Een voorbeeld van Phylum Rotifera: Brachionus

In dit artikel zullen we bespreken over Brachionus: – 1. Habitat en habitat van Brachionus 2. Externe structuren van Brachionus 3. Lichaamswand en lichaamsholte 4. Spijsverteringsstelsel 5. Bloedsomloop 6. Uitscheidingssysteem 7. Zenuwstelsel 8. Voortplantingssysteem 9. Ontwikkeling.

inhoud:

1. Gewoonte en het Leefgebied van Brachionus
2. Externe Structuren van Brachionus
3. Lichaam Muur en de lichaamsholte van de Brachionus
4. Spijsverteringsstelsel van Brachionus
5. Bloedsomloop van de Brachionus
6. uitscheidingsstelsel van Brachionus
7. Zenuwstelsel van Brachionus
8. Reproductieve Systeem van de Brachionus
9. Ontwikkeling van Brachionus

1. Habitat en habitat van Brachionus:

Brachionus is een zoetwaterbewoner, en voedt zich met microscopische organismen, veroorzaakt door ciliaire werking.

2. Externe structuren van Brachionus:

Brachionus vertoont duidelijk seksueel dimorfisme. De vrouwtjes zijn goed gevormd en zijn groter in grootte in vergelijking met hun mannelijke tegenhangers (Fig. 15,18 A, B). Het mannetje is anders dan het vrouwtje in het hebben van een aantal eigenaardige kenmerken.

het is een minuscule gedegenereerde vorm waarbij het spijsverteringskanaal ontbreekt. Alle andere organen, met uitzondering van de voortplantingsorganen, zijn sterk verminderd. De trochale schijf is eenvoudig bij mannetjes. De volgende beschrijving impliceert voor een vrouwelijke Brachionus.

het lichaam is deelbaar in romp en staart of voet. De stam is ingekapseld in een transparante flexibele lorica (Fig. 15.18 A) die voorzien is van stekels. De staart is gerimpeld en eindigt in twee kleine processen. De mond bevindt zich aan de ventrale kant van de stam. De rugzijde is convex. Het voorste uiteinde van het lichaam projecteert uit als trochale schijf die een dwarse schijf-achtige lichaam omgeven met trilharen in de marge.

de trochale schijf helpt bij de voortbeweging door rotatie. Een paar cementklieren zijn aanwezig in de staart. Door de afscheiding van de cementklieren kan het dier zich tijdelijk in het substraat hechten. Het heeft een opmerkelijke kracht om te overleven in uitdroging.

3. Lichaamswand en lichaamsholte van Brachionus:

de lichaamswand bestaat uit een cuticula, epidermis en subepidermale spieren. De epidermis is syncitiaal en bevat zeer weinig kliercellen. De lichaamsholte is een pseudocoel.

4. Spijsverteringsstelsel van Brachionus:

het voedsel van Brachionus omvat minuscule organismen (in het bijzonder protozoën) en organisch afval dat door ciliaire werking in de mond wordt gebracht. De mond bevindt zich in een inzinking aan één kant van de trochale schijf. De mond leidt naar een zeer korte buccale holte. De buccale holte opent in een ronde spierkamer genaamd de keelholte en mastax.

de mastax is een ingewikkelde structuur die varieert in vorm en grootte. Verschillende soorten mastax worden aangetroffen in rotifers, maar het specifieke type mastax aanwezig in Brachionus is van het malleaat type. De mastax is een eigenaardig apparaat dat kenmerkend is voor de rotifers. Het is samengesteld uit masticatory (trofi) en musculatuur.

de trofi bestaat meestal uit twee hoofdcomponenten: (a) Incus en (B) Malleus. De incus is weer opgebouwd uit een enkel basaal stuk genaamd fulcrum en twee zijdelingse driehoekige stukken genaamd rami. De malleus bestaat uit twee getande stukken unci en twee stukken langwerpige hamerachtige manubria. Deze verschillende componenten worden bediend door sets van goed ontwikkelde spieren. Ongeveer 2-7 speekselklieren bevinden zich in de mastaxwand en de kanalen, vooral van de ventrale paren, openen voor de trophi.

door verschillende voedingsaanpassingen wordt de mastax bij verschillende soorten gewijzigd. De variëteiten van mastax gevonden in verschillende rotifers hebben een grote taxonomische betekenis, omdat ze worden beschouwd als de criteria voor de indeling.

de keelholte van Brachionus is verbonden met een ruime dikwandige zakachtige maag door een korte slokdarm. Een paar van de spijsvertering klieren worden geassocieerd met het voorste uiteinde van de maag.

vanuit de maag ontstaat een korte darm die overgaat in een ovale cloaca. De cloaca communiceert met de buitenkant via de cloacale opening. Deze opening bevindt zich midden-dorsaal naar het achterste uiteinde. De binnenwand van de maag en darm is ciliated.

