når metatarsophalangeal (MTP) leddene er utelukket, synovial jevning på ultralyd (US) kan forutsi klinisk leddgikt utvikling i seropositive pasienter Med artralgi, ifølge studieresultater publisert I Leddgikt Forskning & Terapi. Resultatene indikerer at USA kan være i stand til å identifisere pasienter med høyere risiko for å utvikle leddgikt hos personer med middels risiko for revmatoid artritt (RA).
studien inkluderte deltakere med artralgi som var positive for anti-citrullinerte proteinantistoffer og / eller reumatoid faktor, men som ikke hadde klinisk artritt (n=163). Forskerne utførte OSS VED baseline i 16 ledd:
- bilateral metakarpophalangeal 2-3,
- proksimal interfalangeal 2-3,
- håndledd og mtp ledd 2-3 og 5.
de scoret bildene for synovial fortykkelse og for positive tegn på power Doppler (PD).
forskerne evaluerte sammenhengen MELLOM amerikanske abnormiteter og artrittutvikling på felles-og pasientnivå og utforsket OGSÅ MERVERDIEN AV OSS over kliniske parametere.
Fortsett Å Lese
Etter en median oppfølging på 12 måneder utviklet 31% av deltakerne (n=51) klinisk leddgikt. Av disse tilfredsstilte 86% (n=44) 2010 American College Of Rheumatology/European League Against Rheumatism klassifiseringskriterier for RA.
ved HJELP AV US fant forskerne synovial fortykkelse i minst 1 ledd i 30% av deltakerne (n=49) og MED PD i minst 1 ledd i 4% av deltakerne (n=7).
når mtp-ledd ble ekskludert FRA amerikansk vurdering, var synovial fortykkelse assosiert med både utvikling og tidspunkt for klinisk artritt i alle ledd på pasientnivå, med en odds ratio på 6,6 og hazard ratio på 3,4. Gjennomsnittlig tid til leddgikt var 23 måneder da synovial fortykkelse var tilstede sammenlignet med 45 måneder da det ikke var.
resultatene indikerte ingen sammenheng MELLOM US og leddgikt utvikling på felles nivå. «Basert på våre data forventer vi AT vi kan være til ytterligere bruk for klinikere hos de pasientene som har en mellomrisiko for å utvikle leddgikt ved beregning av prediksjonsregelen, sammenlignet med de pasientene for hvem risikoen er tydeligere definert basert på kliniske parametere (lav og høy risiko).»
følg @ RheumAdvisor