«Testen viste at begge egglederne er blokkert. Enten du hadde en infeksjon som aldri ble behandlet eller du har endometriose.»Dette var samtalen som introduserte sykdommen min for meg, for omtrent to år siden, da mannen min og jeg prøvde å få et andre barn.
mens jeg hadde hørt om endometriose før, hadde jeg ingen anelse om hvordan det skulle påvirke livet mitt. Jeg gikk til legen for å prøve å bli gravid. I stedet for to linjer på en pinne, fikk jeg en diagnose som betydde måneder med uutholdelig smerte og til slutt tap av fruktbarhet og fjerning av livmoren min.
RELATERT: Julianne Hough Endometriose Diagnose Lærte Henne Det Er Ingen Skam I Å Innrømme At Du Er I Smerte
Endometriose blir ofte referert til som en «usynlig sykdom» fordi kvinner som har Det, lider forferdelig på innsiden, men kan se bra ut til omverdenen. Sykdommen forårsaker vev som ligner livmorforingen—den typen du kaster hver måned i løpet av perioden—for å vokse på organer utenfor livmoren, forårsaker smertefulle perioder, smertefullt sex, smertefulle bollebevegelser og vannlating, infertilitet, ekstrem tretthet, sciatic nerve smerte, overdreven blødning og Gi problemer. I noen tilfeller kan det føre til at bekkenorganene sitter fast i hverandre. Endometriose påvirker 176 millioner kvinner og tar vanligvis åtte til 10 måneder å diagnostisere, noen ganger fordi deres smerte er avskrevet som overreaksjoner til dårlige kramper. Det tok meg to måneder å diagnostisere fordi jeg hadde hvert eneste symptom.
legene mine fortalte meg at det var to behandlingsalternativer: hormoner (for å håndtere smerten og stoppe endometriosen fra å utvikle seg) eller kirurgi (for å fjerne hele eller deler av endometrisk vev). Jeg prøvde et hormon som heter Lupron, men helsen min ble raskt forverret. Smerten ble konstant. Jeg var alltid utslitt, uansett hvor mye jeg sov. Enhver fysisk aktivitet, selv om du bare gikk til kjøkkenet eller badet, var uhyggelig. Kroppen min vondt som om jeg hadde influensa, og nervesmerter skutt ned bena mine. Det føltes ofte som om jeg ble stukket i magen, skjeden og endetarmen på en gang. Avføring ville gjøre meg nesten passere ut på toalettet. Etter fem måneder med smerte ba jeg legen min om å ta meg av hormoner og utføre en utforskende operasjon. Det var da hun så endometriose. Hun tok ut det hun kunne, men det var for mye—jeg måtte se en spesialist.
før dette stadiet, jeg brukte min tid å være rom mamma til min sønns Barnehage klasse og fotturer med familien Min I San Bernardino hills. Men det kom til det punktet hvor jeg ikke kunne forlate huset. Så jeg bodde på nettet. Jeg ble med endometriose grupper På Facebook. Jeg tilbrakte mest tid I Nancy ‘ S Nook, som jeg fant å være en av de mest pedagogiske ressursene for kvinner med denne sykdommen. Jeg lærte at hvis du virkelig ønsket lindring, excision kirurgi—kutte ut endometrial lesjoner fra friske organer—var den beste behandlingen. Det er en risikofylt og komplisert prosedyre fordi du skjærer rundt viktige organer som blæren og tarmen. Det er ikke mange gynekologiske kirurger som vil gjøre det, men jeg fant En I Los Angeles. Han hadde en lang venteliste, og jeg måtte bytte forsikringsselskap. Det skulle gå måneder før jeg var på operasjonsstuen. Tre måneder, for å være nøyaktig—og de var de lengste tre månedene i mitt liv.
RELATERT: Hvorfor Jeg Legger På Sminke Rett Før Fødselen
i løpet av den tiden spurte mannen min, en profesjonell fotograf, om han kunne ta bilder for å dokumentere reisen min før og etter operasjonen. Jeg var enig fordi jeg trodde han ville gjøre en god jobb å fange hva en usynlig sykdom faktisk ser ut. Han sa at han følte seg hjelpeløs å se meg i så mye smerte og prosjektet ville få ham til å føle at han hjalp. Det morsomme med det var at han allerede var en enorm hjelp. Mannen jobbet full tid og fortsatte å ta på seg rollene jeg hadde rundt huset. Han gjorde alt kort for å plukke min sønn opp fra skolen hver dag. Han holdt meg fast mens jeg gråt og fortalte meg hvor sterk jeg var. Han sørget for at jeg spiste og tok med meg og ble med meg for nesten hver legeavtale.
og han fotograferte alt av det: Jeg var helt sengeliggende, tok narkotika og nerveblokkerende medisiner for å håndtere smerten til jeg kunne få operasjon. Jeg brukte en varmepute 24 timer i døgnet. Det er ikke en overdrivelse: jeg hadde tre pads og kjøpte en omformer, så jeg kunne bruke en under bilturer. At mye eksponering for konstant varme forårsaket en hudtilstand kalt ristet hudsyndrom over hele ryggen.
så kom depresjon. Jeg våknet hver dag med håp om at noe hadde endret seg og jeg ville føle meg bedre, bare for å få virkeligheten til å sparke inn så snart jeg satte meg opp. Da jeg følte meg god nok til å forlate huset, ble jeg riddled med angst, lurte på når smerten ville komme tilbake og hvor raskt jeg kunne komme hjem. Det var folk som spurte om jeg gjorde alt opp. Da jeg avbrutt planer, ville venner anta at jeg overdriver smerten, og til slutt stoppet invitasjonene. Jeg var sengeliggende Gjennom Thanksgiving, Jul Og Nyttår, og mens alle mine venner og familie skulle på fester og være festlig, så jeg det på Instagram mens jeg krøllet opp i en ball.