5. Bloedsomloop van Brachionus:

Brachionus heeft geen duidelijke bloedsomloop.

6. Uitscheidingssysteem van Brachionus:

het excretiesysteem bestaat uit een paar nefridiale buisjes of uitscheidingskanalen die zich achteraf openen tot een contractiel blaasje of urineblaas. De uitscheidingskanalen bevinden zich aan elke kant van het spijsverteringskanaal. Het contractiele blaasje opent in de cloaca. De holte van de nefridiale buizen is intracellulair van aard.

7. Zenuwstelsel van Brachionus:

het zenuwstelsel bestaat uit grote bilobische ganglion (hersenen) gelegen aan de dorsale kant van het lichaam boven de keelholte. Vanuit de hersenen komen veel zenuwen naar buiten om de verschillende organen van het lichaam te voorzien, inclusief de zintuigen.

zintuigen van Brachionus:

belangrijkste zintuigen zijn aanwezig in de vorm van zeer kleine oogvlekken of ocelli op het dorsale aspect van de hersenen. De andere zintuigen zijn een dorsale en twee laterale tactiele staven of voelers.

8. Voortplantingssysteem van Brachionus:

de geslachten zijn gescheiden en het seksuele dimorfisme is goed gemarkeerd. Het vrouwtje is relatief groter dan het mannetje. Het vrouwelijke voortplantingssysteem bestaat uit een eierstok die door een ovidict aan de cloaca wordt doorgegeven. De eierstok wordt ook aangeduid als het germarium en is verbonden met een groot vitellarium dat een syncytieel weefsel is en dooier gevulde verpleegcellen produceert. In Brachionus worden drie soorten eieren geproduceerd.

dit zijn:

a) amictische eitjes met dunne dop die niet bevrucht kunnen worden en zich door parthenogenese ontwikkelen tot amictische vrouwtjes. Deze vrouwtjes leggen het grootste deel van het jaar diploïde eieren.

b) haploïde mictie – eieren met dunne schaal.

onbevruchte mictie-eieren produceren mannetjes door parthenogenese en bevruchte mictie-eieren worden rust-of slapende mictie-eieren genoemd en soms wintereieren genoemd.

de slapende mictische eieren na bevruchting produceren een zware ondoordringbare resistente schaal en komen uit in amictische vrouwtjes. Soms produceren wijfjes amictische eieren en mannetjes produceren mictische eieren die parthenogenetisch zomereieren ontwikkelen. Amictische en mictische vrouwtjes verschillen anatomisch niet, maar fysiologisch wel. Het mannelijke voortplantingssysteem bestaat uit een zeer grote testis die leidt naar een kanaal opening in een dorsaal geplaatste penis.

9. Ontwikkeling van Brachionus:

de zygote verdeelt zich in micromeren en macromeren door ongelijke holoblastische splitsing. Gastrulatie gebeurt op epibolische wijze. Het embryo verandert direct in volwassen.

(i) Corona:

het cephalische gebied van het lichaam draagt een wielachtig ciliatrisch orgaan in rotiferen genaamd de corona of rotatory apparatus, die het kenmerk is van alle leden van dit phylum.

in primitief type (Fig. 15.19 B) een ciliated band omsluit het apicale gebied en wordt posteriorly uitgebreid naar de ventrale kant. In dit type bestaat de corona uit een groot ventraal ciliated gebied genaamd buccale veld dat het gebied van de mond omringt. Vanaf het buccale veld worden trilharen rond de voorste rand van het hoofd uitgeschoven om een kroon-achtige ring te vormen die de circumapical band wordt genoemd.

