Septra Bivirkninger

Generisk Navn: sulfamethoxazole / trimethoprim

Medisinsk vurdert av Drugs.com. sist oppdatert Sep 15, 2020.

  • Forbruker
  • Professional
  • VANLIGE spørsmål

Merk: dette dokumentet inneholder bivirkningsinformasjon om sulfametoksazol / trimetoprim. Noen av doseringsformene som er oppført på denne siden, gjelder kanskje ikke merkenavnet Septra.

For Forbrukeren

Gjelder sulfametoksazol / trimetoprim: mikstur, suspensjon, oral tablett

Andre doseringsformer:

  • intravenøs oppløsning

Bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp

sammen med de nødvendige effektene, kan sulfametoksazol/trimetoprim forårsake noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår de kan trenge legehjelp.

kontakt legen din umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstår mens du tar sulfametoksazol / trimetoprim:

Mer vanlig

  • svart, tjæreaktig avføring
  • blemmer, avskalling eller løsgjøring av huden
  • endringer i hudfarge
  • brystsmerter
  • frysninger
  • hoste eller heshet
  • mørk urin
  • diare
  • svimmelhet
  • feber
  • generell følelse av tretthet eller svakhet
  • hodepine
  • kløe
  • ledd-eller muskelsmerter
  • lys avføring
  • tap av appetitt
  • smerter i korsryggen Eller siden
  • kvalme
  • smerte, ømhet eller hevelse eller vanskelig vannlating
  • smertefull eller vanskelig vannlating
  • blek hud
  • utslett
  • røde hudlesjoner, ofte med et lilla senter
  • røde, irriterte øyne
  • sår hals
  • sår, sår eller hvite flekker i munnen eller på leppene
  • magesmerter
  • hovne eller smertefulle kjertler
  • tetthet i brystet
  • pusteproblemer
  • ubehagelig ånde
  • uvanlig blødning eller blåmerker
  • oppkast av blod
  • gule øyne eller hud

forekomst ikke kjent

  • Smerter I Rygg, ben eller mage
  • blødende tannkjøtt
  • blindhet eller synsforstyrrelser
  • blemmer, elveblest eller kløe
  • oppblåsthet
  • blod i urinen eller avføringen
  • blåfargede lepper, negler eller palmer
  • brennende, krypende, kløe, Nummenhet, smertefulle, prikkende, «pins og nåler» eller prikkende følelser
  • brennende i ansikt eller munn
  • uklar urin
  • forvirring
  • forstoppelse
  • fortsetter ringing eller summende eller annen uforklarlig støy i ørene
  • kramper
  • sprekker i huden
  • redusert frekvens eller mengde urin
  • problemer med å svelge
  • besvimelser
  • generell hevelse i kroppen
  • generell følelse av ubehag eller sykdom
  • hårtap
  • hørselstap
  • hørselstap
  • økt tørste
  • fordøyelsesbesvær
  • uregelmessige hjerteslag
  • store, flate, blå eller lilla flekker i huden
  • stor, bikubelignende hevelse i ansikt, øyelokk, lepper, tunge, hals, hender, ben, føtter eller kjønnsorganer
  • varmetap fra kroppen
  • muskel eller leddsmerter
  • neseblod
  • ikke i stand til å urinere
  • nummenhet eller prikking i hender, føtter eller lepper
  • smerte eller svie ved urinering
  • pek på røde flekker på huden
  • hevelser eller hevelser i øyelokkene eller rundt øyne, ansikt, lepper eller tunge
  • hevede røde hevelser på huden, baken, bena eller anklene
  • rødhet i den hvite delen av øynene
  • rødhet, hevelse eller ømhet i tungen
  • ømhet i musklene
  • stiv nakke eller rygg
  • ømhet i magen
  • hevelse i ansikt, hender, ben og føtter
  • ustøhet, skjelving eller andre problemer med muskelkontroll eller koordinasjon
  • svakhet i hender eller føtter
  • svakhet eller tyngde i bena
  • vektøkning eller tap

Bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig legehjelp

noen bivirkninger av sulfametoksazol / trimetoprim kan oppstå som vanligvis ikke trenger legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din tilpasser seg legemidlet. Dessuten kan helsepersonell være i stand til å fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene.

