기판은 더 면밀한 모니터링이 필요합니다. 치료 수정 고려

혈전 용해제: 항 혈소판 특성을 가진 제제는 혈전 용해제의 항응고제 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

티클로피딘:실 로스 탈의 활성 대사 산물의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 티클로피딘은 실로스탈의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 모니터 요법

티 프라 나비 르:항 혈소판 특성을 가진 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터링 요법

토실리 주맙:사이프러스 4 기질의 혈청 농도를 감소시킬 수 있음(유도제 위험도 높음). 모니터 요법

트리아졸람: 이 약물은 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 관리:수반되는 약한 사이프러스 억제제를 투여받는 환자의 트리아 졸람 용량 감소를 고려하십시오. 치료 변형 고려

우 브로 제판 트:사이프러스 3 에이 4 억제제(약한)는 우 브로 제판 트의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다. 관리:약한 사이프러스 4 억제제를 복용하는 환자의 경우,우 브로 제판 트의 초기 및 두 번째 용량(필요한 경우)은 50 밀리그램으로 제한되어야합니다. 치료 수정 고려

우로 키나아제:항 혈소판 특성을 가진 제제는 우로 키나아제의 항응고제 효과를 향상시킬 수 있습니다. 항 혈소판 특성을 가진 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

자 누브 루티 닙:항 혈소판 특성을 가진 약제의 항 혈소판 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

실로스탈 부작용

참조:
실로스탈의 가능한 부작용은 무엇입니까?

비정상적인 실험실 테스트를 포함한 이상 반응은 실 로스 탈을 투여받은 총 4890 명의 환자 중 436 명(8.92%)에서보고되었습니다. 다음과 같은 이상 반응은 실 로스 탈 시장에 배치 된 후 발생 빈도에 관한 정보없이보고 된 사람들을 포함한다. (수치는 초기 승인 시점부터 추가 표시의 재검토 및 승인 완료까지보고 된 총 사례입니다.임상 적으로 유의 한 이상 반응:울혈 성 심부전,심근 경색,협심증 및 심실 빈맥(빈도 불명*):울혈 성 심부전,심근 경색,협심증 및 심실 빈맥이 발생할 수 있습니다. 이러한 이상 반응의 징후가 관찰되면 실로스탈을 중단하고 적절한 시정 조치를 취해야합니다.

출혈 경향:두개 내 출혈 예:뇌출혈(빈도 불명*):두개 내 출혈 예:뇌출혈(두개 내 출혈의 초기 증상에는 두통,메스꺼움,구토,의식 장애 및 편마비가 포함됨)이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 실 로스 탈을 중단하고 적절한 시정 조치를 취해야합니다.

폐출혈(빈도 불명*),소화관 출혈,안구 안저 출혈 및 출혈(<0.1%):소화관 출혈,안구 안저 출혈 및 출혈이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 실 로스 탈을 중단하고 적절한 시정 조치를 취해야합니다.

범 혈구 감소증,무과립구증(빈도 불명*)및 혈소판 감소증(<0.1%):범 혈구 감소증,무과립구증 및 혈소판 감소증이 발생할 수 있습니다. 환자는 면밀히 모니터링해야합니다. 이러한 이상 반응의 징후가 관찰되면 실로스탈을 중단하고 적절한 시정 조치를 취해야합니다.

간질 성 폐렴(빈도 불명*):발열,기침,호흡 곤란,비정상적인 흉부 엑스레이 및 호산구 증가증을 동반 한 간질 성 폐렴이 발생할 수 있습니다. 간질 성 폐렴의 징후가 나타나면 실 로스 탈을 중단하고 부 신피질 자극 호르몬 투여를 포함한 적절한 시정 조치를 취해야합니다.

간 기능 장애(0.1%~<5%)및 황달(빈도 불명*): 간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애,간 기능 장애. 환자는 면밀히 모니터링해야합니다. 간 기능 장애의 징후가 관찰되는 경우,실로스탈을 중단하고 적절한 시정 조치를 취해야합니다.

참고:뇌경색의 재발 예방에 실 로스 탈의 효능을 평가하기위한 임상 연구에서 협심증(약물 관계에 관계없이)이 516 명 중 6 명(1.16%)에서보고되었습니다.

*부작용이 자발적으로 보고되었거나 일본 이외 지역에서 발생했기 때문에 발생 빈도에 관한 정보를 얻지 못했습니다.

기타:표 1 참조.

