Januvia er et legemiddel foreskrevet for å hjelpe pasienter med type-2 diabetes. Med økningen I Antall Amerikanere som har diabetes, har stoffer Som Januvia blitt utrolig populære.
de fleste diabetikere klarer sin tilstand med en kombinasjon av kosthold, mosjon og narkotika. Dessverre begynte pasienter som tok Januvia å rapportere bivirkninger, inkludert alvorlige som kreft i bukspyttkjertelen og pankreatitt.
Bivirkninger Av Januvia:
- Nyresvikt
- Nekrotiserende pankreatitt
- Hemorragisk pankreatitt
- Skjoldbruskkjertelkreft
- Akutt nyresvikt
- betennelse i blodkar under huden
- Død
- alvorlige magesmerter
- alvorlige ryggsmerter
- oppkast
- kvalme
- metaplasi i bukspyttkjertelen
- halsirritasjon
- akutt sinus/nese/halsinfeksjon
- utslett
- Elveblest
- lavt blodsukker
- potensielt dødelig allergi reaksjon
- stevens-johnson syndrom – alvorlig hudreaksjon
- Leddsmerter
- Muskelsmerter
- Diare
- Magekramper
- Unormale leverfunksjonstester
Ved Sobo & Sobo forstår vi at når du tar et stoff som du mener er med på å håndtere din diabetes bare for å finn ut at stoffet gjør deg syk, du er overveldet og sint. Det er ingenting verre enn å stole på hva en stoffprodusent lover, stoler på at stoffet ble ansett som trygt, og deretter utvikle kreft. Sobo & Sobo L. L. P. er ledere i personskade lov, har vunnet skade bosetninger for tusenvis Av new York ofre, og vi er her for å hjelpe deg.
Mer Om Januvia
Januvia (sitagliptin) og Janumet refereres til som inkretinmimetikk, formulert av Merck & CO., for å hjelpe pasienter med type 2 diabetes. Godkjent i oktober 2006, var de de første i en ny klasse diabetiske medisiner kalt dipeptidylpeptidase – 4 (DPP-4) hemmere. Janumet kombinerer Januvia og metformin for diabetikere som ikke kan kontrollere sin diabetes med bare ett stoff. Disse stoffene er spesielt utviklet for å øke produksjonen av insulin i bukspyttkjertelen.
Rapporterte Symptomer, Utførte Studier
Pasienter som hadde fått Forskrevet Januvia og Janumet begynte å ta disse legemidlene og senere begynte å lide av alvorlige bivirkninger. En rekke pasienter utviklet kreft i bukspyttkjertelen og pankreatitt.
da antall tilfeller av bukspyttkjertelkreft og pankreatitt rapportert økte, ble det utført noen få forskningsstudier. Flere studier konkluderte med At Januvia og Janumet kunne øke risikoen for pankreatitt og kreft i bukspyttkjertelen. Som et resultat advarte US Food And Drug Administration (FDA) ved to anledninger pasienter og leger om disse potensielle alvorlige bivirkningene.
I 2009 advarte FDA om at å ta disse stoffene kunne øke risikoen for å utvikle en betent bukspyttkjertel. Denne spesielle advarselen ble gitt etter markedsføring rapport viste at 88 pasienter som tok Januvia og / Eller Janumet utviklet akutt pankreatitt. Selv om denne advarselen ble lagt til medisinens etiketter, var det ikke før 2013 at en større frykt oppstod: at inkretin-mimetika godt kan knyttes til økt risiko for kreft i bukspyttkjertelen. Dette var en alvorlig bekymring da kreft i bukspyttkjertelen er den dødeligste kreftformen, og nesten 96 prosent av de diagnostiserte lever ikke lenger enn fem år etter den diagnosen.
Til tross for klare tegn på alvorlige bivirkninger og skade disse to stoffene forårsaket, Har Merck angivelig unnlatt å tilstrekkelig undersøke disse potensielle helseproblemene eller utstede advarsler om risikoen for kreft i bukspyttkjertelen.
Dine Rettigheter I Henhold Til Loven
produktansvarsloven tillater forbrukere skadet av farlige eller defekte stoffer å holde stoffprodusenter ansvarlige for skaden stoffet forårsaket dem. Slike søksmål kompenserer ikke bare ofre, de øker offentlig bevissthet om defekte og farlige produkter.
Vanlige krav fra saksøkerne i produktansvarsloven:
- produsenten klarte ikke å advare leger om en kjent bivirkning
- produsenten klarte ikke å advare forbrukerne om en kjent bivirkning
- produsenten feildesignet stoffet som gjør det usikkert for forbrukerne
- produsenten overtrådte produktgarantier ved å selge og markedsføre et defekt stoff
- produsenten klarte ikke å utføre noen tilstrekkelige sikkerhetstester for å sikre at forbrukerne var trygge.helse og velvære ble beskyttet.
Krav spesielt laget Av saksøkerne som har tatt Januvia:
- produsenten unnlot å råde leger til å overvåke pasienter for de første indikasjonene på endringer i bukspyttkjertelen, noe som kan ha bidratt til å finne kronisk asymptomatisk pankreatitt – en pre-markøren til kreft
- produsenten klarte ikke å huske Januvia da det ble klart at stoffets risiko oppveide fordelene
- produsentens legemiddelmerking er utilstrekkelig og unnlater å nevne den potensielle risikoen for kreft i bukspyttkjertelen.
Hjelp Til Ofre For Defekte Rusmidler
advokatene På Sobo & Sobo er på oppdrag for å hjelpe folk. De har over 50 års erfaring med å tilby uovertruffen juridiske tjenester. De forstår vanskeligheten i situasjonen din og vil høre historien din. Under den første konsultasjonen lytter vi til deg slik at vi kan hjelpe deg med å ta informerte beslutninger om hvordan du går frem.
Ta deg tid til å lære om dine juridiske rettigheter, ring Sobo & Sobo på 855-468-7626 så snart som mulig hvis du trenger hjelp med din defekte narkotikapolitikk. Vår raske handling, i samarbeid med deg, kan gjøre en forskjell i utfallet av saken din. Vi vil være beæret over å høre din historie og ser frem til å ta neste skritt mot Å Vinne Sammen.