RELATERT: Hvorfor Erin Andrews Holdt Henne Livmorhalskreft Diagnose Skjult Fra Hennes Medarbeidere
når jeg først planlagt min kirurgi med endometriose spesialist, min plan var å fjerne endometrial lesjoner gjennom excisions. Men da jeg fortsatte å undersøke og snakke med leger, ble det klart for meg at det ikke ville være nok. Jeg opplevde unormal blødning som på toppen av endometriose viste tegn på en sykdom som noen ganger følger med den: adenomyosis, som er når endometrievev ikke bare vokser utenfor livmoren, men faktisk bryter gjennom veggene. Det var på tide å fjerne hele livmoren min. Jeg skulle be om en hysterektomi.
som en kvinne-en kvinne som håpet å bli gravid igjen-det var ikke en lett beslutning— Men jeg følte at min egen livmor forgiftet meg. Nye symptomer fortsatte å komme, jeg visste allerede at jeg ikke ville prøve Å bli gravid GJENNOM IVF fordi hormoner ikke hadde behandlet meg bra tidligere. Så mye som jeg ønsket et annet barn, føler jeg meg så heldig å ha vært i stand til å oppleve graviditet og morskap til tross for denne sykdommen, og jeg ønsket å faktisk kunne fokusere min energi på barnet jeg har og elsker.
min sønn er 6 Og vet sannsynligvis mer om endometriose enn de fleste gynekologer. Jeg begynte å ha samtaler med ham om det etter at han begynte å be om et søsken, før min første operasjon. Jeg vokste opp med søstre og så ønsket å gi ham det. Og gjennom tårer og skyld, ville jeg forklare hvorfor jeg ikke kunne gi ham en bror eller søster, og hvorfor, en gang nedover veien, ville jeg trenge operasjon. Men hver gang han så meg gråte eller vri seg i smerte, ville han trøste meg med en klem eller et kyss og si: «det er greit mamma. Det er ikke deg-det er sykdommen, men du blir bedre.»(Han får det fra sin far.)
RELATERT: Leger Endelig Erkjenner At Ryggsmerter Fra Mensen er En Reell Tilstand
så jeg gikk gjennom med det. Jeg måtte signere tre fritak og overbevise min kirurg jeg var ferdig med min fruktbarhet før han gikk med på å legge hysterektomi til min operasjon. Og da jeg våknet fra kirurgi, følte jeg øyeblikkelig lettelse fra min endo smerte. De fortalte meg at livmoren min var så ukjent at det så ut som om det var 13 uker gravid. På en merkelig måte, det var vindicating. Min smerte var ekte; det var ikke i hodet mitt hele tiden.
likevel er gjenoppretting fra en operasjon som min ikke en lett eller smertefri prosess. Jeg må kontinuerlig minne meg selv på at jeg nå er knapt syv uker ute av operasjonen og fortsatt har en lang vei foran meg før jeg er klar til å gå tilbake til mitt gamle liv. Jeg trenger fysioterapi, da ryggen min kontinuerlig har vondt, sannsynligvis på grunn av måneder brukt i sengen. Jeg har blitt fortalt at det også vil være måneder før trettheten løfter seg. Men jeg håper at snart får jeg sykle og gå min sønn til skolen og reise.
jeg er klar over at sykdommen kan presentere seg i andre områder av kroppen min i fremtiden, men jeg må håpe at det ikke vil. jeg må også minne meg selv på hvor langt jeg har kommet. For seks måneder siden kunne jeg knapt sitte i sengen. Noen av mine relasjoner har lidd på grunn av utfordringene jeg møtte, og jeg har måttet sørge over disse tapene, men denne prosessen har også styrket mine relasjoner med menneskene som var der for meg. Jeg vil ikke glemme hvordan min utrolig støttende mor, svigermor, søstre og noen gode venner sendte meg morsomme tekstmeldinger når jeg trengte dem mest, gjorde meg hjemmelaget mat, gjorde det enkelt for meg å komme til sykehuset og barnevakt. Min sønn krøp i seng med meg for morgen kos og Harry Potter historie tid, og min mann, blant annet, gjorde det mulig for meg, og andre kvinner som lider av dette til sykdom, for å se det som ingen andre får til. Ikke bare fikk de meg til å føle at jeg var elsket, men de trodde at min sykdom og min smerte var ekte.
Alle Emner I Livsstil
La Oss Gjøre Det Nyhetsbrev-Offisiell
Aldri Har InStyle FOMO igjen! Få det beste mote, skjønnhet, kjendis eksklusive og shopping råd rett til innboksen din.