BCS KLASSE IV narkotika (f.eks amfotericin B, furosemid, acetazolamid, ritonavir, paclitaxel) viser mange egenskaper som er problematisk for effektiv oral og per oral levering. Noen av problemene forbundet inkluderer lav vandig oppløselighet, dårlig permeabilitet, uberegnelig og dårlig absorpsjon, inter og intra individ variasjon og signifikant positiv mat effekt som fører til lav og variabel biotilgjengelighet. De FLESTE av klasse IV-legemidlene er også substrat For P-glykoprotein (lav permeabilitet) og substrat FOR CYP3A4 (omfattende pre-systemisk metabolisme) som ytterligere forsterker problemet med dårlig terapeutisk potensial for disse legemidlene. Et tiår tilbake var ekstreme eksempler på klasse IV-forbindelser et unntak i stedet for regelen, men i dag faller mange narkotikakandidater under utviklingsrørledning inn i denne kategorien. Formulering og utvikling av et effektivt leveringssystem for BCS klasse IV-legemidler er herculean oppgaver for enhver formulator. De iboende hindringene som disse stoffene utgjør, hindrer deres oversettelse til det faktiske markedet. Betydningen av formuleringssammensetningen og utformingen for vellykket legemiddelutvikling er spesielt illustrert AV bcs klasse IV-saken. For å være klinisk effektiv krever disse stoffene utvikling av et riktig leveringssystem for både oral og per oral levering. Ideelle orale doseringsformer bør gi både en rimelig høy biotilgjengelighet og lav inter-og intra-individuell variasjon i absorpsjon. Også ideelle systemer FOR bcs KLASSE IV bør produsere en terapeutisk konsentrasjon av legemidlet ved rimelige dosevolumer for intravenøs administrering. Denne artikkelen fremhever de ulike teknikker og kommende strategier som kan anvendes for utvikling av svært beryktede BCS KLASSE IV narkotika. Noen av teknikkene som brukes er lipidbaserte leveringssystemer, polymerbaserte nanokarrierer, krystallteknikk (nanokrystaller og ko-krystaller), liquisolid-teknologi, selvemulgerende faste dispersjoner og diverse teknikker som adresserer p-gp efflux-problemet. Gjennomgangen fokuserer også på veisperringer i den kliniske utviklingen av de nevnte strategier som problemer i oppskalering, produksjon under cgmp retningslinjer, passende kvalitetskontroll tester, validering av ulike prosesser og variabel deri etc. Det bringer også i forkant dagens mangel på regulatoriske retningslinjer som utgjør vanskeligheter under preklinisk og klinisk testing for innsending AV NDA og påfølgende markedsføring. I dag har farmasøytisk industri en rekke pålitelige og skalerbare formuleringsstrategier for BCS Klasse IV-legemidler. Men på grunn av mangel på forståelse av grunnleggende fysikalsk kjemi bak disse strategiene formulering utvikling er fortsatt drevet av prøving og feiling.