800 마이크로 그램 이상의 흡입 베 클로 메타 손을 필요로하는 53 명의 성인 천식 피험자 디프로 피오 네이트 효능 및 부작용의 비교 6 개월 기간의 이중 맹검 병렬 그룹 연구에 등록 했다 흡입 부데소니드 800,1,200 및 1,600 마이크로 그램의 용량으로 하루에 2~4 회 투여합니다(입찰 또는 키드). 기준선을 설정 하기 위해 2 주 관찰 기간 후 피험자 베 클로 메타 손 디프로 피오 네이트에 대 한 것 같은 부데소니드의 동일한 복용량을 부여 했다;그러나,주파수 요법(입찰 또는 키드)무작위로 할당 했다. 피험자는 천식 증상,약물 치료 필요성 및 인후 증상을 설명하는 일기 카드를 작성하도록 요청 받았다. 그들은 4 주마다 의사에 의해 평가되었으며,그 당시 폐활량 측정이 수행되었습니다. 목구멍 면봉은 다른 모든 월간 방문에서 수행되었습니다. 코티솔 및 합성 자극 주사 후 코티솔에 대한 반응은 시험 시작과 끝에서 평가되었습니다. 각 그룹의 절반 인 36 명의 피험자가 연구를 완료했습니다. 입찰 식이요법에 그들에는 천식에 만기가 되는 무력에 야행성 천식 및 기침에 거의 두번 만큼 일 및 거의 3 시간 만큼 일이 있었다. 또한 임상의에 의해 재판된 것과 같이 입찰 식이요법에 있는 두번 만큼 재발이 있었습니다. 이러한 재발은 주로 연구가 끝날 때 발생했습니다. 피크 호기 흐름 속도에서 최대 일일 스윙이 차이가 생리적으로 중요 하지 않았지만 입찰 그룹에서 약간 더 큰 했다. 폐활량 측정,코 티 솔 분 비 및 합성 급성 호흡기 감염 주사 후 응답 연구의 처음부터 끝까지 두 그룹에서 크게 다르지 않았다.(초록은 250 단어로 잘림)