het binnenste gebied van de ring dat geen trilharen heeft, het apicale veld. Dit type wordt gevonden in vele vormen van Notommatidae (b. v., Scaridium) en wordt beschouwd als de fundamentele structurele plan en wijzigingen omvatten veranderingen van cilia in cirri, membranellen of borstelharen.

in geavanceerde vorm zijn het oorspronkelijke buccale veld en de circumapische band goed ontwikkeld of verloren gegaan. De cilia van circumapical band worden gewijzigd om een grote tuft genoemd oorschelp te vormen en op het apicale gebied worden gewijzigd als cirri. De corona in Abrochta bevat een ongepaarde ciliated band.

in Adineta bevindt zich een homogeen ciliated veld op het ventrale deel van het hoofd dat als een lip hangt. In sommige vrijzwemmende vormen (b.v. Brachionus, Euchlanis) worden de trilharen van de rand van het buccale veld vergroot en veranderd in stijve cirri of een reeks plukjes.

bij sommige soorten (bijv., Euchlanis) de langwerpige trilharen zijn beperkt tot de laterale projectie van het lichaam wand genaamd de oorschelp.

in Lacinularia, Philodina en Rotaria zijn er twee ciliated ringen, waarvan de binnenste langgerekte ciliated ring voor de mond trochus wordt genoemd en de achterste (buitenste) langgerekte ciliated ring die rond de mond loopt heet cingulum. Bij bdelloïden wordt het hoofd geprojecteerd in het rostrum dat trilharen en sensorische borstelharen aan het uiteinde draagt.

in Colloheca wordt de corona aangepast om een trechter te vormen rond de mond. De rand van deze infundibulaire corona is gelobd die is voorzien van lange haren. Bij sommige soorten van Hexarthra en Testudinella is de corona gereduceerd omdat het buccale veld kort is en de apicale circumband volledig afwezig is. De coronale trilharen helpen bij het zwemmen en worden ook gebruikt bij het vangen van voedsel.

(ii) Mastax:

de Gespierde keelholte die onderling verbonden beweegbare chitineachtige stukken bevat die als kaken fungeren, wordt mastax genoemd. De aanwezigheid van mastax is het kenmerk en eigen aan de rotifers. Het is de diagnostische functie in de taxonomie en de structuur van mastax helpt om de affiniteiten van rotifers met andere groepen te trekken.

Gosse (1852) verzamelde eerst enige informatie over het masticatorische apparaat van rotifers met betrekking tot zijn structuur, functie en homologie. Hudson en Gosse voerden een uitgebreider verslag uit in hun monumentale monografie in 1886.

structuur van een typische mastax:

de mastax is een sterk Gespierde, gecompliceerde structuur die varieert in vorm en grootte. De binnenwanden dragen grote, harde, gecuticulariseerde onderling verbonden stukken genaamd kaken of trofi of tandheelkundige molen gebruikt om te grijpen, snijden en malen van het voedsel na inname. De mastax van sommige parasitaire soorten wordt aangepast voor de hechting aan het lichaam van de gastheer. De trophi van sommige soorten wordt gebruikt om voedsel via de mond in te zuigen.

het trofi-of masticatorapparaat omvat zeven cuticulaire platen, bestaande uit een niet-gepaarde fulcrum en gepaarde rami, unci en manubria. De fulcrum en rami worden samen incus genoemd, en unci en manubria samen malleus genoemd. In de middellijn is er een gevorkte structuur genaamd aambeeld of incus die bestaat uit een enkele, midventrale basale stuk genaamd fulcrum.

het steunpunt draagt twee zijdelingse driehoekige stukken genaamd rami. Aan weerszijden van de incus is er een hamervormige malleus die bestaat uit een voorste getande stuk of uncus en langwerpige handgreep-achtige manubrium ingebed in spieren. Het achterste uiteinde van het manubrium staat bekend als cauda.

spieren:

de verschillende bestanddelen van de mastax worden bediend door sets van goed ontwikkelde spieren. Deze spieren strekken zich uit tussen stukken van de trophi en van de trophi naar aangrenzende zachte delen.

deze omvatten:

1. Abductor-rami (Fulcro scapalis):

deze spier helpt de rami te openen.

2. Adductor rami:

loopt tussen de rami en sluit ze.

3. Flexor-mallei:

de spier strekt zich uit van cauda tot rami en helpt de unci om de rami aan te vallen.

