출판:
Pautier P,et al. 초록 11506. 2020 년 5 월 29-31 일.
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독소루비신은 트라벡틴과 병용하여 전이성 평활근육종에 효과적이고 안전한 1 차 치료법으로 나타났다.
“연조직 육종은 임상 행동과 유전 적 차이에 차이가 드문 이종 종양이다”패트리샤 포티에,메릴랜드,프랑스 연구소 구스타브 루시의 의료 종양학,프리젠 테이션을하는 동안 말했다. “자궁 평활근 육종 및 연조직 평활근 육종은 국소 적으로 진행되거나 전이성 일 때 예후가 좋지 않은 희귀 종양입니다. 그들은 또한 적당한 화학 민감성을 가지고 있습니다.”
이전의 연구들은 자궁 평활근육종의 경우 50%미만,연조직 평활근육종의 경우 35%미만의 병용요법에 대한 전반적인 반응률을 보였으며,평균 반응 기간은 3 개월에서 6 개월이며 오오스에 영향을 미치지 않았다.
항암제 트라벡틴(욘델리스;얀센,파마마르)은 안트라사이클린 실패 후 평활근육종에서 활성을 나타냈다.. 독소루비신과 함께 전이성/고급 독소루비신에 대 한 첫 번째 라인 치료로 약물을 조사 했다.
결과 LMS-02 2015 년 발표 보 ORR 의 59.6%가진 환자 중 U-LMS 및 39.3%가진 환자 중 ST-LMS,관리 독성입니다. 2007 년 12 월 27 일,2007 년 12 월 27 일,2008 년 12 월 27 일,2008 년 12 월 28 일,2008 년 12 월 28 일,2008 년 12 월 28 일,2008 년 12 월 28 일,2008 년 12 월 28 일,2008 년 12 월 28 일,2008 년 12 월 28 일,2008 년 12 월 28 일,2008 년 12 월 28 일,2008 년 대부분의 환자(85%)는 전이성 질환을 앓고있었습니다.1 일째에 1.1 밀리그램/밀리그램 2 에서 트라벡틴 투여를 받았고,3 주마다 2 일째에 페그필그라스팀을 최대 6 주기 동안 투여하였다.
연구자들은 환자를 유두 경마 및 성 경마 그룹으로 계층화하고 잔류 질환에 대한 수술을 허용했다.
77 명의 환자(71.3%)가 6 회 치료주기를 모두 받았고 20 명의 환자(18.5%)가 전이 절제술을 받았다.
중앙 추적 관찰은 7.2 년이었다.10.1 개월(95%,8.5-12.6)및 34.4 개월(95%,26.9-42.7)의 중앙값.
연구자들에 따르면,전이성 요실금 환자는 성 요실금 환자보다 예후가 좋지 않았다. 이 그룹 중 중앙값은 8 이었다.12.9 개월(95%,9.2-14.1)에 비해 3 개월(95%,7.4-10.3). 평균 OS27.5 개월(95%CI,17.9-38.2)U-LMS 그룹 대 38.7 개월(95%CI,31-52.9)에서 ST-LMS 그룹입니다.
수술을받은 20 명의 환자 중 중앙값은 31.6 개월(95%,23.9-35)에 비해 도달하지 못했습니다.4)수술을받지 않은 사람들을 위해
“전이성 자궁 및 연조직 전이성 환자의이 균질 시리즈에서 1 차 요법에서 독소루비신과 함께 트라 벡 틴의 효능 및 결과는 매우 고무적이다”고 파우티에 말했다. “이 조합을 비교 한 3 상 시험 결과 트라 벡 티딘 또는 독소루비신 단독 전이성 정맥 조영술에서 1 차 요법으로 보류 중입니다.”-존 데로시에 의해
푸티에 피,외. 초록 11506. 2020 년 5 월 29-31 일.
공시:파우티는 글락소스미스클라인,로슈,테사로의 consultant 컨설턴트/자문 역할과 아스트라 제네카의 컨설턴트/자문 역할을 보고한다. 다른 모든 연구자의 관련 재무 공개에 대해서는 초록을 참조하십시오.
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