실로스 탈 금기

참조:
실로스 탈에 대해 알아야 할 가장 중요한 정보는 무엇입니까?

실 로스 탈 또는 실 로스 탈의 성분에 과민증 병력이있는 환자.

출혈이있는 환자(예:혈우병,모세 혈관 취약성 증가,두개 내 출혈,소화관 출혈,요로 및 유리체 및 객혈. (출혈 경향이 증가 될 수 있습니다.)

울혈 성 심부전 환자. (상태가 악화 될 수 있습니다.)주의 사항을 참조하십시오.

임신 중 사용&수유:실로스탈은 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성에게 사용해서는 안 된다. (쥐 기형 발생 및 실로스탈에 대한 출생 전후 연구에서는 비정상적인 태아 수 증가,저체중 출생 및 고산자 수가 증가한 것으로 나타났습니다.)

간호는 간호 여성이 약물 사용 중에 중단해야합니다. (쥐 연구에 따르면 실 로스 탈은 간호 쥐의 모유에 분포했습니다.

아르헨티나,도미니카 공화국,에콰도르,엘살바도르,과테말라,온두라스,니카라과,파나마,페루의 실로 스타 졸.

실 로스 탈 대체물 목록(브랜드 및 일반 이름)	인기도 정렬
단위 묘사/노출량(제조자)	가격,미화 달러
실로 스타드(에스토니아)
실로스탈 100(콜롬비아)
실로스탈 50(콜롬비아)
실로 스탄(한국)
실로 스탄 크롬(필리핀)
200 밀리그램 30(한국연합제약)
실로 스테이트(일본)
실로 스타졸(아르헨티나,중국,이집트,홍콩,인도네시아,일본,말레이시아,페루,필리핀,한국,타이완,태국,베트남)
정제;경구;실로 스타 졸 100 밀리그램
정제;경구;실로 스타 졸 50 밀리그램
100 밀리그램 태블릿	$ 2.51
50 밀리그램 태블릿	$ 2.39
1.100 밀리그램 정제	1.86
Cilostazol 50 mg tablet	$ 1.86
Cilostazol 50 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 100 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 50 mg
Cilostazol tablet 100 mg/1 (Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC (US))
Cilostazol tablet 50 mg/1 (Corepharma LLC. (US))
Cilostazol Ahngook (South Korea)
Cilostazol AL (Germany)
Cilostazol Apotex (Czech Republic)
Cilostazol Aristo (Spain)
Cilostazol Chemiphar (Japan)
Cilostazol Choseido (Japan)
Cilostazol Cinfa (Spain)
Cilostazol Daewoong (South Korea)
Cilostazol Daito (Japan)
Cilostazol EQL Pharma (Sweden)
Cilostazol Eurofarma (Brazil)
Cilostazol Evolan (Sweden)
Cilostazol Ferrer (Portugal)
Cilostazol Focus (United Kingdom)
Cilostazol Galenica (Malta)
Cilostazol HEXAL (Germany)
Cilostazol Hosptess (Malta)
Cilostazol Hspt 100 mg (Hungary)
Cilostazol Kern (Spain)
Cilostazol KN (Japan)
Cilostazol Labormed (Malta)
Cilostazol LEK-AM (폴란드)
실로스타졸 리비텍(몰타)
실로 스타 졸 밀란(일본)
실로 스타 졸 니치 이코(일본)
보다 394 실로스탈 대체

1. 데일리 메드. “실로 스타 졸:데일리 메드는 미국에서 판매되는 의약품에 대한 신뢰할 수있는 정보를 제공합니다. 데일리 메드는 식약청 라벨 정보(패키지 삽입)의 공식 공급 업체입니다.”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (2018 년 9 월 17 일 액세스).
2. 펍켐. “실로 스타 졸”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (2018 년 9 월 17 일 액세스).
3. 마약 은행. “실로 스타 졸”. http://www.drugbank.ca/drugs/DB01166(2018 년 9 월 17 일 액세스).

리뷰

조사 결과 ndrugs.com 실 로스 탈에 대한 자세한 내용은 아래에 나와 있습니다. 실시한 설문 조사의 결과는 실로스탈을 복용 웹 사이트 사용자와 소비자의 노출과 전망을 기반으로합니다. 우리는 의사 또는 면허있는 의료 종사자가 수행 한 결과 또는 테스트에 귀하의 건강 상태 또는 치료 선택을 친절하게 근거로 해달라고 간청합니다.

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