tumorile cerebrale sunt greu de tratat și supraviețuirea rămâne cu încăpățânare scăzută. De aceea, cercetarea tumorilor cerebrale este una dintre prioritățile noastre de top. În a doua dintr-o serie de 3 părți, Parminder împărtășește călătoria ei de tratament.
când mi s-a spus pentru prima dată că am o tumoare pe creier, am râs. Doar că nu am crezut. Tatăl meu era în cameră și mi-a spus să nu mai râd și să-l iau pe doctor în serios. Nu am putut, am crezut că pur și simplu nu a fost posibil.
aveam 28 de ani atunci și obișnuiam să mă trezesc în fiecare zi cu o durere de cap groaznică, bizară d-uri și un gust metalic ciudat în gură. Acest lucru sa întâmplat timp de câteva săptămâni. Am crezut că este ceva de-a face cu plombele mele dentare, așa că m-am dus la medicul dentist care mi-a recomandat să-mi radiografiez dinții de înțelepciune.
deci, m-am dus să-mi fac o radiografie și sincer nu știu ce a venit peste mine, dar l-am mințit pe tehnician. I-am spus că am dureri de cap și că azi a fost așa de rău, că am leșinat și m-am lovit cu capul de măsuța de cafea. A fost o minciună completă, dar aveam nevoie de cineva care să mă înțeleagă. A adus un doctor și el a fost foarte bun și m-a ascultat și mi-a aranjat o tomografie în dimineața următoare.
părinții mei au venit cu mine și atunci ni s-a spus: „Mă tem că nu este o veste bună.”
de ce eu?
la început am fost în șoc complet. Și apoi m-am supărat și m-am gândit: ‘de ce eu?’
după ce medicii au explicat totul, s-au mișcat foarte repede. Nu știau dacă ceea ce creșteam în capul meu era canceros, dar știau că este o tumoare pe creier și că trebuie să o scoată cât mai curând posibil.
operația a durat 8 ore, cele mai lungi 8 ore din viața părinților mei.
am fost mutat la Spitalul Charing Cross unde am fost pus pe steroizi și medicamente anti-convulsii. S-a dovedit că gustul amuzant de metal din gura mea era un simptom al convulsiilor pe care le-am avut, ceea ce mi-a dat și D.
steroizii mi-au făcut atât de foame. Mama trebuia să meargă la supermarket în fiecare zi pentru mine, nu mă puteam opri din mâncat! Am fost operat câteva săptămâni mai târziu. A durat 8 ore, cele mai lungi 8 ore din viața părinților mei. Au îndepărtat 70% din tumoră și au trimis-o pentru a fi analizată. Am fost în spital timp de 10 zile și am simțit că sunt blocat acolo.
au trecut aproximativ 2 săptămâni înainte de a primi scrisoarea care îmi spunea să mă întorc la spital pentru a discuta rezultatele mele. De îndată ce am văzut cuvântul ‘oncologie’ pe scrisoare Am știut că este cancer. Mi-au spus că am un astrocitom de gradul 3. Mi-a crescut în cap un an întreg.
milkshake-uri și hot dog
a fost sfârșitul anului 2011 când am fost diagnosticat. Dar pentru că era Crăciunul, mi s-a spus că voi începe un tratament suplimentar în noul an. Aveam nevoie de 6 săptămâni de radioterapie ȘI chimioterapie și nu puteam avea pauze.
chimioterapia a fost cel mai greu tratament. A trebuit să iau medicamente anti-boală urmate de 5 comprimate de temozolomidă în fiecare dimineață pe stomacul gol. Mi s-a spus că sunt foarte toxice și să nu le ating, așa că a trebuit să le pun în capacul sticlei și apoi în gură.
obișnuiam să închid ochii și să încerc să-mi imaginez că sunt pe o insulă tropicală.
prima dată când am luat chimioterapia m-am simțit bine. Am ajuns acasă și a fost foame, așa că am făcut burritos și lopata cel puțin 2 sau 3 în jos! Nu înțelegeam de ce oamenii se plângeau de boală. Dar am vorbit prea devreme. 20 de minute mai târziu am aruncat totul înapoi. Medicamentele anti-boală au funcționat în cele din urmă, dar nu sunt cele mai bune; încă m-am simțit greață tot timpul.
