Identifikasjon
Navn Magnesiumhydroksid Tiltredelsesnummer DB09104 Beskrivelse
Magnesiumhydroksid er en uorganisk forbindelse. Det er naturlig funnet som mineral brucite. Magnesiumhydroksid kan brukes som antacida eller avføringsmiddel i enten en oral flytende suspensjon eller tyggbar tablettform.I tillegg har magnesiumhydroksid røykundertrykkende og flammehemmende egenskaper og brukes dermed kommersielt som brann retardant.It kan også brukes lokalt som deodorant eller for lindring av canker sår(aphthous ulcers).
Type Små Molekylgrupper Godkjent, Undersøkelsesstruktur
Lignende Strukturer
Struktur For Magnesiumhydroksid (DB09104)
×
Vekt Gjennomsnitt: 58.32
Monoisotopisk: 57.990521206 Kjemisk Formel H2MgO2 Synonymer
- Hidroxido de magnesio
- Magnesii hydroxidum
- magnesio hidró
- Magnesiumdihydroksid
- Magnesiumhydroksid
- Melk av magnesia
Eksterne Id-Er
- E-528
- INS NR.528
- INS-528
Farmakologi
Indikasjon
Magnesiumhydroksid kan brukes som antacida eller avføringsmiddel, avhengig av administrert dose.
som antacida brukes den til midlertidig lindring av halsbrann, opprørt mage, sur mage eller sur fordøyelsesbesvær.
som avføringsmiddel brukes den til lindring av sporadisk forstoppelse ved å fremme tarmbevegelser i 30 minutter og opptil 6 timer.
Associated Conditions
- Acid indigestion
- Colic
- Constipation
- Dyspepsia
- Flatulence
- Gas
- Gastric Ulcer
- Heartburn
- Upset stomach
Associated Therapies
- Antacid therapy
- Gastric Acid Suppression
Contraindications & Blackbox Warnings
Farmakodynamikk
magnesiumhydroksid suspensjon nøytraliserer magesyre ved å reagere med saltsyre i magen for å danne magnesiumklorid og vann. Det er praktisk talt uoppløselig i vann og har ingen effekt før det reagerer med saltsyre i magen. Der reduserer den den direkte syreirriterende effekten og øker pH i magen som fører til inaktivering av pepsin. Magnesiumhydroksid forbedrer integriteten til slimhinnebarrieren i magen, samt forbedrer tonen i både mage – og esophageal sphincters.
som avføringsmiddel virker magnesiumhydroksidet ved å øke den osmotiske effekten i tarmkanalen og trekke vann inn. Dette skaper distensjon av tykktarmen som resulterer i en økning i peristaltisk bevegelse og tarm evakuering.
Virkningsmekanisme
suspensjonen av magnesiumhydroksid inntas og går inn i magen. Ifølge mengden inntatt, vil magnesiumhydroksidet enten virke som antacida eller avføringsmiddel.
ved inntak av 0,5-1,5 gram (hos voksne) vil magnesiumhydroksidet virke ved enkel syrenøytralisering i magen. Hydroksid-ionene fra magnesiumhydroksid-suspensjonen vil kombinere med de sure H+ – ionene av saltsyre laget av magenes parietalceller. Denne nøytraliseringsreaksjonen vil resultere i dannelse av magnesiumklorid og vann.
ved inntak av 2-5 gram (hos voksne) virker magnesiumhydroksidet som avføringsmiddel i tykktarmen. Størstedelen av suspensjonen absorberes ikke i tarmkanalen og vil skape en osmotisk effekt for å trekke vann inn i tarmen fra omgivende vev. Med denne økningen av vann i tarmene, vil avføringen myke og det intraluminale volumet av avføringen vil øke. Disse effektene stimulerer fortsatt intestinal motilitet og induserer trang til å avlede. Magnesiumhydroksid vil også frigjøre cholecystokinin (CKK) i tarmene som vil samle vann og elektrolytter i lumen og dessuten øke intestinal motilitet.
Absorpsjon
omtrent 15% -50% magnesiumhydroksid absorberes veldig sakte gjennom tynntarmen.
distribusjonsvolum
toppvirkningen og fordelingen av magnesiumhydroksid er variabel.
proteinbinding
Magnesiumhydroksid har ingen proteinbindende egenskaper.