Sjekk med helsepersonell hvis noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem:

Mer vanlig

  • Passering av gass

Forekomst ikke kjent

  • Motløshet
  • følelse av konstant bevegelse av seg selv eller omgivelsene
  • trist eller tom følelse
  • økt sensitivitet av følelse eller følelser
  • mangel på følelse eller følelser
  • tap av interesse eller glede
  • nervøsitet
  • rødhet eller annen misfarging av huden
  • se, høre eller føle ting som ikke er der
  • følelse av spinning
  • alvorlig solbrenthet
  • problemer konsentrasjon
  • søvnvansker
  • uncaring
  • vekttap

For Helsepersonell

Gjelder sulfametoksazol / trimetoprim: intravenøs oppløsning, mikstur, suspensjon, oral tablett

Generelt

de vanligste bivirkningene var gastrointestinal forstyrrelser (kvalme, oppkast, anoreksi) og allergiske hudreaksjoner (f.eks. utslett, urtikaria).

Effekter forbundet med Pneumocystis jirovecii pneumoni behandling har inkludert alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, utslett, pyreksi, nøytropeni, trombocytopeni, forhøyede leverenzymer, hyperkalemi, hyponatremi og rabdomyolyse; slike effekter var svært sjeldne.

selv om det er sjeldent, har dødsfall forbundet med sulfonamidbruk forekommet på grunn av alvorlige reaksjoner, inkludert Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, fulminant levernekrose, agranulocytose, aplastisk anemi, andre bloddyskrasier og respiratorisk overfølsomhet.

Metabolsk

Svært vanlige (10% Eller mer): Hyperkalemi

frekvens ikke rapportert: Anoreksi, hypoglykemi, hyponatremi, nedsatt appetitt

etter Markedsføring: Metabolsk acidose

Hypoglykemi er rapportert hos pasienter som bruker sulfonamider.

Gastrointestinal

Vanlige (1% til 10%): Kvalme, diare

Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Oppkast

Frekvens ikke rapportert: Glossitt, stomatitt, pseudomembranøs enterokolitt, pankreatitt, brekninger, magesmerter, pseudomembranøs kolitt, Clostridium difficile-assosiert diare, forstoppelse, sår munn

Nervesystemet

Aseptisk meningitt var raskt reversibel når dette legemidlet ble stoppet, men dukket opp igjen i flere tilfeller ved gjentatt eksponering for enten dette kombinasjonsmedikamentet eller trimetoprim alene.

Tremor og andre nevrologiske manifestasjoner (f. eks. Ataksi, ankelklonus, apati) oppstod under behandling med dette legemidlet hos flere PASIENTER MED AIDS; selv om slike effekter har også vært forbundet med den underliggende sykdomsprosessen, disse symptomene løst innen 2 til 3 dager etter avsluttet dette stoffet.

Vanlige (1% til 10%): Hodepine

Frekvens ikke rapportert: aseptisk meningitt, kramper/anfall, perifer nevritt/nevropati, ataksi, svimmelhet, vertigo, tinnitus, tremor, andre nevrologiske manifestasjoner (f. eks. ataksi, ankelklonus, apati), letargi, parestesi, synkope

Dermatologiske

Vanlige (1% til 10%): utslett

frekvens ikke rapportert: Diffust utslett, erytematøst utslett, makulopapulært utslett, morbilliform utslett, pruritisk utslett, urtikaria, fotosensitivitet, pruritus, eksfoliativ dermatitt, fast legemiddelutbrudd, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, Henoch-Schonlein purpura, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), generaliserte huderupsjoner, purpura, angioødem, generalisert pustulær dermatose, alopesi, allergisk/overfølsomhetsvaskulitt som ligner Henoch-Schonlein purpura, erythema nodosum, bulløs dermatitt

andre

vanlige (1% til 10%): Sopp/monilial overvekst

Frekvens ikke rapportert: legemiddelfeber, frysninger, svakhet, tretthet, unormale økninger i alkalisk fosfatase, positivt lupus erytematøst fenomen, moniliasis

Kardiovaskulær

Frekvens ikke rapportert: Tromboflebitt, allergisk myokarditt, polyarteritt/periarteritt nodosa

ETTER Markedsføring: QT-forlengelse (som resulterer i ventrikulær takykardi og torsade de pointes)

hematologisk

frekvens ikke rapportert: Leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, benmargsdepresjon, agranulocytose, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi, methemoglobinemi, hypoprothrombinemi, eosinofili, hematologisk toksisitet, hemolyse, pancytopeni, granulocytopeni

etter Markedsføring er Det rapportert Trombotisk trombocytopenisk purpura, idiopatisk trombocytopenisk purpura

Alvorlige tilfeller av trombocytopeni som var fatale eller livstruende. Trombocytopeni generelt løst innen en uke når dette stoffet ble avviklet.

Hemolyse er rapportert hos visse følsomme pasienter med glukose-6-fosfatmangel.