4. Uncicus:

deze spier hecht zich aan de uncus en beide uiteinden van het manubrium. Deze spier wordt geassocieerd met flexor mallei die handelen om de onverkalkte tanden op de ramus te wrijven.

5. Adductor mallei:

de belangrijkste spier die de kauwbeweging van de unci veroorzaakt.

sommige spieren die zich uitstrekken van de trophi tot de mastaxwand of regio ‘ s buiten de mastax, zijn fulcro-oralis, fulcro-mucosus, fulcro-oesophagus en scapalis.

speekselklieren:

ongeveer 2-7 speekselklieren bevinden zich in de mastaxwand en de kanalen, met name van de ventrale paren, openen voor trophi of bij de mond of in de buccale buis. De speekselklieren in vele rotifers zijn uninucleate of syncytial massa ‘ s met korrelig of vacuolated cytoplasma. De functie van de speekselklieren houdt zich waarschijnlijk bezig met de spijsvertering.

typen mastax:

door verschillende voedingsaanpassingen verandert de structuur van trofi bij verschillende soorten. De variëteiten van mastax gevonden in verschillende rotifers hebben een grote taxonomische betekenis.

de typen mastax zijn:

(a) Malleaattype:

dit type vertegenwoordigt de meest primitieve toestand en alle componenten zijn relatief kort en sterk gebouwd. De rami zijn verstoken van tanden, maar de unci hebben een paar tanden (Fig. 15.18 C). Het helpt bij het grijpen en kauwen van de prooi. Dit type wordt gevonden in Brachionus, Epiphanes.

(b) Sub-malleaat type:

Mallei zijn slank en manubria twee keer zo lang als unci. Dit type komt voor in Euchlanis.

(c) Virgate type:

de rami zijn dun, en fulcrum en manubria zijn langwerpig en staafachtig. De unci bevatten slechts één of twee tanden (Fig. 15.20 A). De unci worden gebruikt om de prooi te pakken en de inhoud van de prooi wordt gezogen door hypopharynx. Dit type komt voor bij pelagische raptoriale rotiferen (Scaridium, Trichocera, Polyarthra, Synchaeta).

(d) Cardaat type:

dit type is betrokken bij het zuigen en de zuiging wordt geproduceerd door de bewegingen van de unci. Een epipharynx van meerdere stukken is aanwezig en de manubria zijn gevorkt. Het is ook aangepast voor het pompen. Dit type komt voor in Lindea.

(e) Type Forcipate:

alle stukken trofi zijn langwerpig en slank. De rami zijn gebogen en gebit. De uiteinden van de rami zijn scherp en nauw verbonden met de staaf-achtige puntige unci. De rami en het fulcrum vormen samen een tang-achtige structuur. Het forcipate-type mastax kan uitsteken door de mond om de prooi te grijpen. Dit type wordt gevonden in Dicranophorus (Fig. 15.18 D).

(f) Incudaattype:

dit type is vergelijkbaar met het forcipaattype, maar de incus zijn vergroot, rami getand en mallei zijn rudimentair (Fig. 15.20 B). Dit type mastax helpt om de prooi te pakken. De soort komt voor in Asplanchna.

(g) Ramate type:

dit type is het kenmerk van bdelloïden. Fulcrum en manubria zijn gereduceerd en unci zijn groot en plaatachtig en voorzien van meerdere ribbels (Fig. 15.20 C). De trophi dienen om het eten te malen.

(h) Malleoramaat type:

dit type mastax wordt gezien bij Lacinularia, Testudinella. De halvemaanvormige manubrium grenst aan de rand van uncus. Rami zijn lang en smal en unci zijn multi-getand. Deze trofeeën dienen om de prooi te malen. De mastax van suspension feeders wordt gebruikt om het voedsel te malen.

(i) Uncinaat type:

dit type trofeeën zijn voorzien van tanden. Soms is er maar één tand met meerdere accessoire tanden op de unci. Rami zijn stout en grote subunci. De trophi worden gebruikt voor snijwonden en gezien in Collotheca.

(j) Fulcraat type:

dit type mastax wordt gezien in Seison. Bij het fulcraattype is het fulcrum langwerpig en zijn manubria aan de voorkant van het fulcrum bevestigd. De Seison is een parasitaire soort en de mastax wordt gebruikt voor de bevestiging aan de kieuwen van polychaete.