Metabolisme
med mindre en pasient er mangelfull i magnesium, absorberes svært lite av tarmen. Totalt absorberes ca 15% -50% av magnesiumhydroksydsuspensjonen systemisk. Det gjennomgår imidlertid ingen metabolisme, da det raskt utskilles i urinen.
eliminasjonsvei
etter oral administrasjon kan opptil 50% av magnesiumhydroksidsuspensjonen absorberes som magnesiumioner gjennom tynntarmen og deretter raskt utskilles i urinen via nyrene. Det uabsorberte stoffet utskilles hovedsakelig i avføring og spytt.
Halveringstid
N/A
Clearance
Magnesiumhydroksid utskilles hovedsakelig i urinen via nyrene. Siden nyrene spiller en viktig rolle i clearance, er personer med nyresvikt i fare for hypermagnesemi med langvarig forbruk, da passende mengder magnesium ikke kan utskilles.
Bivirkninger
LD50 = 8500 mg / kg (rotte, oral)
Vanlige bivirkninger inkluderer døsighet eller rødme (varme, rødhet eller tingly følelse).
Daglig bruk av magnesiumhydroksid kan føre til væske-og elektrolyttforstyrrelser.
Overdreven bruk av de lakserende effektene av magnesiumhydroksid kan føre til magekramper, kvalme og / eller diare.
ved overdosering kan symptomer på gastrointestinal irritasjon og/eller vannaktig diare forekomme.
magnesiumhydroksidforgiftning kan resultere i hypermagnesemi som inkluderer symptomer på: kvalme, oppkast, rødming, tørste, hypotensjon, døsighet, forvirring, tap av senereflekser, muskelsvakhet, respirasjonsdepresjon, hjertearytmier, koma og hjertestans.
Skal ikke brukes til personer med noen form for nyresykdom eller nyresvikt, et magnesiumbegrenset diett eller med plutselige endringer i tarmbevegelsen som varer over to uker. Også ikke skal brukes i de personer med magesmerter, kvalme, oppkast, symptomer på blindtarmbetennelse eller myokardskade, hjerteblokk, fekal impaction, rektalfissurer, intestinal obstruksjon eller perforering eller nyresykdom. Skal ikke brukes hos kvinner som er i ferd med å levere som magnesium krysser placenta og utskilles i små mengder i morsmelk.
bruk av magnesiumhydroksid med aluminiumhydroksyd kan redusere absorpsjonshastigheten av disse stoffene.
Magnesiumhydroksid kan reagere med digoksin, dicoumerol og cimetidin.
bruk av ibuprofen med magnesiumhydroksid kan øke absorpsjonen av ibuprofen.
bruk av magnesiumhydroksyd med penicallamin, bisfosfater, ketokonazol, kinoloner eller tetracyklin kan redusere absorpsjonen av disse legemidlene.
Enterodrasjerte tabletter kan frigis for tidlig når de tas sammen med magnesiumhydroksid.
det er viktig å rutinemessig overvåke nivåer av serummagnesium og kalium hos pasienter som bruker magnesiumhydroksid. Serummagnesiumnivåer er nødvendige for å bestemme hvor mye magnesium som absorberes og hvor mye som utskilles av nyrene. Overdreven diare kan oppstå ved bruk av magnesiumhydroksid, og det er derfor viktig å også overvåke serumkaliumnivåer for å sikre at hypokalemi ikke forekommer.