Lever

Frekvens ikke rapportert: Hepatitt, kolestatisk gulsott, levernekrose, forhøyet serumtransaminase, forhøyet bilirubin, leverforandringer, unormale økninger i serumtransaminasenivåer, gulsott, forhøyede leverenzymer, forstyrrelser i leverenzymer

Tilfeller av kolestatisk gulsott og levernekrose har vært fatale.

Gulsott (vanligvis lett og forbigående) er rapportert i sjeldne tilfeller, og forekommer ofte hos pasienter med infeksiøs hepatitt i anamnesen.

Overfølsomhet

Frekvens ikke rapportert: Overfølsomhet, allergiske hudreaksjoner, anafylaksi, serumsykelignende syndrom, generaliserte allergiske reaksjoner, anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner, alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (inkludert assosiert Med p jirovecii pneumoni), serumsyke

Lokal

Frekvens ikke rapportert: Lokal reaksjon, smerte, lett/lokal irritasjon, betennelse

Lokal reaksjon, smerte og lett irritasjon ble sjelden rapportert VED INTRAVENØS administrering.

Muskuloskeletale

Frekvens ikke rapportert: Artralgi, myalgi, rabdomyolyse, systemisk lupus erythematosus, muskelsvakhet

Rabdomyolyse er rapportert med Dette legemidlet, hovedsakelig HOS PASIENTER med AIDS.

Okulær

Frekvens ikke rapportert: Uveitt, konjunktival og skleral injeksjon / rødhet / ødem, periorbital ødem, hornhinneinfiltrater, synsproblemer

Psykiatrisk

Frekvens ikke rapportert: Depresjon/mental depresjon, hallusinasjoner, apati, nervøsitet, søvnløshet, psykotisk lidelse, forvirringstilstand, agitasjon, angst, unormal oppførsel, mareritt

Nyre

Nefrotoksisitet er rapportert i forbindelse med ciklosporin.

Frekvens ikke rapportert: Nedsatt nyrefunksjon/svikt, interstitiell nefritt, tubulointerstitiell nefritt og uveitt-syndrom, forhøyet BUN, forhøyet serumkreatinin, toksisk nefrose, renal tubulær acidose, nefrotoksisitet, funksjonelle nyreforandringer, unormale økninger i serumurea, unormale økninger i serumkreatinin, steindannelse, tubulær nekrose, forverring av nyresykdom, azotemi, hyperkalemisk renal tubulær acidose, overvurdering av normale kreatininverdier

Genitourinære

Diurese er rapportert hos pasienter som bruker sulfonamider.

Frekvens ikke rapportert: Oliguri, anuri, krystalluri, diurese, dysuri, hematuri, hasteendringer, unormale forhøyede nivåer av protein i urinen

Respiratoriske

Frekvens ikke rapportert: Hoste, dyspnø/kortpustethet, lungeinfiltrater/lungeinfiltrasjon, epistakse, eosinofil/allergisk alveolitt, hvesing

Hoste, dyspnø og lungeinfiltrasjon har vært tidlige indikatorer på respiratorisk overfølsomhet som, selv om det er svært sjeldent, har vært dødelig.

1. «produktinformasjon. Septra (trimetoprim-sulfametoksazol).»Glaxo Wellcome, Forskning Trekant Park, NC .

2. «Product Information. Sulfamethoxazole-Trimethoprim (sulfamethoxazole-trimethoprim).» SICOR Pharmaceuticals Inc, Irvine, CA.

3. Cerner Multum, Inc. «Australian Product Information.» O 0

4. Cerner Multum, Inc. «UK Summary of Product Characteristics.» O 0

Frequently asked questions

  • Can I drink alcohol while taking sulfamethoxazole / trimethoprim DS tablets?
  • What dose of co-trimoxazole is used in a patient with a UTI?

More about Septra (sulfamethoxazole / trimethoprim)

  • During Pregnancy
  • Dosage Information
  • Imprints, Shape & Color Data
  • Drug Interactions
  • 20 Reviews
  • Generic Availability
  • Drug class: sulfonamider

forbruker ressurser

  • Pasientinformasjon
  • Septra (Avansert Lesing)
  • Septra Pediatrisk Suspensjon (Avansert Lesing)

Andre merker Bactrim, Bactrim DS, Cotrim, Sulfatrim, Sulfatrim Pediatrisk

profesjonelle ressurser

  • forskrivningsinformasjon

andre formuleringer

  • Septra Ds

Relaterte Behandlingsveiledninger

  • Bakteriell Hudinfeksjon
  • Akne
  • bakteriell infeksjon
  • bronkitt
  • … + 21 mer

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.

More: