Ingen behandling for kliniske applikasjoner ennå
Skader eller sykdommer i nerver i sentralnervesystemet resulterer i livslang funksjonshemning, som paraplegi forårsaket av skade på ryggmargen eller blindhet etter skade på optisk nerve. «Nervegenerasjonsbehandlinger for kliniske applikasjoner er ikke tilgjengelige ennå,» påpeker Dietmar Fischer. Dette skyldes at nervefibre-såkalte axoner-enten ikke produserer noen proteiner som er essensielle for regenerering i det hele tatt, eller de produserer ikke nok av dem. «Hvis vi identifiserte slike proteiner og utløste produksjonen ved hjelp av genterapi, ville vi ha nye, gjeldende metoder for nervegenerering til rådighet,» sier Fischer.
teamet hans tok et skritt mot dette målet da de oppdaget at muskel LIM-proteinet (MLP), som spiller en avgjørende rolle i for eksempel hjertet, også produseres i nervecellene i sentralnervesystemet under visse forhold.
MLP stabiliserer strukturer i vekst kjegler
forskerne viste at PRODUKSJONEN AV MLP i nevroner er indusert hvis de hadde blitt kunstig stimulert til å vokse nervefibre. I prosessen samlet proteinet seg i spissene til de gjenvoksende fibrene der det stabiliserte strukturene i såkalte vekstkegler som spiller en viktig rolle i regenerering. DETTE var det første beviset PÅ AT MLP har en fysiologisk rolle i andre vev enn muskler.
hvis forskerne blokkerte proteinets funksjon eller undertrykte produksjonen, ble nervecellenes evne til å vokse axoner betydelig redusert. Hvis forskerne omvendt distribuerte genterapi for å forårsake skadede nerveceller til Å produsere MLP, viste de respektive axonene en signifikant økning av deres regenerative evne. Hos dyr ble aksonveksten i den skadede optiske nerven dermed betydelig økt sammenlignet med dyr som ikke gjennomgikk terapien.
Flere studier å følge
«Ved Institutt For Cellefysiologi vil vi fortsette å studere om lignende metoder kan fremme regenerering i andre regioner av en skadet hjerne eller ryggmargsresp. etter et slag, » avslutter Fischer.