Berørte organismer
- Mennesker og andre pattedyr
Veier Som Ikke Er Tilgjengelige Farmakogenomiske Effekter/Bivirkninger
Ikke Tilgjengelig
Interaksjoner
Legemiddelinteraksjoner
- Godkjent
- Vet godkjent
- Nutraceutical
- Ulovlig
- Tilbaketrukket
- Undersøkelses
- Eksperimentell
- Alle Legemidler
Stoff | Interaksjon |
---|---|
Integrer stoff-stoff
interaksjoner i programvaren din |
|
Abakavir | Abakavir kan redusere utskillelseshastigheten Av Magnesiumhydroksid, noe som kan resultere i et høyere serumnivå. |
Akarbose | Akarbose kan redusere utskillelseshastigheten Av Magnesiumhydroksid, noe som kan resultere i et høyere serumnivå. |
Aceclofenac | Aceclofenac kan redusere utskillelseshastigheten Av Magnesiumhydroksid som kan resultere i et høyere serumnivå. |
Acemetacin | Acemetacin kan redusere utskillelseshastigheten Av Magnesiumhydroksid, noe som kan resultere i et høyere serumnivå. |
Acetaminophen | Magnesiumhydroksid kan føre til redusert absorpsjon Av Acetaminophen, noe som resulterer i redusert serumkonsentrasjon og potensielt redusert effekt. |
Acetazolamid | risikoen eller alvorlighetsgraden av bivirkninger kan økes når Acetazolamid kombineres med Magnesiumhydroksid. |
Acetofenazin | Magnesiumhydroksid kan føre til redusert absorpsjon Av Acetofenazin, noe som resulterer i redusert serumkonsentrasjon og potensielt redusert effekt. |
Aklidinium | Aklidinium kan redusere utskillelseshastigheten Av Magnesiumhydroksid, noe som kan resultere i et høyere serumnivå. |
Akrivastin | Magnesiumhydroksid kan redusere utskillelseshastigheten Av Akrivastin, noe som kan resultere i et høyere serumnivå. |
Acyklovir | Acyklovir kan redusere utskillelseshastigheten Av Magnesiumhydroksid, noe som kan resultere i et høyere serumnivå. |
Lær mer
Ingen interaksjoner funnet.
Produkter
Active Moieties
Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Magnesium cation | ionic | T6V3LHY838 | 22537-22-0 | JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N |
Magnesium | unknown | I38ZP9992A | 7439-95-4 | RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N |
Hydroxide ion | ionic | 9159UV381P | 14280-30-9 | XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M |
Over the Counter Products
Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basic Care Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | L. Perrigo Company | 2018-09-28 | Ikke anvendelig | OSS | |
Careen Melk Av Magnesia | Suspensjon | 1200 mg/15ml | Oral | Amerikansk Salgsselskap | 2012-08-05 | Ikke anvendelig | OSS | |
Careen Melk Av Magnesia | Suspensjon | 1200 mg/15ml | Oral | Amerikansk Salgsselskap | 2012-08-26 | Ikke anvendelig | OSS | |
Omsorgen Melk Av Magnesia | Suspensjon | 1200 mg/15ml | Oral | Amerikansk Salgsselskap | 2012-07-27 | 2018-05-04 | OSS | |
Barnas Saltvann Avføringsmiddel | Tablett, tyggbar | 400 mg / 1 | Oral | Wal-Mart Stores,Inc., | 2020-03-10 | Ikke anvendelig | OSS | |
Cvs Helse Barnas Saltvann Avføringsmiddel | Tablett, tyggbar | 400 mg / 1 | Oral | CVS Pharmacy,Inc. | 2019-05-16 | Ikke anvendelig | OSS | |
Dermagran II Salve-0,25% | Salve | Aktuelt | Trans Canaderm Inc. | 1996-01-01 | 1996-09-10 | Canada | ||
Dermagran II Salve 0,25% | Salve | Aktuell | Kanadisk Medisinsk Forsyning Inc. | 1993-12-31 | 1996-09-09 | Canada | ||
Dermagran II Salve-ont Topp 0,25% | Salve | Aktuell | Canderm G. P. | 1998-05-07 | 2008-08-06 | Canada | ||
Dg Health Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | DOLGENCORP, LLC | 2014-05-07 | Not applicable | US |
Mixture Products Unapproved/Other Products
Categories
ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide
- G04BX — Other urologicals
- G04B — UROLOGICALS
- G04 — UROLOGICALS
- G — GENITO URINSYSTEMET OG KJØNNSHORMONER
A02AA04 — Magnesiumhydroksid
- A02AA — Magnesiumforbindelser
- A02A — ANTACIDA
- A — FORDØYELSESKANAL OG METABOLISME
Legemiddelkategorier Kjemisk Taksonomi AV CLASSYFIRE BESKRIVELSE DENNE FORBINDELSEN TILHØRER KLASSEN AV UORGANISKE FORBINDELSER KJENT SOM JORDALKALIMETALLHYDROKSIDER. Disse er uorganiske forbindelser der den største oksoanionen er hydroksyd, og hvor det tyngste atom ikke i en oksoanion er et jordalkalimetall. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)
Chemical Identifiers
UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Drugs.com
- Glow
- Medicines
- Drugs.com
External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes
- 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
- 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
- 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
- 84:24.00-Emollients Demulcents Og Protectants
Kliniske Studier
Kliniske Studier
Fase | Status | Formål | Betingelser | Antall |
---|---|---|---|---|
4 | Fullført | Behandling | Forstoppelse | 1 |
4 | Fullført | Behandling | Gastroøsofageal Reflukssykdom (GERD) | 1 |
4 | Rekruttering | Behandling | Bløtvevssarkom (STS) | 1 |
4 | Ukjent Status | Behandling | Esophageal Kreft / Ondartet Svulst I Mage | 1 |
3 | Aktiv Rekruttering | Støttebehandling | Ondartet Hode Og Hals Neoplasma / Mukositt / Strålingsindusert Lidelse | 1 |
3 | Avsluttet | Behandling | Strålingsindusert Øsofagitt | 1 |
2 | Fullført | Ikke Tilgjengelig | Acid Reflux Sykdom / Gastroøsofageal Reflukssykdom (GERD) / Halsbrann / Oppstøt | 1 |
2 | Fullført | Behandling | Halsbrann | 1 |
1 | Fullført | Grunnvitenskap | Friske Frivillige | 2 |
1 | Fullførte | Andre | Friske Frivillige | 1 |
Farmakoøkonomi
Produsenter
Pakninger
Doseringsformer
Skjema | Rute | Styrke |
---|---|---|
Suspensjon | Intraartikulær; Oral | 0,6 g |
Tablett, tyggbar | Oral | 10 mg |
Tablett; tablett, tyggbar | Oral | 200 mg |
Tablett | Oral | 152 mg |
Suspensjon | Oral | 200 ml |
Flytende | Muntlig | |
Suspensjon | Oral | 200 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 200 mg |
Tablett | Oral | 200 mg |
Suspensjon | Oral | 50 mg |
Suspensjon | Oral | 102 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 13,45 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 275,33 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 45,9 mg / 5 ml |
Tablett | Oral | 230 mg |
Tablett, tyggbar | Oral | 320 mg |
Tablett | 250 mg | |
Suspensjon | Oral | 112.2 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 153 mg / 5 ml |
Tablett, tyggbar | Oral | 350 mg |
Suspensjon | Oral | 320 mg / 5 ml |
Tablett, tyggbar | Oral | |
Suspensjon | Oral | 220 mg / 5 ml |
Tablett, tyggbar | Oral | 220 mg |
Suspensjon | Oral | 40 mg |
Tablett | Oral | 20 mg |
Tablett | 6 mg | |
Suspensjon | Oral | 306 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 60 mg / 15 ml |
Tablett | 400 mg | |
Pulver | 200 mg | |
Tablett | Oral | 300 mg |
Tablett | Oral | 625 mg |
Suspensjon | Oral | 0.4 g |
Tablett | Oral | 129,6 mg |
Tablett, tyggbar | Oral | 250 mg |
Tablett | Oral | 350 mg |
Tablett | 100 mg | |
Salve | Aktuell | |
Tablett, tyggbar | Oral | 50 mg |
Suspensjon | Oral | 32.501 g |
Tablett | 40 mg | |
Tablett, tyggbar | Buccal | 470 mg |
Tablett | 200 mg | |
Tablett, tyggbar | Oral | 1200 mg/1 |
Suspensjon | Oral | 30 mg / 5 ml |
Tablett | Oral | 250 mg |
Oppløsning | Oral | |
Tablett, tyggbar | Oral | 275 mg |
Sett | Muntlig | |
Suspensjon | Oral | 1,75 g |
Suspensjon | Oral | 4 g |
Suspensjon | Oral | 26.49 g |
Tablett | Oral | 400 mg |
Suspensjon | Oral | 4000 mg |
Suspensjon | Oral | 325 mg / 5 ml |
Tablett, tyggbar | Oral | 325 mg |
Gel | Oral | |
Suspensjon | Oral | 250 mg |
Suspensjon | Oral | 261.44 mg |