am avut, de asemenea, o reacție alergică gravă la temozolomidă. Fața mea a fost acoperită de o erupție cutanată și am fost dus de urgență la spital, unde mi-au dat antihistaminice pe o picurare, care a luat-o rapid sub control. Chimioterapia te face să vrei să dormi tot timpul. De asemenea, nu puteam mânca prea mult, nu puteam suporta vederea mâncării. Milkshake – uri și hot dog au fost destul de mult singurul lucru pe care am putut stomac.
radioterapia pe care am avut-o alături de chimioterapie a fost la Spitalul Charing Cross. A trebuit să am o mască care a fost făcută special pentru mine. Ar dura oriunde între o jumătate de oră și o oră și 40 de minute. Nu a fost chiar așa de rău. Obișnuiam să închid ochii și să încerc să-mi imaginez că sunt pe o insulă tropicală. Nu mi-a afectat prea mult părul, cu excepția părții drepte unde a intrat fasciculul, unde nu am păr. Dar ascund asta bine.
un efect neașteptat
după cele 6 săptămâni de tratament am avut o altă scanare și au văzut că mai rămăsese o parte din tumoră. Deci, am avut încă 3 luni de chimioterapie, dar de data aceasta a fost de 1 săptămână pe 3 săptămâni libere. Am făcut o altă scanare și medicul meu a spus că nu există dovezi de boală. Am sărit de bucurie și aproape am bătut-o pe biata femeie de pe scaun!
după aceea am avut o scanare la fiecare 3 luni, care a scăzut la fiecare 6 luni și apoi o dată pe an.
în timpul controalelor am fost șocat să aflu că steroizii mi-au afectat șoldul drept. Am ceva numit necroză avasculară, unde nu există o cantitate bună de sânge în osul șoldului. Se repară, dar devine slab, iar anul trecut mi sa spus că, pentru că sunt atât de activ, am aproximativ 5 ani înainte de a avea nevoie de o înlocuire a șoldului. De asemenea, înseamnă că nu pot avea o naștere naturală dacă ar fi să am un copil, aș avea nevoie de o cezariană.
asta a fost o surpriză totală pentru mine. Știam totul despre foamea și fața umflată de la steroizi, dar nimeni nu mi-a spus că acest lucru ar putea fi un efect secundar.
D Inktiftvu, din nou
A fost 2012 când am primit totul clar. Dar, din pacate, la inceputul acestui an am inceput sa ma doara durerile de cap, D. V. J. V. si gustul amuzant din nou. Deci, am avut o altă scanare, care a arătat că a venit înapoi.
de obicei nu plâng, dar izbucnesc în lacrimi. Apoi m-am tras împreună și am întrebat: „cum o vom rezolva de data asta atunci?”Am fost direct la operație. Mi-au spus că, deoarece a fost prins devreme și a fost sigur să facă acest lucru, de data aceasta chirurgul ar putea elimina toată tumora.
eu nu sunt genul de persoană care stă în jurul valorii de senzație de rău pentru mine.
A doua oară operația a fost mult mai grea pentru mine, dar eram încă la muncă după aproximativ 2 săptămâni. Eu nu sunt genul de persoană care stă în jurul valorii de senzație de rău pentru mine. Dar medicii au găsit încă 2 pete mici de tumoare pe creier la care nu pot ajunge prin operație, așa că am nevoie de o altă rundă de chimioterapie.
încă voi continua să lucrez, dar în săptămânile în care am chimioterapie voi lucra de acasă, așa că pot dormi când trebuie. Munca mea a fost atât de înțelegătoare, iar colegii mei cred că sunt Superwoman să mă întorc la muncă atât de repede!
viața este prea scurtă
Parminder a avut temozolomidă pentru tumoarea cerebrală – un medicament dezvoltat de oamenii noștri de știință.
principalul lucru care m-a ajutat în toate este sprijinul familiei și al prietenilor mei. Este ceva pentru care să trăiesc și mă ține în viață. Trebuie să lupt pentru binele lor.
după ce am fost bolnav prima dată și acum trebuie să trec din nou prin asta, mi-am dat seama că viața este mult prea scurtă și ar trebui să te distrezi. Vreau să merg într-un safari în Africa, să mă scufund în Cape Town și să văd Luminile Nordului. Am bătut-o o dată, așa că am de gând să o fac din nou.
în niciun caz nu voi lăsa cancerul să câștige. Am prea multe de făcut.
dacă ați fost afectat de cancer și doriți să vorbiți cu cineva, puteți apela asistentele noastre pe telefonul gratuit 0808 800 4040, 9am până la 5pm de luni până vineri. Alternativ, vă puteți alătura forumului nostru de discuții prietenos și de susținere, Cancer Chat.