Suspensjon | Oral | 13 g |
Suspensjon | Oral | 1,483 g |
Tablett, tyggbar | Buccal | 200 mg |
Gel | Bukkal; Oral | 4 g |
Suspensjon | Oral | 5.84 g |
Suspensjon | Oral | 6 g |
Suspensjon | Oral | 800 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 20 mg |
Suspensjon | 50 mg/5ml | |
Suspensjon | Oral | 26,98 g |
Suspensjon | Oral | 262 mg |
Pulver, til suspensjon | Oral | 6 g |
Suspensjon | Oral | 3.5 % |
Suspensjon | Oral | 3.65 % |
Suspensjon | Oral | 3,65 g / 100 ml |
Suspensjon | Oral | 4 % |
Suspensjon | Oral | 460 mg |
Tablett, tyggbar | Oral | 400 mg |
Tablett | Oral | 25 mg |
Suspensjon | Oral | 4.5 g |
Pulver | Oral | 5 gr |
Væske | Oral | 1200 mg / 15 ml |
Pulver | Oralt | 40 G |
Pulver | Oralt | 45 G / 100g |
Pulver | Oralt | 45 % |
Pulver | Oralt | 900 MG |
Pulver, til suspensjon | Oral | 45 % |
Pulver, til suspensjon | Oral | 90 % |
Tablett, tyggbar | Oral | 825 MG |
Suspensjon | Oral | 400 mg |
Pulver, til oppløsning | Oral | 100 g |
Pulver | Oralt | 100 g |
Pulver, til suspensjon | Oral | 400 mg |
Væske | Oral | 400 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 76 .67 mg / 5 ml |
Tablett | Oral | 240 mg |
Emulsjon | Oral | |
Suspensjon | Oral | 225 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 250 mg / 5 ml |
Suspensjon | Aktuell | 20 g |
Tablett, tyggbar | Oral | 300 mg |
Suspensjon | Oral | |
Konsentrat | Oralt | 2400 mg / 10 ml |
Væske | Oral | 400 mg |
Suspensjon | Oral | 1200 mg / 15 ml |
Suspensjon | Oral | 2400 mg / 10 ml |
Suspensjon | Oral | 2400 mg / 30 ml |
Suspensjon | Oral | 400 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 400 g / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 80 mg / 1 ml |
Tablett | Oral | 325 mg |
Suspensjon | Oral | |
Tablett | Oral | |
Suspensjon | Oral | 375 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 425 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 10 mg / 5 ml |
Tablett, drasjert | Oral | |
Suspensjon | Oral | 8 g |
Tablett, tyggbar | Oral | 800 mg |
Suspensjon | Oral | 204 mg / 5 ml |
Tablett | Oral | |
Suspensjon | Oral | 100 mL / 125 ml |
Tablett, tyggbar | Oral | 400 mg/1 |
Suspensjon | Oral | 0.6 g |
Tablett, tyggbar | Buccal | 1200 mg |
Flytende | Muntlig | |
Tablett, tyggbar | Oral | 311 mg/1 |
Væske | Oral | 2400 mg / 15 ml |
Suspensjon | Oral | 300 mg |
Suspensjon | Oral | 80 mg |
Suspensjon | Oral | 400 mg / 10 ml |
Tablett, tyggbar | Oral | 120 mg |
Suspensjon | 150 mg | |
Suspensjon | 200 mg/5ml | |
Tablett, tyggbar | Oral | 165 mg |
Suspensjon | Oral | 3 g |
Gel | Oral | 80 mg / 5 ml |
Pastill | Muntlig | |
Suspensjon | Oral | 83,35 mg |
Suspensjon | Oral | 8.5 g |
Suspensjon | Oral | 86,67 mg / 5 ml |
Suspensjon | Oral | 172.33 mg / 5 ml |
Krem | Muntlig | |
Suspensjon | Oral | 600 mg / 5 ml |
Tablett, tyggbar | Oral | |
Væske | Oral | 8 % w / v |
Suspensjon | Oral | 300 mg / 5 ml |
Tablett, tyggbar | Oral | 200 mg |
Patenter
Egenskaper
State Solid Eksperimentelle Egenskaper Ikke Tilgjengelig
Property | Value | Source |
---|---|---|
logP | -0.57 | ChemAxon |
pKa (Strongest Acidic) | 3.09 | ChemAxon |
Physiological Charge | 2 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 0 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refractivity | 0 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 1.78 Å | ChemAxon |
antall Ringer | 0 | ChemAxon |
Biotilgjengelighet | 1 | ChemAxon |
Regel Av Fem | Ja | ChemAxon |
Ghose Filter | Nei | ChemAxon |
Vebers Regel | Ja | ChemAxon |
MDDR-Lignende Regel | Nei | ChemAxon |
Spådde ADMET-Funksjoner Er Ikke Tilgjengelige
Spektra
Massespec (NIST) Ikke Tilgjengelige Spektra Ikke Tilgjengelig
Lær mer
Narkotika opprettet på September 16, 2015 16: 26 / Oppdatert februar 07, 2021 20: 49